The TNF receptor superfamily (TNFRSF) inhibitors constitute a group of chemical agents designed to specifically target and inhibit the action of the receptors belonging to the tumor necrosis factor receptor superfamily. This superfamily is a large group of cell surface receptors that play crucial roles in various cellular processes, including apoptosis, survival, inflammation, and immune system development. The receptors within this superfamily are characterized by their cysteine-rich extracellular domains, which facilitate ligand binding and subsequent initiation of signal transduction pathways. TNFRSF inhibitors work by blocking these interactions, effectively silencing the receptor's ability to propagate signals within the cell.
Inhibition of the TNFRSF can be achieved through different mechanisms. Some inhibitors function by directly binding to the receptors' extracellular domains, preventing the natural ligands, such as TNF-alpha or TNF-beta, from interacting with the receptors. This blockade can halt the downstream signaling cascades that would typically lead to the activation of nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells (NF-κB), mitogen-activated protein kinases (MAPKs), and other transcription factors involved in the expression of genes that regulate inflammation and cell death. Other inhibitors may interact with the intracellular domains of these receptors, disrupting the recruitment and activation of adaptor proteins and enzymes essential for signal transduction. Additionally, some members of this chemical class may modulate the receptor's conformation, rendering it inactive or unable to oligomerize, a process often necessary for signal transduction.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Um inibidor da tirosina quinase de Bruton com impacto nas vias BAFF-R e BCMA. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Uma pequena molécula que inibe a família BET de proteínas bromodomínio, o JQ1 pode regular negativamente a expressão genética induzida pelo TNF-α, influenciando assim indiretamente a sinalização do TNFRSF. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
Um inibidor da tirosina quinase de Bruton com impacto nas vias BAFF-R e BCMA. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Um inibidor da c-Jun N-terminal quinase (JNK), o SP600125 pode interferir com as vias de sinalização mediadas pelo TNF-α, especialmente as que envolvem a apoptose e a inflamação. | ||||||
Spebrutinib | 1202757-89-8 | sc-507524 | 100 mg | $375.00 | ||
Um inibidor da tirosina quinase de Bruton com impacto nas vias BAFF-R e BCMA. | ||||||
Zanubrutinib | 1691249-45-2 | sc-507434 | 5 mg | $360.00 | ||
Um inibidor da tirosina quinase de Bruton com impacto nas vias BAFF-R e BCMA. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
O ruxolitinib, um inibidor da JAK1/2 utilizado principalmente nas doenças mieloproliferativas, pode afetar indiretamente as vias do TNFRSF através da modulação da sinalização das citocinas. | ||||||
Tirabrutinib | 1351636-18-4 | sc-507435 | 10 mg | $135.00 | ||
Um inibidor da tirosina quinase de Bruton com impacto nas vias BAFF-R e BCMA. | ||||||
Stat3 Inhibitor III, WP1066 | 857064-38-1 | sc-203282 | 10 mg | $132.00 | 72 | |
O WP1066 actua como um inibidor do Fn14 interferindo com as vias de sinalização intracelular a jusante da ativação do recetor. Visa especificamente a via JAK/STAT, que é crucial para a transmissão de sinais do recetor Fn14 para o núcleo, levando à modulação da expressão de genes envolvidos no crescimento celular e na apoptose. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib pode também inibir a ativação do NF-κB induzida pelo TNF-α, influenciando assim a sinalização do TNFRSF. |