SYCE1 Inibidores
Os inibidores comuns do SYCE1 incluem, entre outros, a afidicolina CAS 38966-21-1, a mitomicina C CAS 50-07-7, a tricostatina A CAS 58880-19-6, o bortezomib CAS 179324-69-7 e o etoposido (VP-16) CAS 33419-42-0.
Os inibidores de SYCE1 são agentes químicos especificamente concebidos para interagir com a proteína 1 do elemento central do complexo sinaptonemal (SYCE1). A proteína é parte integrante da estrutura conhecida como complexo sinaptonemal, que é uma caraterística da meiose, a divisão celular especializada que resulta na formação de gâmetas. A SYCE1 está envolvida no emparelhamento e recombinação de cromossomas homólogos, um processo que é vital para a diversidade genética e para a divisão exacta do material genético. O próprio complexo sinaptonemal é essencial para o alinhamento e a sinapse dos cromossomas homólogos. Ao influenciarem o SYCE1, estes inibidores podem afetar a montagem e a estabilidade do complexo sinaptonemal, o que, por sua vez, pode ter um impacto no emparelhamento e segregação precisos dos cromossomas.
A nível molecular, os inibidores da SYCE1 são concebidos para se ligarem à proteína SYCE1, visando os seus locais activos ou de ligação, modulando assim o papel da proteína no complexo sinaptonémico. O desenvolvimento destes inibidores requer uma compreensão detalhada da estrutura tridimensional da proteína e dos domínios funcionais específicos que são críticos para o seu funcionamento no complexo. A interação entre o inibidor e a proteína é um processo matizado regido por várias interacções não covalentes, tais como ligações de hidrogénio, contactos hidrofóbicos e forças de van der Waals. Estas interacções são fundamentais para determinar a especificidade e a força de ligação dos inibidores contra a SYCE1, que são factores cruciais para a modulação da montagem e manutenção do complexo sinaptonemal. A exploração destes inibidores envolve técnicas bioquímicas complexas para elucidar a natureza precisa da interação e os consequentes resultados bioquímicos.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
A afidicolina é um antibiótico diterpeno tetracíclico que inibe a DNA polimerase, particularmente na fase S do ciclo celular, levando à supressão da síntese de DNA. Como o SYCE1 é essencial para a sinapse durante a meiose, a inibição da replicação do ADN pode impedir indiretamente o funcionamento adequado do SYCE1, perturbando a progressão do ciclo celular necessária para a divisão meiótica. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
A mitomicina C é um agente alquilante que faz ligações cruzadas do ADN, impedindo assim a síntese e a replicação do ADN. Ao modificar a estrutura do ADN, afecta indiretamente a atividade funcional da SYCE1, uma vez que o papel da proteína na formação do complexo sinaptonemal depende da replicação e estrutura adequadas do ADN durante a meiose. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase que provoca a hiperacetilação das histonas, afectando a expressão genética. A alteração da estrutura da cromatina pode afetar indiretamente o SYCE1 ao perturbar a expressão de genes críticos para a meiose e a formação do complexo sinaptonémico, onde o SYCE1 funciona. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que impede a degradação de proteínas envolvidas no ciclo celular. Ao estabilizar os reguladores do ciclo celular, pode levar à paragem do ciclo celular em várias fases e inibir indiretamente a função do SYCE1, impedindo a progressão para as fases meióticas em que o SYCE1 está ativo. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
O etoposídeo é um inibidor da topoisomerase II que impede a etapa de religação da reação de quebra-reunião do ADN, causando danos no ADN e conduzindo potencialmente à paragem do ciclo celular. Ao perturbar o ciclo celular, o etoposido pode inibir indiretamente a atividade do SYCE1, uma vez que a sua função é necessária durante a meiose, que é um processo do ciclo celular fortemente regulado. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
O paclitaxel é um estabilizador de microtúbulos que interfere com a degradação normal dos microtúbulos durante a divisão celular. Esta interferência pode resultar na paragem mitótica, afectando indiretamente o SYCE1 ao impedir que a célula entre na meiose, onde o SYCE1 desempenha um papel crucial. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
O monastrol é um inibidor da cinesina Eg5 que interfere com a montagem do fuso durante a mitose, o que pode levar à paragem mitótica. Isto inibe indiretamente o SYCE1, perturbando a progressão do ciclo celular e impedindo a célula de atingir a fase meiótica, em que o SYCE1 é essencial para a sinapse. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
A roscovitina é um inibidor seletivo das cinases dependentes da ciclina (CDK), que são essenciais para a progressão do ciclo celular. Ao inibir as CDKs, a roscovitina pode levar à paragem do ciclo celular, inibindo assim indiretamente a função do SYCE1 ao bloquear a entrada na meiose, onde o SYCE1 é necessário para a montagem do complexo sinaptonemal. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
A camptotecina é um inibidor da topoisomerase I que impede a relegação do ADN e induz quebras no ADN. Ao causar danos no ADN e, potencialmente, a paragem do ciclo celular, a camptotecina inibe indiretamente o SYCE1 ao interferir com o processo de meiose, onde a função do SYCE1 é necessária. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA que leva à depleção das reservas de cálcio intracelular e induz o stress do retículo endoplasmático. Uma vez que a sinalização de cálcio e a homeostase do RE podem ser cruciais para várias fases do ciclo celular, a tapsigargina pode inibir indiretamente o SYCE1 ao perturbar processos celulares que são pré-requisitos para a meiose. | ||||||