Os activadores químicos do TMEM214 podem iniciar uma variedade de vias de sinalização intracelular que conduzem à sua fosforilação e subsequente ativação. O forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) funciona através da ativação da proteína quinase C (PKC), uma família de enzimas conhecida por modificar as proteínas através da fosforilação. Quando o PMA é introduzido, a PKC é activada e pode fosforilar diretamente o TMEM214. A forskolina, ao aumentar a concentração intracelular de AMPc, ativa a PKA, que pode então ter como alvo o TMEM214 para fosforilação. A ionomicina, actuando como um ionóforo de cálcio, aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar um conjunto de cinases sensíveis ao cálcio capazes de fosforilar o TMEM214. Do mesmo modo, a tapsigargina conduz a um aumento do cálcio citosólico através da inibição da bomba SERCA, activando subsequentemente as proteínas quinases dependentes do cálcio que podem fosforilar o TMEM214.
Outros activadores químicos incluem o ácido okadaico e a calicilina A, que inibem as proteínas fosfatases PP1 e PP2A. Esta inibição impede a desfosforilação das proteínas, mantendo o TMEM214 num estado fosforilado. A anisomicina desencadeia a ativação de proteínas cinases activadas pelo stress, como a JNK e a p38 MAPK, que podem fosforilar o TMEM214. O peróxido de hidrogénio pode iniciar vias de sinalização que incluem MAPKs, levando à fosforilação do TMEM214. A esfingosina-1-fosfato, ao interagir com os receptores acoplados à proteína G, pode resultar em cascatas de sinalização a jusante que fosforilam o TMEM214. O Fator de Crescimento Epidérmico (EGF), através do seu recetor EGFR, inicia uma série de eventos de sinalização que activam cinases que, por sua vez, têm como alvo o TMEM214. Por último, a Estaurosporina, apesar do seu papel de inibidor de quinases, pode levar à ativação de uma variedade de quinases em determinadas concentrações, resultando na fosforilação do TMEM214, enquanto a Bisindolilmaleimida I, um inibidor específico da PKC, pode também ativar quinases em condições específicas, levando assim à fosforilação do TMEM214.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que é conhecida por fosforilar uma miríade de proteínas. Dada a associação membranar do TMEM214, é plausível que a PKC, ao ser activada pelo PMA, fosforile e, assim, active o TMEM214 como parte da cascata de sinalização. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
A ionomicina actua como um ionóforo de cálcio, aumentando os níveis de cálcio intracelular. Este aumento pode ativar proteínas de sinalização sensíveis ao cálcio que podem fosforilar o TMEM214, activando-o assim. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
Este composto inibe as proteínas fosfatases PP1 e PP2A. A inibição destas fosfatases leva a uma acumulação de proteínas fosforiladas na célula. Este ambiente favoreceria o estado de fosforilação do TMEM214, mantendo assim a sua forma ativa. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
À semelhança do ácido ocadaico, a calicilina A é também um potente inibidor da PP1 e da PP2A, levando a um aumento dos níveis de fosforilação na célula. Isto contribuiria para a ativação do TMEM214, mantendo-o num estado fosforilado e, por conseguinte, ativo. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
A anisomicina ativa as proteínas cinases activadas pelo stress, como a JNK e a p38 MAPK. Estas cinases são responsáveis pela fosforilação de proteínas específicas. A TMEM214, sendo uma proteína transmembranar, poderia ser um alvo para estas cinases, resultando na sua ativação através da fosforilação. | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | $31.00 $61.00 $95.00 | 28 | |
Como agente oxidante, o peróxido de hidrogénio pode ativar várias vias de sinalização intracelular, incluindo as MAPK, que, por sua vez, podem fosforilar e ativar o TMEM214 como parte da sua resposta celular ao stress oxidativo. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe a bomba SERCA, levando a um aumento dos níveis de cálcio citosólico. Esta elevação pode ativar as proteínas quinases dependentes do cálcio, que, por sua vez, podem fosforilar e ativar o TMEM214. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato liga-se ao seu recetor acoplado à proteína G, iniciando cascatas de sinalização a jusante que envolvem frequentemente a fosforilação de proteínas transmembranares. Este mecanismo poderia fosforilar e ativar o TMEM214. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
Embora seja habitualmente utilizada como inibidor da quinase, a estapurosporina também pode ativar não seletivamente as quinases em determinadas concentrações. Esta atividade de largo espetro pode resultar na fosforilação e ativação do TMEM214, como parte das suas acções não específicas sobre as cinases celulares. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
Esta substância química é um inibidor específico da proteína quinase C (PKC), mas, em determinadas concentrações ou condições, pode paradoxalmente ativar as cinases. Esta ativação poderia levar à fosforilação do TMEM214, resultando na sua ativação funcional. | ||||||