STK32A Ativadores

Os activadores STK32A comuns incluem, entre outros, o resveratrol CAS 501-36-0, a forskolina CAS 66575-29-9, a esturosporina CAS 62996-74-1, a rapamicina CAS 53123-88-9 e o dicloridrato de H-89 CAS 130964-39-5.

Os activadores da STK32A são constituídos principalmente por compostos que funcionam aumentando indiretamente a STK32A através dos seus efeitos noutras proteínas e vias de sinalização. Por exemplo, o resveratrol ativa a SIRT1, que pode influenciar a STK32A através da via SIRT1/p53. Outros membros notáveis desta classe incluem a forskolina, um ativador da adenilato ciclase, que pode aumentar os níveis de cAMP e subsequentemente ativar a proteína quinase A (PKA). A PKA, por sua vez, pode aumentar a atividade da STK32A por fosforilação.

Outros compostos que se enquadram nesta classe incluem inibidores de várias proteínas cinases. A esturosporina, um potente inibidor da proteína quinase C (PKC), e o H89, um potente inibidor da PKA, podem aumentar a STK32A reduzindo os eventos de sinalização celular mediados pela PKC e pela PKA, respetivamente, que poderiam regular negativamente a STK32A. Do mesmo modo, o Y-27632, um inibidor seletivo da ROCK (proteína cinase associada à Rho, que contém uma bobina enrolada), pode reforçar indiretamente a STK32A reduzindo os eventos de sinalização celular mediados pela ROCK. A genisteína, um inibidor das proteínas tirosina-quinases, pode reforçar indiretamente a STK32A, reduzindo os eventos de sinalização celular mediados por tirosina-quinases. Por último, o PP2, um inibidor das tirosina-quinases da família Src, poderia reforçar indiretamente a STK32A reduzindo os eventos de sinalização celular mediados pela Src. A ação colectiva destes compostos em várias vias e proteínas pode levar ao aumento da atividade funcional da STK32A, realçando a sua importância na modulação desta proteína.