Date published: 2025-10-10

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TEPP Inibidores

Os inibidores comuns da TEPP incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 202190 CAS 152121-30-7 e Rapamicina CAS 53123-88-9.

Os inibidores de TEPP são uma classe de compostos químicos concebidos para inibir a atividade do pirofosfato de tetraetilo (TEPP), um composto organofosforado bem conhecido. O TEPP é reconhecido pela sua capacidade de atuar como um inibidor da acetilcolinesterase, o que significa que perturba a enzima responsável pela decomposição da acetilcolina, um neurotransmissor. Os inibidores da TEPP, por outro lado, são compostos desenvolvidos para se ligarem seletivamente e neutralizarem a atividade da própria TEPP, impedindo-a de interferir com a acetilcolinesterase. Estes inibidores funcionam através da interação com os locais reactivos na molécula de TEPP, tornando-a incapaz de se ligar à acetilcolinesterase ou a outras proteínas na mesma via bioquímica. A conceção dos inibidores da TEPP baseia-se frequentemente no conhecimento da estrutura molecular da TEPP e das suas interações de ligação específicas, com o objetivo de criar moléculas que possam bloquear competitiva ou alostericamente a reatividade da TEPP. Em ambientes de investigação, os inibidores da TEPP são utilizados para estudar os efeitos de compostos organofosforados como a TEPP em sistemas biológicos, em particular a forma como interagem com enzimas como a acetilcolinesterase. Ao bloquear a ação da TEPP, os investigadores podem observar os efeitos subsequentes e compreender melhor a forma como estes compostos influenciam as vias bioquímicas e neurológicas. Os inibidores da TEPP ajudam a delinear os mecanismos moleculares específicos através dos quais os organofosforados actuam, fornecendo informações sobre as suas interações com proteínas e enzimas. Além disso, os estudos que envolvem inibidores da TEPP centram-se frequentemente nas suas propriedades de ligação, como a afinidade e a especificidade, para explorar a eficácia com que estes compostos podem neutralizar a TEPP sem afetar outros componentes bioquímicos. Este tipo de investigação ajuda a compreender o papel mais alargado dos compostos organofosforados e a sua modulação nos sistemas biológicos.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Um potente inibidor da cinase que pode inibir uma vasta gama de proteínas cinases, reduzindo assim a atividade de fosforilação que é frequentemente crítica para a função da proteína.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Um inibidor específico da PI3K, que está envolvida na via de sinalização AKT, levando à redução da atividade de alvos a jusante envolvidos na sobrevivência e no metabolismo das células.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Um inibidor seletivo da MEK, que actua a montante da ERK na via da MAPK, resultando numa diminuição da ativação da ERK e na modulação da expressão genética.

SB 202190

152121-30-7sc-202334
sc-202334A
sc-202334B
1 mg
5 mg
25 mg
$30.00
$125.00
$445.00
45
(1)

Um inibidor específico da p38 MAPK, inibindo assim a resposta aos sinais de stress e às citocinas inflamatórias no interior da célula.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Um inibidor de mTOR que pode suprimir o complexo mTORC1, afectando a síntese proteica e a autofagia, processos que são cruciais para o crescimento e sobrevivência das células.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Outro inibidor da PI3K que pode suprimir a via de sinalização PI3K-AKT, levando à redução da proliferação celular e ao aumento da apoptose.

ZM-447439

331771-20-1sc-200696
sc-200696A
1 mg
10 mg
$150.00
$349.00
15
(1)

Um inibidor da quinase Aurora que pode perturbar o ciclo celular ao interferir com o alinhamento e a segregação dos cromossomas durante a mitose.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Um inibidor do proteassoma que pode impedir a degradação de proteínas mal dobradas, influenciando a regulação do ciclo celular e a apoptose.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Um inibidor da MEK1/2, levando à redução da sinalização da via ERK, que é importante para a divisão e diferenciação celular.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Inibidor da JNK, modulando a atividade dos factores de transcrição e influenciando a apoptose e a sobrevivência celular.