Stomatin Ativadores
Os activadores comuns da estomatina incluem, entre outros, o Dibutiril-CAMP CAS 16980-89-5, a Thapsigargina CAS 67526-95-8, a Genisteína CAS 446-72-0, a Forscolina CAS 66575-29-9 e a 2-Desoxi-D-glicose CAS 154-17-6.
Os activadores da estomatina englobam compostos com diversos mecanismos de ação que podem influenciar a expressão ou a atividade da estomatina. Estes compostos actuam através de várias vias de sinalização, fornecendo informações sobre potenciais mecanismos de regulação da estomatina. O dibutiril-cAMP, ao imitar os efeitos do cAMP, ativa a PKA, que pode modular as cascatas de sinalização que influenciam a estomatina. A tapsigargina, através da depleção de cálcio do ER e da ativação da UPR, pode ter um impacto indireto na expressão ou na função da estomatina, destacando potenciais ligações entre as respostas ao stress celular e a regulação da estomatina. A genisteína, como inibidor da tirosina quinase, pode modular as vias de sinalização subsequentes, influenciando potencialmente a estomatina. A forskolina, através da elevação do cAMP e da ativação da PKA, oferece outra via para influenciar a estomatina. A 2-desoxi-D-glucose induz stress energético, ativando a AMPK, que pode modular a expressão ou a função da estomatina. O resveratrol, ao ativar a AMPK, liga o equilíbrio energético celular à regulação da estomatina. A calicilina A, como inibidor da proteína fosfatase, afecta o estado de fosforilação, influenciando potencialmente a estomatina. A bisindolilmaleimida I e IV, como inibidores da PKC, têm impacto nas vias de sinalização subsequentes, fornecendo informações sobre a regulação da estomatina mediada pela PKC. O A23187, ao elevar o cálcio intracelular, pode ativar várias vias que influenciam a estomatina. A Wortmannin, um inibidor da PI3K, e o PD98059, um inibidor da MEK1, sugerem potenciais papéis para as vias PI3K e MAPK na regulação da estomatina. Em resumo, a classe dos activadores da estomatina fornece uma compreensão abrangente dos compostos que podem modular a expressão ou a atividade da estomatina. Estes compostos oferecem informações valiosas sobre a intrincada rede reguladora que rege a estomatina, revelando potenciais estratégias farmacológicas para a manipulação de processos celulares relacionados com a estomatina.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O dibutiril-AMP é um análogo permeável às células do AMP cíclico (cAMP). Ativa a proteína quinase A (PKA) imitando os efeitos do AMPc endógeno. A ativação da PKA pode levar à modulação de vias de sinalização que podem influenciar indiretamente a expressão ou a atividade da estomatina. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um potente inibidor da bomba de cálcio SERCA do retículo endoplasmático (RE). Ao esgotar as reservas de cálcio do RE, a tapsigargina pode ativar a resposta às proteínas desdobradas (UPR). A UPR está envolvida nas respostas celulares ao stress e as alterações na sinalização da UPR podem ter um impacto indireto na expressão ou função da estomatina. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que pode modular várias vias de sinalização. Os seus efeitos inibitórios sobre as tirosina-quinases podem influenciar indiretamente a expressão ou a atividade da estomatina, alterando as cascatas de sinalização a jusante. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilato ciclase, levando a um aumento dos níveis de cAMP. Níveis elevados de cAMP podem ativar a proteína quinase A (PKA), que pode influenciar a expressão ou a função da estomatina através de vias de sinalização a jusante. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
A 2-desoxi-D-glucose inibe a glicólise, conduzindo a um stress energético celular. As respostas celulares ao stress energético, como a ativação da proteína quinase activada por AMP (AMPK), podem influenciar a expressão ou a função da estomatina. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol ativa a proteína quinase activada por AMP (AMPK). A ativação da AMPK pode influenciar os processos celulares relacionados com o equilíbrio energético, com potencial impacto na expressão ou função da estomatina. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
A calicilina A é um potente inibidor da proteína fosfatase. Os seus efeitos inibitórios nas proteínas fosfatases podem alterar o estado de fosforilação das moléculas de sinalização, afectando indiretamente a expressão ou a atividade da estomatina através da modulação das vias de sinalização a jusante. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I é um inibidor seletivo da proteína quinase C (PKC). A sua ação na inibição da PKC pode afetar as vias de sinalização a jusante que podem influenciar a expressão ou a função da estomatina. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio que induz um aumento rápido dos níveis de cálcio intracelular. Os níveis elevados de cálcio podem ativar múltiplas vias de sinalização, incluindo as que influenciam potencialmente a expressão ou a atividade da estomatina. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e seletivo das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3Ks). Os seus efeitos inibitórios nas PI3Ks podem modular as vias de sinalização a jusante, afectando indiretamente a expressão ou a função da estomatina. | ||||||