Os inibidores de TEPP são uma classe de compostos químicos concebidos para inibir a atividade do pirofosfato de tetraetilo (TEPP), um composto organofosforado bem conhecido. O TEPP é reconhecido pela sua capacidade de atuar como um inibidor da acetilcolinesterase, o que significa que perturba a enzima responsável pela decomposição da acetilcolina, um neurotransmissor. Os inibidores da TEPP, por outro lado, são compostos desenvolvidos para se ligarem seletivamente e neutralizarem a atividade da própria TEPP, impedindo-a de interferir com a acetilcolinesterase. Estes inibidores funcionam através da interação com os locais reactivos na molécula de TEPP, tornando-a incapaz de se ligar à acetilcolinesterase ou a outras proteínas na mesma via bioquímica. A conceção dos inibidores da TEPP baseia-se frequentemente no conhecimento da estrutura molecular da TEPP e das suas interações de ligação específicas, com o objetivo de criar moléculas que possam bloquear competitiva ou alostericamente a reatividade da TEPP. Em ambientes de investigação, os inibidores da TEPP são utilizados para estudar os efeitos de compostos organofosforados como a TEPP em sistemas biológicos, em particular a forma como interagem com enzimas como a acetilcolinesterase. Ao bloquear a ação da TEPP, os investigadores podem observar os efeitos subsequentes e compreender melhor a forma como estes compostos influenciam as vias bioquímicas e neurológicas. Os inibidores da TEPP ajudam a delinear os mecanismos moleculares específicos através dos quais os organofosforados actuam, fornecendo informações sobre as suas interações com proteínas e enzimas. Além disso, os estudos que envolvem inibidores da TEPP centram-se frequentemente nas suas propriedades de ligação, como a afinidade e a especificidade, para explorar a eficácia com que estes compostos podem neutralizar a TEPP sem afetar outros componentes bioquímicos. Este tipo de investigação ajuda a compreender o papel mais alargado dos compostos organofosforados e a sua modulação nos sistemas biológicos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Um potente inibidor da cinase que pode inibir uma vasta gama de proteínas cinases, reduzindo assim a atividade de fosforilação que é frequentemente crítica para a função da proteína. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor específico da PI3K, que está envolvida na via de sinalização AKT, levando à redução da atividade de alvos a jusante envolvidos na sobrevivência e no metabolismo das células. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor seletivo da MEK, que actua a montante da ERK na via da MAPK, resultando numa diminuição da ativação da ERK e na modulação da expressão genética. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
Um inibidor específico da p38 MAPK, inibindo assim a resposta aos sinais de stress e às citocinas inflamatórias no interior da célula. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor de mTOR que pode suprimir o complexo mTORC1, afectando a síntese proteica e a autofagia, processos que são cruciais para o crescimento e sobrevivência das células. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Outro inibidor da PI3K que pode suprimir a via de sinalização PI3K-AKT, levando à redução da proliferação celular e ao aumento da apoptose. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Um inibidor da quinase Aurora que pode perturbar o ciclo celular ao interferir com o alinhamento e a segregação dos cromossomas durante a mitose. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Um inibidor do proteassoma que pode impedir a degradação de proteínas mal dobradas, influenciando a regulação do ciclo celular e a apoptose. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Um inibidor da MEK1/2, levando à redução da sinalização da via ERK, que é importante para a divisão e diferenciação celular. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibidor da JNK, modulando a atividade dos factores de transcrição e influenciando a apoptose e a sobrevivência celular. |