TMED4 Ativadores
Os Activadores TMED4 comuns incluem, mas não estão limitados a Forskolin CAS 66575-29-9, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8 e Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5.
Os activadores do TMED4 englobam uma variedade de compostos químicos que reforçam indiretamente a atividade funcional do TMED4 através de vias de sinalização distintas. Compostos como a Forskolin, o 8-Bromo-cAMP e o Dibutiril-cAMP reforçam o papel do TMED4 através da elevação dos níveis de cAMP, levando à ativação da proteína quinase A (PKA), que por sua vez pode promover a fosforilação e o reforço funcional do TMED4 no transporte vesicular. Do mesmo modo, a ação da ionomicina e do A23187, como ionóforos de cálcio, aumenta os níveis de cálcio intracelular, activando potencialmente proteínas dependentes do cálcio que poderiam interagir e reforçar cooperativamente as capacidades de transporte do TMED4. A modulação da PKC pelo Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) e a inibição das proteínas cinases pelo Epigallocatechin gallate (EGCG) também servem para aumentar potencialmente a eficiência do TMED4 na formação e tráfico de vesículas.
Além disso, a inibição das tirosina-quinases pela Genisteína pode reduzir a sinalização competitiva, favorecendo indiretamente as actividades funcionais do TMED4. Os inibidores da PI3K, como o LY294002 e a Wortmannin, podem levar a uma reconfiguração dos padrões de fosforilação que podem incluir o TMED4, aumentando assim potencialmente o seu papel no tráfico vesicular. O inibidor da MEK1/2 U0126 pode igualmente induzir uma mudança na sinalização celular, que pode inadvertidamente aumentar a atividade do TMED4 devido a respostas celulares compensatórias. A inibição da PI3K pela Wortmannin pode também resultar numa alteração favorável do meio de sinalização para o TMED4, promovendo o seu envolvimento no processo de tráfico.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilil ciclase, aumentando os níveis de AMPc intracelular. O AMPc elevado ativa a PKA, que pode fosforilar proteínas, incluindo o TMED4, aumentando potencialmente o seu papel nos processos de tráfico vesicular. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
O 8-Bromo-cAMP é um análogo do cAMP que ativa a PKA. A PKA activada pode aumentar o estado de fosforilação do TMED4, conduzindo a um papel funcional reforçado na via secretora como recetor de carga. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular. O cálcio elevado pode ativar proteínas de ligação ao cálcio que interagem com o TMED4, facilitando as suas funções de transporte. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um ativador da PKC que pode modular a sinalização intracelular. A PKC activada pode fosforilar proteínas que se associam ao TMED4, aumentando indiretamente as suas capacidades de tráfico. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O dibutiril-AMP, um análogo do AMPc, contorna a adenilil ciclase para aumentar os níveis intracelulares de AMPc, levando à ativação da PKA. Esta ativação poderia aumentar a atividade funcional do TMED4, reforçando o seu papel no transporte vesicular. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio que facilita o influxo de Ca2+, o que poderia ativar vias de sinalização que fosforilam ou alteram a localização do TMED4, aumentando potencialmente a sua eficiência no tráfico de proteínas. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe a ATPase do Ca2+ do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), conduzindo a um aumento do cálcio citosólico. Isto pode ativar as vias que reforçam o papel do TMED4 no transporte ER-Golgi. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG inibe várias proteínas cinases e pode melhorar a função do TMED4, alterando os estados de fosforilação das proteínas que regulam o tráfico vesicular, levando a um transporte mais eficiente mediado pelo TMED4. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que pode aumentar a atividade do TMED4 ao reduzir a concorrência da sinalização da tirosina quinase, permitindo possivelmente que o TMED4 participe mais eficazmente nas suas funções de transporte e sinalização. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K, que pode levar à alteração dos padrões de fosforilação na célula, incluindo os do TMED4, resultando potencialmente num aumento do tráfico vesicular mediado pelo TMED4. | ||||||