Stat3 Inibidores
Os inibidores comuns da Stat3 incluem, entre outros, o inibidor VI da Stat3, S3I-201 CAS 501919-59-1, Bufalin CAS 465-21-4 e Tyrphostin B42 CAS 133550-30-8.
Os inibidores da Stat3 pertencem a uma classe química específica de compostos concebidos para visar e inibir as proteínas do transdutor de sinal de transcrição 3 (Stat3). A Stat3 é um fator de transcrição crucial que desempenha um papel fundamental em vários processos celulares, incluindo a proliferação, sobrevivência e diferenciação das células. Em circunstâncias normais, o Stat3 é ativado em resposta a citocinas e factores de crescimento, o que lhe permite translocar para o núcleo e regular a expressão de genes envolvidos nas vias de sinalização celular. No entanto, a ativação anormal da Stat3 tem sido associada a várias doenças, incluindo vários tipos de cancro, doenças auto-imunes e condições inflamatórias.
Os inibidores da Stat3 são concebidos para interagir com o local ativo da proteína Stat3, impedindo a sua fosforilação e subsequente ativação. Ao fazê-lo, estes inibidores interrompem as cascatas de sinalização que dependem da Stat3, modulando eficazmente os padrões de expressão genética associados ao crescimento celular anormal e à inflamação. A inibição da atividade da Stat3 tem-se revelado promissora na investigação para controlar a proliferação celular e promover a morte celular nas células cancerígenas, bem como para atenuar as respostas inflamatórias em determinadas doenças. Devido à sua natureza específica, os inibidores da Stat3 são promissores como ferramentas para estudar os mecanismos moleculares subjacentes aos processos celulares e ao desenvolvimento de doenças. Os investigadores estão continuamente a explorar várias estruturas e modificações químicas para otimizar a eficácia e a especificidade dos inibidores da Stat3.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 18 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | $148.00 | 104 | |
Este inibidor interfere com a ligação da STAT3 ao seu recetor, inibindo a sua ativação e a sinalização a jusante. | ||||||
Stat3 inhibitor V, stattic | 19983-44-9 | sc-202818 sc-202818A sc-202818B sc-202818C sc-202818D sc-202818E sc-202818F | 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g | $127.00 $192.00 $269.00 $502.00 $717.00 $1380.00 $2050.00 | 114 | |
O inibidor V do Stat3 (CAS 19983-44-9), também conhecido como Stattic, é um composto químico especificamente concebido para inibir o Stat3 (transdutor de sinal e ativador da transcrição 3). Funciona bloqueando a ativação e a sinalização do Stat3, um fator de transcrição envolvido em vários processos celulares. O seu papel como inibidor do Stat3 torna-o uma ferramenta valiosa na investigação para estudar as vias dependentes do Stat3 e o seu significado biológico. | ||||||
STA-21 | 28882-53-3 | sc-200757 | 1 mg | $292.00 | 47 | |
O STA-21 é uma pequena molécula potente que inibe seletivamente a atividade da Stat3, interferindo com a sua fosforilação. Este composto perturba a interação entre a Stat3 e os seus activadores a montante, conduzindo à alteração das vias de sinalização. As suas caraterísticas estruturais únicas aumentam a especificidade da ligação, o que afecta a cinética da ativação da Stat3. Ao estabilizar a forma inativa da Stat3, o STA-21 modula eficazmente os seus efeitos a jusante na expressão genética e nas funções celulares. | ||||||
Stat3 Inhibitor III, WP1066 | 857064-38-1 | sc-203282 | 10 mg | $132.00 | 72 | |
O Inibidor III de Stat3, WP1066, é um inibidor seletivo que visa a via de sinalização de Stat3, impedindo a sua dimerização e translocação nuclear. Este composto apresenta interações de ligação únicas que estabilizam a conformação inativa da Stat3, modulando assim a sua atividade transcricional. A arquitetura molecular distinta do WP1066 permite-lhe perturbar as interações proteína-proteína críticas, influenciando as cascatas de sinalização a jusante e as respostas celulares. O seu perfil cinético sugere um rápido início de ação, tornando-o uma ferramenta valiosa para o estudo dos processos relacionados com a Stat3. | ||||||
Cucurbitacin I | 2222-07-3 | sc-203010 | 1 mg | $250.00 | 9 | |
Como inibidor da Stat3, a cucurbitacina I exerce os seus efeitos interferindo com a fosforilação e a ativação da Stat3, perturbando a sua capacidade de translocação para o núcleo e de ligação ao ADN. Consequentemente, esta inibição pode impedir a transcrição de genes específicos controlados pela Stat3, influenciando assim as funções celulares e as vias moleculares associadas à sua atividade. | ||||||
Stat3 Inhibitor VIII, 5,15-DPP | 22112-89-6 | sc-204305 | 25 mg | $137.00 | 6 | |
O inibidor VIII da Stat3, 5,15-DPP, é um modulador potente da via da Stat3, caracterizado pela sua capacidade de interromper a fosforilação da Stat3, inibindo assim a sua ativação. Este composto estabelece interações específicas com o domínio SH2 da Stat3, impedindo a sua ligação aos resíduos de fosfotirosina. As suas caraterísticas estruturais únicas facilitam o direcionamento seletivo, influenciando a dinâmica das redes de sinalização celular e alterando os perfis de expressão genética. A reatividade e estabilidade do composto aumentam a sua utilidade na investigação dos mecanismos relacionados com a Stat3. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
A niclosamida actua como um inibidor seletivo da Stat3, interferindo com a sua dimerização e translocação nuclear. Este composto interrompe a interação entre a Stat3 e os seus coactivadores, conduzindo a uma redução da atividade transcricional. A sua capacidade única de modular o estado redox nas células influencia as funções reguladoras da Stat3. Além disso, a natureza lipofílica da niclosamida aumenta a sua permeabilidade à membrana, permitindo uma absorção celular eficaz e a interação com alvos intracelulares. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
A auranofina apresenta um mecanismo de ação distinto como modulador da Stat3, promovendo a degradação da proteína Stat3 através da via ubiquitina-proteasoma. Este composto interrompe seletivamente a sinalização da Stat3, alterando o seu estado de fosforilação, inibindo assim a expressão genética a jusante. As propriedades tiol-reactivas únicas da auranofina facilitam as interações com resíduos de cisteína, influenciando as vias sensíveis à redox e aumentando a sua eficácia na modulação das redes de sinalização celular. | ||||||
Galiellalactone | 133613-71-5 | sc-202165 | 1 mg | $410.00 | 9 | |
A galiellalactona funciona como um potente inibidor da Stat3, ligando-se diretamente à proteína Stat3, impedindo a sua dimerização e subsequente translocação nuclear. Este composto altera de forma única a dinâmica conformacional da Stat3, interrompendo a sua interação com o ADN e os co-activadores da transcrição. Além disso, a capacidade da Galiellalactone para modular o estado oxidativo das células aumenta o seu papel na regulação das respostas inflamatórias e das vias de crescimento celular, demonstrando o seu impacto multifacetado na sinalização celular. | ||||||
Kahweol | 6894-43-5 | sc-203089B sc-203089 sc-203089A | 5 mg 10 mg 25 mg | $88.00 $153.00 $357.00 | 9 | |
O Kahweol (CAS 6894-43-5) é um composto químico natural que se encontra nos grãos de café. Actua como um inibidor da Stat3, uma proteína de sinalização que desempenha um papel no crescimento celular e na regulação da inflamação. Os seus efeitos sobre a Stat3 tornam-na interessante para fins de investigação em vários contextos biológicos. | ||||||