Os activadores do TCL-1B4 englobam uma variedade de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional do TCL-1B4 através de vias bioquímicas distintas. A forskolina, conhecida pela sua capacidade de aumentar os níveis intracelulares de AMPc, ativa a Proteína Quinase A (PKA), que por sua vez fosforila substratos chave em vias de sinalização que envolvem o TCL-1B4. Esta ativação amplifica a atividade do TCL-1B4, nomeadamente nas vias em que o AMPc e a PKA são essenciais. A genisteína, como inibidor da tirosina quinase, facilita o aumento da atividade do TCL-1B4 ao reduzir a influência competitiva da sinalização da tirosina quinase, permitindo que as vias que envolvem o TCL-1B4 sejam mais activas. Os inibidores da via PI3K/AKT, como o LY294002 e a Wortmannin, contribuem para o reforço funcional do TCL-1B4, alterando a dinâmica das respostas celulares em que o TCL-1B4 desempenha um papel, nomeadamente nos processos regidos pela via PI3K/AKT.
Além disso, a atividade funcional do TCL-1B4 é ainda influenciada por compostos que modulam a sinalização MAPK. Os inibidores da MEK U0126 e PD98059 alteram a dinâmica da sinalização a favor das vias envolvidas no TCL-1B4, em particular através do impacto na via MAPK/ERK, aumentando assim indiretamente a atividade do TCL-1B4. Do mesmo modo, o SB203580 e o SP600125, que inibem a p38 MAPK e a JNK, respetivamente, desempenham um papel na ativação do TCL-1B4 ao diminuírem a sinalização competitiva nestas vias, promovendo assim indiretamente o envolvimento do TCL-1B4. Compostos como a Thapsigargina e o A23187, que afectam a sinalização do cálcio, aumentam a atividade do TCL-1B4 ao desencadear vias dependentes do cálcio, cruciais nos processos em que o TCL-1B4 está envolvido. Por último, a rapamicina, através do seu efeito inibitório no mTOR, tem impacto em vias e processos interligados, levando a um aumento indireto da atividade funcional do TCL-1B4. Estes compostos facilitam coletivamente o reforço dos papéis do TCL-1B4 em vários processos celulares, realçando a sua influência indireta mas fundamental no reforço funcional do TCL-1B4.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina, ao elevar os níveis intracelulares de AMPc, aumenta indiretamente a atividade funcional do TCL-1B4 ao ativar a proteína quinase A (PKA). A PKA fosforila então os substratos que são cruciais nas vias de sinalização em que o TCL-1B4 está envolvido, levando à sua maior atividade. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína, um inibidor da tirosina quinase, aumenta indiretamente o papel funcional do TCL-1B4 ao reduzir a concorrência da sinalização da tirosina quinase. Isto permite que as vias que envolvem o TCL-1B4 sejam mais activas, aumentando assim a sua função. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002, um inibidor da PI3K, influencia indiretamente a atividade do TCL-1B4 através da modulação da via PI3K/AKT. Isto leva a respostas celulares alteradas nas quais o TCL-1B4 desempenha um papel, aumentando assim a sua atividade funcional. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina, um inibidor da proteína quinase de largo espetro, pode aumentar indiretamente a atividade do TCL-1B4, aumentando a inibição exercida por quinases específicas nos processos relacionados com o TCL-1B4. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126, um inibidor da MEK1/2, aumenta indiretamente a atividade do TCL-1B4 ao alterar os equilíbrios de sinalização nas vias em que o TCL-1B4 está envolvido, nomeadamente ao afetar a via MAPK/ERK. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina aumenta os níveis de cálcio intracelular, activando assim as vias de sinalização dependentes do cálcio, cruciais para os processos em que o TCL-1B4 está envolvido, levando à sua maior atividade. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059, um inibidor da MEK, aumenta indiretamente a atividade do TCL-1B4 através da modulação da via da MAPK, que por sua vez influencia os processos celulares que envolvem o TCL-1B4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580, um inibidor da p38 MAPK, altera as vias de sinalização que aumentam indiretamente o papel funcional do TCL-1B4, reduzindo a sinalização competitiva e facilitando assim a ativação da via do TCL-1B4. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125, um inibidor da JNK, aumenta indiretamente a atividade do TCL-1B4 ao influenciar as vias de sinalização em que a JNK é um elemento competitivo ou regulador, facilitando assim indiretamente a atividade do TCL-1B4. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin, outro inibidor da PI3K, à semelhança do LY294002, aumenta indiretamente a atividade do TCL-1B4 ao afetar a via PI3K/AKT e os processos celulares subsequentes em que o TCL-1B4 está envolvido. | ||||||