Os activadores TMCO5 pertencem a uma categoria especializada de agentes químicos concebidos para modular a atividade da proteína TMCO5. O nome TMCO5 vem de Transmembrane and Coiled-Coil Domains 5, que indica as caraterísticas estruturais da proteína. As proteínas com domínios transmembranares atravessam a bicamada lipídica das células, o que lhes permite participar numa variedade de funções celulares que envolvem a transdução de sinais ou o transporte de moléculas através da membrana. Os domínios coiled-coil, por outro lado, são motivos estruturais que estão envolvidos em interações proteína-proteína e podem influenciar a estabilidade e a função do complexo proteico. Os activadores do TMCO5 interagem especificamente com esta proteína, influenciando a sua atividade através de interações diretas ou indirectas. O mecanismo preciso pelo qual estes activadores exercem o seu efeito pode variar, dependendo da sua estrutura química e da natureza da sua interação com a TMCO5 ou com os componentes celulares associados.A estrutura química dos activadores da TMCO5 é diversa, reflectindo a complexidade da modulação de uma proteína que tem funções intrincadas no ambiente celular. Estes activadores podem ser pequenas moléculas orgânicas, péptidos ou outras formas de compostos biologicamente activos. A sua conceção é frequentemente o resultado de extensos estudos de relação estrutura-atividade (SAR), que visam identificar os grupos funcionais no composto que são críticos para a interação com o TMCO5. A química subjacente aos activadores do TMCO5 centra-se normalmente na obtenção de uma elevada especificidade e potência, assegurando simultaneamente que a molécula tem propriedades adequadas para o contexto de utilização pretendido. A atividade destes compostos é geralmente quantificada utilizando vários ensaios bioquímicos e biofísicos que medem a força da interação e o impacto funcional no TMCO5, sendo o objetivo elucidar como a alteração da atividade da proteína pode afetar o seu papel na célula. A compreensão da ação dos activadores da TMCO5 ao nível molecular envolve a dissecação da sua cinética de ligação, o seu efeito no estado conformacional da TMCO5 e a sua influência nos processos subsequentes que são modulados por esta proteína.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilato ciclase, levando a um aumento dos níveis de AMP cíclico (cAMP). O AMPc elevado ativa a PKA (proteína quinase A), que pode fosforilar várias proteínas alvo, conduzindo potencialmente a uma maior atividade funcional do TMCO5 através de vias responsivas ao AMPc. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular. Este aumento do cálcio pode ativar as proteínas quinases dependentes do cálcio, que por sua vez podem modular a atividade do TMCO5, alterando o seu estado de fosforilação ou a atividade das proteínas que interagem com o TMCO5. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um análogo do diacilglicerol e um potente ativador da proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC pode levar à fosforilação de proteínas que interagem com o TMCO5 ou que o regulam, aumentando assim a sua atividade. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG é um polifenol encontrado no chá verde com propriedades de inibição da quinase. Ao inibir certas quinases, a EGCG pode reduzir as influências reguladoras negativas sobre o TMCO5, aumentando assim indiretamente a sua atividade funcional. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
O isoproterenol é um agonista beta-adrenérgico que aumenta os níveis de AMPc através da ativação dos receptores beta-adrenérgicos. O AMPc elevado poderia aumentar a função do TMCO5 através da ativação da PKA e das vias de sinalização a jusante. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, levando à ativação de vias de sinalização dependentes do cálcio. Estas vias podem influenciar a atividade do TMCO5, quer por fosforilação direta, quer por afetar o estado de fosforilação das proteínas reguladoras associadas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode levar à alteração das vias de sinalização a jusante, como a AKT. A modulação destas vias pode eliminar os efeitos inibitórios sobre o TMCO5 ou promover efeitos reguladores positivos, aumentando assim a sua atividade. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK que pode alterar o equilíbrio da sinalização da via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o U0126 pode reduzir os eventos de fosforilação inibitória, aumentando potencialmente as vias de sinalização que activam o TMCO5. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O db-cAMP é um análogo do AMPc permeável às células que aumenta diretamente os níveis intracelulares de AMPc, activando assim a PKA e aumentando potencialmente a atividade funcional do TMCO5 através de vias dependentes do AMPc. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um potente inibidor das proteínas fosfatases 1 e 2A, o que pode levar a um aumento dos níveis de fosforilação das proteínas celulares. Esta inibição pode resultar no aumento da atividade do TMCO5 através da redução da desfosforilação. | ||||||