Os inibidores da TMEM62 pertencem a uma classe de produtos químicos que visam especificamente a proteína transmembranar 62 (TMEM62), que desempenha um papel em vários processos celulares. A TMEM62, como o seu nome sugere, está incorporada na bicamada lipídica das células, cobrindo a membrana com múltiplos domínios que interagem com o ambiente intracelular e o espaço extracelular. Os inibidores concebidos para afetar a TMEM62 funcionam normalmente ligando-se à proteína e alterando a sua função normal. Esta interação pode levar a alterações na configuração da proteína, impedindo-a de desempenhar eficazmente o seu papel biológico. Os inibidores da TMEM62 são moléculas complexas que podem ser adaptadas às características estruturais únicas da proteína, envolvendo-se com ela através de uma variedade de interacções não covalentes, tais como ligações de hidrogénio, efeitos hidrofóbicos e forças de van der Waals. A precisão destas interacções é crucial, uma vez que determina a especificidade e a eficácia de um inibidor.
O desenvolvimento de inibidores da TMEM62 requer uma compreensão profunda da estrutura e da função da proteína. A estrutura da TMEM62 é normalmente elucidada através de técnicas como a cristalografia de raios X ou a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), que fornecem uma imagem de alta resolução da proteína a nível atómico. Estas imagens revelam os contornos e as distribuições de carga na superfície da proteína, que são essenciais para a conceção de inibidores que possam adaptar-se perfeitamente e modular a atividade da TMEM62. Em termos de função, a TMEM62 está implicada numa variedade de vias celulares, e a perturbação da sua atividade por inibidores pode levar a uma cascata de efeitos no interior da célula. Os investigadores estudam estes efeitos utilizando uma combinação de ensaios bioquímicos, estudos celulares e, por vezes, modelos de organismos inteiros. Ao compreenderem a forma como a TMEM62 interage com outros componentes celulares e como a sua inibição altera a função celular, os cientistas podem conceber inibidores mais eficazes e ajustados às características únicas da proteína.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina liga-se à FKBP12 e o complexo inibe a via mTOR, que é fundamental para a síntese proteica e a autofagia. A inibição da mTOR pode reduzir a regulação do TMEM62, uma vez que se pensa que este está envolvido na formação de autofagossomas. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
A 3-metiladenina é um inibidor da PI3K que impede o início da autofagia, bloqueando a PI3K de classe III. Uma vez que o TMEM62 desempenha um papel na autofagia, a sua função é indiretamente diminuída pela ação deste composto. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
A Spautin-1 promove a degradação dos complexos PI3K classe III, que são essenciais para as fases iniciais da autofagia. Ao perturbar estes complexos, a Spautin-1 diminui indiretamente a atividade funcional do TMEM62. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode bloquear a autofagia através da inibição da via PI3K/Akt de classe I. Esta inibição pode reduzir a atividade funcional do TMEM62 ao perturbar os processos autofágicos em que está implicado. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que impede a autofagia através da inibição da via PI3K/Akt/mTOR. É provável que a atividade do TMEM62, associada à formação de autofagossomas, seja suprimida em resultado desta inibição. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
A cloroquina actua aumentando o pH lisossomal, o que inibe a fusão entre autofagossomas e lisossomas, um passo essencial na autofagia. Isto pode inibir indiretamente a TMEM62, que está envolvida na formação de autofagossomas. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
A bafilomicina A1 é um inibidor da V-ATPase que impede a acidificação lisossómica, bloqueando assim a fusão autofagossoma-lisossoma. Esta ação pode impedir a função autofágica em que o TMEM62 está implicado. | ||||||
SAR405 | 1523406-39-4 | sc-507416 | 1 mg | $125.00 | ||
O SAR405 é um inibidor potente e seletivo da Vps34, que é crucial para o início da autofagia. Ao inibir a Vps34, o SAR405 afecta indiretamente o papel do TMEM62 na autofagia. | ||||||
Lys05 | 1391426-24-6 | sc-507532 | 5 mg | $140.00 | ||
O Lys05 é um derivado dimérico da cloroquina que inibe a fusão autofagossoma-lisossoma de forma mais potente do que a cloroquina. Esta inibição pode diminuir indiretamente a atividade funcional do TMEM62. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
O Torin 1 é um potente inibidor do mTOR, que pode suprimir a autofagia. Dado o envolvimento do TMEM62 na formação de autofagossomas, é provável que a ação do Torin 1 reduza a atividade do TMEM62. |