TFEB Inibidores
Os inibidores comuns do TFEB incluem, entre outros, a bafilomicina A1 CAS 88899-55-2, a cloroquina CAS 54-05-7, a concanamicina A CAS 80890-47-7, o inibidor IX da GSK-3 CAS 667463-62-9 e o hemissulfato de leupeptina CAS 55123-66-5.
Os inibidores do TFEB constituem uma classe distinta de compostos capazes de influenciar a atividade do TFEB através da modulação direta ou indireta de vias de sinalização e processos celulares específicos. Entre eles, a Bafilomicina A1 e a Concanamicina A, ambos inibidores da V-ATPase, exercem os seus efeitos perturbando a acidificação lisossómica. O pH lisossomal desempenha um papel fundamental na regulação do TFEB e estes inibidores têm um impacto indireto no TFEB ao interferirem com os processos lisossomais, influenciando, em última análise, a translocação do TFEB. Os agentes lisossomotrópicos, como a cloroquina e o NH4Cl, introduzem alterações nas condições lisossómicas através da elevação do pH lisossómico. Este ajustamento tem impacto na translocação do TFEB, uma vez que este gene é altamente sensível a alterações nos ambientes lisossómicos. Estes agentes modulam indiretamente o TFEB ao influenciarem a função lisossomal, realçando a intrincada ligação entre a dinâmica lisossomal e a atividade do TFEB.
O inibidor IX da GSK-3, o SB216763 e o U0126 actuam através da modulação das vias Wnt e MAPK, respetivamente, afectando indiretamente a atividade do TFEB. O TFEB está intrinsecamente ligado a estas vias de sinalização, e estes inibidores exercem os seus efeitos influenciando a atividade das redes Wnt e MAPK. A compreensão da interação entre o TFEB e estas vias permite compreender a modulação indireta do TFEB por estes inibidores. Os inibidores da protease e do proteassoma, Leupeptina e MG-132, respetivamente, têm um impacto indireto no TFEB, alterando a proteólise lisossomal e as vias de degradação. A atividade do TFEB é intrinsecamente regulada por estes processos e estes inibidores interferem com o turnover proteico, modulando indiretamente o TFEB. Isto mostra os diversos mecanismos através dos quais os inibidores do TFEB podem influenciar os processos celulares ligados à regulação do TFEB. A rapamicina e o Torin 1, ambos inibidores do mTOR, activam o TFEB indiretamente através da inibição do mTOR, um regulador negativo do TFEB. Estes inibidores interrompem a via de regulação dependente de mTOR, levando a um aumento da atividade e translocação nuclear do TFEB. A modulação indireta do TFEB por estes inibidores do mTOR demonstra o papel fundamental do mTOR na regulação da atividade do TFEB.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Inibidor da V-ATPase. A bafilomicina A1 perturba a acidificação lisossomal através da inibição da V-ATPase, afectando indiretamente a translocação do TFEB para o núcleo. O pH lisossómico é crucial para a ativação de mTORC1, um regulador negativo de TFEB, tornando a bafilomicina A1 um inibidor indireto da atividade de TFEB. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Agente lisossomotrópico. A cloroquina acumula-se nos lisossomas, aumentando o seu pH e perturbando a translocação do TFEB. Ao alterar as condições lisossomais, a cloroquina modula indiretamente a atividade do TFEB, uma vez que este é sensível aos níveis de cálcio e ao pH lisossomais. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
Inibidor da V-ATPase. A Concanamicina A, semelhante à Bafilomicina A1, perturba a acidificação lisossómica através da inibição da V-ATPase. Esta inibição afecta indiretamente a translocação do TFEB ao interferir com a função lisossomal, um fator crítico na regulação da atividade do TFEB. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
Inibidor da glicogénio sintase quinase 3 (GSK-3). O inibidor IX da GSK-3 modula a via Wnt, influenciando indiretamente o TFEB, uma vez que a sinalização Wnt está ligada à expressão e à atividade do TFEB. O inibidor IX da GSK-3 modula indiretamente o TFEB ao afetar a atividade da via Wnt, que se cruza com as redes reguladoras do TFEB. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
Inibidor da protease. A leupeptina inibe as proteases lisossomais, afectando indiretamente a atividade do TFEB, uma vez que a regulação da proteólise lisossomal está interligada com a translocação e a função do TFEB. Ao interferir com os processos lisossomais, a Leupeptina funciona como um modulador indireto da atividade do TFEB. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inibidor do proteasoma. O MG-132 inibe o proteassoma, influenciando indiretamente a degradação do TFEB. O TFEB é regulado pela degradação proteasómica e a inibição do proteassoma pelo MG-132 leva à acumulação de TFEB, modulando indiretamente a sua atividade nos processos celulares. | ||||||
FCM Lysing solution (1x) | sc-3621 | 150 ml | $61.00 | 8 | ||
Agente lisossomotrópico. O NH4Cl aumenta o pH lisossomal, afectando a função lisossomal e a translocação de TFEB. Ao alterar as condições lisossomais, o NH4Cl modula indiretamente a atividade do TFEB, uma vez que este é sensível a alterações do pH lisossomal. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Inibidor da GSK-3. O SB216763 modula a via Wnt através da inibição da GSK-3, influenciando indiretamente a atividade do TFEB, uma vez que a sinalização Wnt intersecta as redes reguladoras do TFEB. O SB216763 modula indiretamente o TFEB ao afetar a atividade da via Wnt, influenciando a expressão e a função do TFEB. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibidor da PI3-quinase. A Wortmannin modula a via PI3-quinase/Akt, influenciando indiretamente a atividade do TFEB, uma vez que a sinalização da PI3-quinase se cruza com as redes reguladoras do TFEB. A Wortmannin modula indiretamente o TFEB ao afetar a atividade da via PI3-quinase/Akt, influenciando a expressão e a função do TFEB. | ||||||