Os inibidores da estomatina compreendem um conjunto diversificado de produtos químicos que têm o potencial de modular a atividade da estomatina, uma proteína envolvida em vários processos celulares, incluindo a regulação dos canais iónicos e a integridade da membrana. Embora os inibidores directos específicos da estomatina possam não estar bem definidos, vários produtos químicos podem influenciar indiretamente a estomatina, visando os canais iónicos, os receptores ou as vias de sinalização associadas à sua função. O benzamil, um inibidor seletivo do canal de sódio epitelial (ENaC), influencia indiretamente a estomatina através da modulação da atividade do canal iónico e das concentrações intracelulares de sódio. Esta alteração da homeostase iónica pode ter impacto nas respostas celulares mediadas pela estomatina. O E-4031, um inibidor seletivo da corrente de potássio de retificação rápida e retardada (IKr), pode afetar indiretamente a estomatina através da modulação da atividade dos canais de potássio e do potencial de membrana, influenciando potencialmente a função da estomatina. A nifedipina, um bloqueador dos canais de cálcio, influencia indiretamente a estomatina através da modulação da atividade dos canais de cálcio, afectando as concentrações intracelulares de cálcio e os processos celulares em que a estomatina está envolvida. A clorpromazina, um antagonista dos receptores da dopamina, influencia indiretamente a estomatina através da modulação das vias de sinalização dos receptores da dopamina, afectando potencialmente a expressão ou a função da estomatina nas células responsivas.
O diclofenac, um medicamento anti-inflamatório não esteroide (AINE), influencia indiretamente a estomatina através da modulação das vias inflamatórias, afectando potencialmente a expressão ou a função da estomatina nas células que respondem a sinais inflamatórios. O BAPTA-AM, um quelante de cálcio permeável às células, influencia indiretamente a estomatina através da quelação do cálcio intracelular, afectando potencialmente os processos celulares sensíveis a alterações nas concentrações de cálcio. O resveratrol, um composto polifenólico, influencia indiretamente a estomatina através da modulação de várias vias de sinalização, afectando potencialmente a expressão ou a função da estomatina em células sensíveis. O SKF-96365, um inibidor não seletivo dos canais de cálcio operados por receptores, influencia indiretamente a estomatina através da inibição da atividade dos canais de cálcio, influenciando potencialmente os processos celulares sensíveis a alterações nas concentrações de cálcio. Este conjunto diversificado de produtos químicos realça a intrincada interação entre a estomatina e vários componentes celulares, oferecendo ferramentas valiosas aos investigadores que estudam as vias e funções relacionadas com a estomatina. Os mecanismos indirectos de ação sublinham a complexidade da regulação da estomatina e a sua integração em múltiplos processos celulares.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
O tamoxifeno é um modulador seletivo dos receptores de estrogénio. Embora não vise diretamente a estomatina, o tamoxifeno pode influenciar indiretamente a estomatina através da modulação das vias de sinalização dos receptores de estrogénio, afectando potencialmente a expressão ou a função da estomatina nas células responsivas aos estrogénios. | ||||||
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $45.00 $60.00 $115.00 $170.00 $520.00 | 36 | |
A glibenclamida é um bloqueador dos canais de potássio sensíveis ao ATP (KATP). Indiretamente, pode ter impacto na estomatina ao afetar a atividade dos canais KATP, influenciando o potencial de membrana e a homeostase iónica, e modulando potencialmente a função da estomatina nas células que expressam canais KATP. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
A amilorida é um inibidor dos canais de sódio. Indiretamente, pode afetar a estomatina através da modulação da atividade dos canais de sódio e das concentrações intracelulares de sódio, influenciando potencialmente as respostas celulares mediadas pela estomatina. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
A nifedipina é um bloqueador dos canais de cálcio. Embora não vise diretamente a estomatina, a nifedipina pode influenciar indiretamente a estomatina através da modulação da atividade dos canais de cálcio, afectando potencialmente as concentrações de cálcio intracelular e os processos celulares em que a estomatina está envolvida. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
A clorpromazina é um antagonista dos receptores de dopamina. Embora não vise diretamente a estomatina, a clorpromazina pode influenciar indiretamente a estomatina através da modulação das vias de sinalização dos receptores da dopamina, afectando potencialmente a expressão ou a função da estomatina nas células que respondem à sinalização da dopamina. | ||||||
Diclofenac acid | 15307-86-5 | sc-357332 sc-357332A | 5 g 25 g | $107.00 $292.00 | 5 | |
O diclofenac é um medicamento anti-inflamatório não esteroide (AINE). Embora não vise diretamente a estomatina, o diclofenac pode influenciar indiretamente a estomatina através da modulação das vias inflamatórias, afectando potencialmente a expressão ou a função da estomatina em células que respondem a sinais inflamatórios. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
O BAPTA-AM é um quelante de cálcio permeável às células. Indiretamente, pode afetar a estomatina através da quelação do cálcio intracelular, influenciando potencialmente os processos celulares em que a estomatina é sensível a alterações nas concentrações de cálcio. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
O SKF-96365 é um inibidor não seletivo dos canais de cálcio operados por receptores. Indiretamente, pode afetar a estomatina através da inibição da atividade dos canais de cálcio, influenciando potencialmente os processos celulares em que a estomatina é sensível a alterações nas concentrações de cálcio. |