SWI/SNF-B Ativadores

Os activadores comuns de SWI/SNF-B incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, o ácido hidroxâmico de suberoilanilida CAS 149647-78-9, o ácido valpróico CAS 99-66-1 e o butirato de sódio CAS 156-54-7.

Os activadores SWI/SNF-B englobam uma gama de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional da SWI/SNF-B através de modulações na estrutura da cromatina. Estes activadores, principalmente os inibidores da histona desacetilase (HDAC), como a tricostatina A, o vorinostato, o ácido valpróico, o butirato de sódio, o panobinostato, a romidepsina, o mocetinostato, o belinostato, a chidamida, o entinostato e a tacedinalina, actuam aumentando a acetilação das histonas. Esta acetilação elevada leva a uma estrutura de cromatina mais aberta e relaxada, aumentando a acessibilidade do ADN ao complexo SWI/SNF-B. O estado relaxado da cromatina é crucial para que o complexo SWI/SNF-B exerça o seu papel na remodelação da cromatina, uma vez que facilita a ligação e a manipulação do ADN pelo complexo. Ao alterar a arquitetura da cromatina, estes inibidores da HDAC apoiam indiretamente o complexo SWI/SNF-B na sua função primária de regulação da expressão genética através da remodelação da cromatina.

Além disso, a 5-Azacitidina, como inibidor da DNA metiltransferase, contribui para este processo regulador através de um mecanismo diferente. Reduz a metilação do ADN, promovendo assim um estado de cromatina transcricionalmente ativo que é mais suscetível de ser remodelado por SWI/SNF-B. O ponto comum entre estes activadores é a sua capacidade de criar uma paisagem epigenética favorável à remodelação da cromatina mediada pela SWI/SNF-B. Ao facilitarem um estado de cromatina menos condensado e mais acessível, estes compostos aumentam a atividade funcional da SWI/SNF-B. A ação sinérgica da acetilação das histonas e da redução da metilação do ADN cria um ambiente ideal para que a SWI/SNF-B desempenhe o seu papel crucial de modulação da estrutura da cromatina, reforçando assim, de forma indireta mas eficaz, a sua atividade na regulação dos genes e nos processos celulares.