Os inibidores de TOR1 representam um grupo de moléculas que têm atraído uma atenção significativa no domínio da investigação celular e molecular. Na sua essência, a TOR1, ou Target Of Rapamycin 1, é uma proteína que funciona como um elemento-chave na orquestração de numerosos processos celulares vitais. Estes processos englobam uma interação intrincada de crescimento celular, proliferação, metabolismo e resposta a vários sinais ambientais. Os inibidores desta classe química actuam através da modulação intrincada das vias de sinalização regidas pela proteína TOR1. Os inibidores desta classe exercem a sua influência através da formação de complexos com proteínas celulares específicas, principalmente a proteína 12 de ligação ao FK506 (FKBP12), impedindo assim a sinalização a jusante da TOR1. Esta perturbação, por sua vez, conduz a uma série de efeitos, tais como a regulação da síntese proteica, o crescimento celular e o metabolismo.
Outro subconjunto inclui os inibidores da quinase competitivos por ATP. Estes inibidores actuam visando diretamente o domínio catalítico de TOR1, interferindo com a sua atividade cinase e, consequentemente, modulando vias celulares críticas. Em particular, um subconjunto de inibidores de TOR1 apresenta a capacidade distintiva de atingir simultaneamente os complexos mTORC1 e mTORC2. Esta dupla especificidade amplifica o seu impacto nas cascatas de sinalização intracelular, contribuindo para o controlo preciso de vários processos celulares. A diversidade estrutural destes inibidores reflecte as abordagens multifacetadas que os investigadores empreenderam para manipular os intrincados mecanismos de regulação do TOR1.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Também conhecido como RAD001, o everolimus é um derivado da rapamicina e funciona de forma semelhante ligando-se à FKBP | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
O PP242 é um inibidor seletivo do mTOR que bloqueia os complexos mTORC1 e mTORC2. Demonstrou atividade antiproliferativa contra várias linhas de células cancerígenas. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
O AZD8055 é um inibidor competitivo do ATP da atividade da quinase mTOR, que tem como alvo tanto o mTORC1 como o mTORCIt, tendo demonstrado eficácia na inibição do crescimento tumoral em vários modelos de cancro. | ||||||
WYE-125132 | 1144068-46-1 | sc-364651 sc-364651A | 10 mg 50 mg | $510.00 $1536.00 | ||
Este composto é um inibidor da quinase mTOR que demonstrou a inibição das actividades mTORC1 e mTORC2, conduzindo a efeitos antiproliferativos. | ||||||
OSI-027 | 936890-98-1 | sc-364557 sc-364557A | 10 mg 50 mg | $428.00 $1163.00 | 1 | |
O OSI-027 é um inibidor da quinase mTOR que demonstrou seletividade para os complexos mTORC1 e mTORC2. | ||||||
N-Ethyl-N′-[4-[5,6,7,8-tetrahydro-4-[(3S)-3-methyl-4-morpholinyl]-7-(3-oxetanyl)pyrido[3,4-d]pyrimidin-2-yl]phenyl]urea | 1207360-89-1 | sc-496573 | 5 mg | $480.00 | ||
O GDC-0349 é um inibidor potente e seletivo da quinase mTOR que inibe tanto a mTORC1 como a mTORCIt tem-se mostrado promissor em estudos de investigação do cancro. | ||||||
INK 128 | 1224844-38-5 | sc-364511 sc-364511A | 5 mg 50 mg | $315.00 $1799.00 | ||
O TAK-228 é um inibidor experimental da cinase mTOR com inibição dupla de mTORC1 e mTORC2. Está a ser estudado em modelos de investigação do cancro e de outras doenças. |