Tdpoz1 Inibidores
Os inibidores comuns de Tdpoz1 incluem, entre outros, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 e Rapamicina CAS 53123-88-9.
Os inibidores da Tdpoz1 representam uma categoria de compostos químicos que interagem com alvos biológicos específicos conhecidos como proteínas Tdpoz1. Estas proteínas fazem parte de um sistema biológico mais vasto onde desempenham um papel em várias vias bioquímicas. Os inibidores, por definição, são substâncias que impedem a atividade de enzimas ou proteínas, alterando a cinética normal das reacções biológicas. Os inibidores da Tdpoz1 são concebidos para se ligarem à proteína Tdpoz1, levando a uma diminuição da sua atividade, o que pode ter uma cascata de efeitos nos processos em que a proteína Tdpoz1 está envolvida. A conceção destes inibidores baseia-se na compreensão da estrutura e da função da proteína Tdpoz1, o que inclui o conhecimento do local ativo onde o inibidor se deve ligar.
A síntese de inibidores da Tdpoz1 envolve química orgânica complexa, utilizando uma variedade de técnicas para criar moléculas que não só são capazes de se ligar à proteína Tdpoz1, mas também possuem a estabilidade e a seletividade necessárias para interagir com a proteína em condições biológicas. Os inibidores são frequentemente compostos heterocíclicos, que podem conter vários anéis de átomos, incluindo carbono, azoto e, por vezes, outros elementos. Estes anéis fornecem frequentemente uma estrutura rígida que ajuda o inibidor a encaixar no local ativo da proteína. Além disso, estes compostos podem ter vários grupos funcionais ligados à estrutura central, que podem formar ligações ou interacções com resíduos de aminoácidos específicos dentro da proteína, optimizando o ajuste e o efeito inibidor. O desenvolvimento de inibidores da Tdpoz1 é impulsionado por uma compreensão profunda das interacções moleculares a nível atómico, exigindo a integração de disciplinas como a química medicinal, a bioquímica e a biologia computacional para prever e confirmar a forma como estas moléculas irão interagir com as suas proteínas alvo.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), o que pode levar a uma redução da fosforilação da Akt. O Tdpoz1, se estiver envolvido na sinalização PI3K/Akt, pode ter a sua atividade diminuída devido à redução da sinalização a jusante resultante da inibição da PI3K. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que se encontra a montante das quinases reguladas por sinal extracelular (ERK). Ao inibir a MEK, o PD98059 diminui indiretamente a atividade da ERK, o que pode ter impacto na função da Tdpoz1 se esta for regulada pela via MEK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAP quinase. Esta quinase está envolvida nas respostas celulares ao stress e à inflamação. A inibição da p38 MAPK pode levar a uma regulação negativa dos factores de transcrição e de outras proteínas que podem controlar a expressão ou a atividade do Tdpoz1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que influencia a apoptose e a proliferação celular. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode afetar os eventos transcricionais que regulam a expressão ou a atividade do Tdpoz1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR, levando a um bloqueio da via mTORC1. Esta via é fundamental para a síntese de proteínas e o crescimento celular. A atividade do Tdpoz1 pode ser reduzida pela rapamicina se o Tdpoz1 estiver a jusante da sinalização mTOR. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K, semelhante ao LY294002, pelo que também conduziria a uma redução da fosforilação da Akt e, potencialmente, a uma diminuição da atividade do Tdpoz1, se este fizer parte da via PI3K/Akt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor das tirosina-quinases da família Src. Se a Tdpoz1 for activada pela sinalização da Src quinase, a inibição pela PP2 poderia reduzir a atividade funcional da Tdpoz1. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib inibe a tirosina quinase Bcr-Abl, bem como o c-KIT e o PDGFR. Esta inibição pode levar à alteração das vias de sinalização que podem envolver o Tdpoz1, reduzindo a sua atividade se este fizer parte destas vias. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da tirosina quinase de largo espetro, com atividade contra as quinases das famílias Bcr-Abl e Src. A inibição destas cinases pode reduzir a atividade da Tdpoz1 se a sua função for modulada por estas vias de sinalização. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor do EGFR. Se a Tdpoz1 estiver envolvida na via de sinalização do EGFR, a sua atividade poderá ser diminuída pela inibição do EGFR através da aplicação de gefitinib. | ||||||