Os activados TETRAN pertencem a uma classe única de compostos químicos que são de interesse significativo no campo da biologia molecular e da bioquímica. O nome TETRAN refere-se a um motivo estrutural específico ou a um grupo funcional dentro destas moléculas que é crítico para a sua atividade. Normalmente, os activadores TETRAN são caracterizados pela sua capacidade de modular processos biológicos específicos, interagindo com determinadas vias moleculares ou ligando-se a proteínas alvo. Estas interações são frequentemente muito específicas, uma vez que os activadores TETRAN são concebidos ou descobertos com base na sua capacidade de interagir com estruturas ou conformações moleculares distintas. A natureza precisa da interação entre os activadores TETRAN e os seus alvos pode variar muito, dependendo da estrutura química do ativador e do contexto biológico em que está ativado. O desenvolvimento e o estudo dos activadores TETRAN envolvem técnicas químicas avançadas, incluindo a síntese orgânica, a modelização computacional e vários métodos analíticos para determinar a sua estrutura, pureza e estabilidade. Os investigadores interessados nestes compostos devem também ter um conhecimento profundo da dinâmica e cinética moleculares, uma vez que a eficácia dos activadores TETRAN está frequentemente ligada à sua capacidade de atingir e manter concentrações suficientes nos seus locais de ação num determinado ambiente. A especificidade dos activadores TETRAN não é apenas uma função da sua estrutura química, mas também dos padrões espaciais e temporais da sua interação com as moléculas alvo. Tal como acontece com muitos activadores em sistemas bioquímicos, os compostos TETRAN também podem apresentar uma gama de actividades com base na sua concentração, na presença de outras moléculas que podem modular a sua função e nas condições físico-químicas gerais do meio envolvente. Este nível de complexidade requer uma abordagem multidisciplinar para elucidar completamente as caraterísticas e o comportamento dos activados TETRAN nos seus contextos relevantes.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina actua elevando os níveis intracelulares de cAMP, que por sua vez ativa a PKA. Após a ativação, a PKA pode fosforilar vários substratos, incluindo os envolvidos nas vias de sinalização de que o TETRAN faz parte, levando ao seu reforço funcional. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC), que está envolvida em numerosas cascatas de sinalização. A atividade do TETRAN é reforçada, uma vez que a ativação da PKC pode conduzir a eventos de sinalização a jusante que incluem o TETRAN como participante ou efector. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Esta molécula de sinalização lipídica ativa os receptores acoplados à proteína G, o que pode levar a uma cascata de eventos de sinalização intracelular. Estes eventos podem modular a atividade do TETRAN, alterando o seu ambiente de sinalização. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Um análogo do cAMP permeável às células que estimula diretamente as vias dependentes do cAMP, activando assim a PKA. A ativação da PKA pode então aumentar a atividade do TETRAN através da fosforilação de substratos que interagem com o TETRAN ou o regulam. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que subsequentemente ativa as vias de sinalização dependentes do cálcio. Estas vias podem incluir as que melhoram a função do TETRAN. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Outro ionóforo de cálcio que aumenta a concentração de cálcio intracelular. O aumento do cálcio pode aumentar a atividade do TETRAN através da ativação de proteínas dependentes do cálcio que podem interagir com o TETRAN ou regulá-lo. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor específico da PI3K, o LY294002, pode alterar as vias de sinalização através da inibição das vias dependentes da PI3K, levando indiretamente ao aumento da atividade do TETRAN através de vias de sinalização alternativas em que o TETRAN está envolvido. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
À semelhança do LY294002, a Wortmannin é também um inibidor da PI3K. Ao reduzir a sinalização PI3K, as vias associadas ao TETRAN podem tornar-se mais proeminentes, resultando numa maior atividade do TETRAN. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG é um inibidor da tirosina quinase que pode modular as vias de sinalização da quinase. Ao inibir a atividade da quinase competitiva, as vias que melhoram a função do TETRAN podem ser reguladas positivamente. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126, um inibidor da MEK1/2, pode levar a uma redução da sinalização da via MAPK/ERK. Esta modulação pode alterar o equilíbrio da sinalização para vias que aumentam a atividade de TETRAN. | ||||||