TLR13 Inibidores
Os inibidores comuns do TLR13 incluem, entre outros, a cloroquina CAS 54-05-7, a quinacrina, o dicloridrato CAS 69-05-6, a hidroxicloroquina CAS 118-42-3, a bafilomicina A1 CAS 88899-55-2 e a concanamicina A CAS 80890-47-7.
Os inibidores químicos do recetor 13 do tipo Toll (TLR13) funcionam através de vários mecanismos para perturbar a via normal de sinalização deste recetor do sistema imunitário inato. A cloroquina, a quinacrina e a hidroxicloroquina actuam através do aumento do pH nos endossomas. Esta elevação do pH prejudica o processo de maturação do endossoma, que é um passo crítico para que o TLR13 reconheça os seus ligandos de ARN. Sem o reconhecimento adequado, a cascata de sinalização que normalmente se segue à ligação do ligando é interrompida. O agente lisossomotrópico Cloreto de Amónio aumenta de forma semelhante o pH endossómico, conduzindo a um efeito inibidor comparável na sinalização do TLR13. A monensina, um ionóforo, interrompe os gradientes de pH alterando o equilíbrio iónico necessário para a acidificação endossomal, inibindo indiretamente o processo de reconhecimento essencial para a ativação do TLR13.
Por outro lado, a Bafilomicina A1 e a Concanamicina A têm como alvo a H+-ATPase de tipo vacuolar (V-ATPase), uma bomba de protões que acidifica os endossomas. Ao inibir a V-ATPase, estes compostos impedem que o endossoma atinja o pH ácido necessário para que o TLR13 detecte os seus ligandos. O E-64 e o Z-VAD-FMK, ambos inibidores da protease, interferem com o processamento proteolítico nos endossomas. Este processamento é frequentemente um pré-requisito para a apresentação correcta e o reconhecimento dos ligandos pelo TLR13. A pepstatina A, um inibidor da protease aspártica, também interrompe esta atividade proteolítica crítica no endossoma. A nistatina afecta a integridade da membrana endossómica, o que pode interferir com o reconhecimento do ligando pelo TLR13. Por último, o U18666A altera a composição da membrana endossómica ao inibir o transporte de colesterol, o que pode perturbar o ambiente de membrana necessário para a sinalização mediada por TLR13. Cada um destes produtos químicos, ao afetar o ambiente endossómico ou os processos no seu interior, pode interromper a atividade do TLR13, parando a capacidade do recetor de sinalizar eficazmente após o reconhecimento do ligando.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
A cloroquina é um fármaco antimalárico que pode inibir a acidificação endossómica, que é crucial para a sinalização do TLR13, uma vez que o TLR13 reconhece o ARN de cadeia simples nos endossomas. Ao aumentar o pH, a cloroquina perturba a maturação endossómica e, por conseguinte, inibe a sinalização do TLR13. | ||||||
Quinacrine, Dihydrochloride | 69-05-6 | sc-204222 sc-204222B sc-204222A sc-204222C sc-204222D | 100 mg 1 g 5 g 200 g 300 g | $45.00 $56.00 $85.00 $3193.00 $4726.00 | 4 | |
A quinacrina é outro composto antimalárico que actua de forma semelhante à cloroquina. Pode aumentar o pH nos endossomas e lisossomas, inibindo assim a atividade do TLR13 ao impedir o reconhecimento adequado dos seus ligandos de ARN no endossoma. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $56.00 | 1 | |
A hidroxicloroquina funciona como a cloroquina e a quinacrina, aumentando o pH nos endossomas e perturbando a maturação destes organelos, o que é necessário para a ativação do TLR13 pelos seus ligandos. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
A bafilomicina A1 é um inibidor específico da H+-ATPase do tipo vacuolar (V-ATPase), que está envolvida na acidificação dos endossomas. A inibição da V-ATPase pela bafilomicina A1 conduz a um endossoma menos ácido, prejudicando assim a sinalização do TLR13. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
A Concanamicina A, tal como a Bafilomicina A1, é um inibidor da V-ATPase, aumentando assim o pH endossómico, que é necessário para que o TLR13 reconheça o seu ligando. Esta diminuição da acidificação endossómica inibe a função do TLR13. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
O E-64 é um inibidor irreversível da cisteína protease que pode interromper o processamento proteolítico nos endossomas, um passo essencial para que certos ligandos sejam reconhecidos pelo TLR13, levando à inibição da sinalização do TLR13. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
O Z-VAD-FMK é um inibidor da pan-caspase que também pode afetar o processamento proteolítico no endossoma, inibindo potencialmente a atividade do TLR13 ao impedir o reconhecimento do ligando. | ||||||
FCM Lysing solution (1x) | sc-3621 | 150 ml | $61.00 | 8 | ||
O cloreto de amónio actua como um agente lisossomotrópico que pode elevar o pH dos endossomas e lisossomas, inibindo assim o TLR13 ao impedir a ativação em resposta aos seus ligandos no endossoma normalmente ácido. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
A monensina é um ionóforo que perturba os gradientes de pH endossómico. Ao alterar o equilíbrio iónico necessário para a acidificação endossomal, a monensina inibe a sinalização do TLR13, obstruindo o reconhecimento do ligando no endossoma. | ||||||
Nystatin | 1400-61-9 | sc-212431 sc-212431A sc-212431B sc-212431C | 5 MU 25 MU 250 MU 5000 MU | $50.00 $126.00 $246.00 $3500.00 | 7 | |
A nistatina é um polieno antifúngico que perturba a integridade da membrana. Embora a sua ação primária seja sobre as membranas celulares, também pode afetar as membranas endossómicas e, assim, inibir potencialmente a sinalização do TLR13 ao perturbar o reconhecimento do ligando endossómico. | ||||||