ST Inibidores
Os inibidores comuns da ST incluem, entre outros, o cloridrato de bupropiona CAS 31677-93-7, o cloridrato de desipramina CAS 58-28-6, o cloridrato de fluoxetina CAS 56296-78-7, o sal de hidrobrometo de citalopram CAS 59729-32-7 e o cloridrato de paroxetina CAS 78246-49-8.
A classe dos inibidores da ST compreende um grupo diversificado de compostos químicos que exercem os seus efeitos diretamente sobre a ST ou indiretamente, influenciando as principais vias de sinalização e os processos celulares associados à funcionalidade da ST. Estes inibidores têm o potencial de modular as funções relacionadas com a TS e as respostas celulares através das suas interações específicas com vias bioquímicas e celulares bem definidas. Um grupo proeminente de inibidores da TS inclui os inibidores da multiquinase, como o sorafenib, o sunitinib e o regorafenib. Estes compostos perturbam as vias de sinalização envolvidas na proliferação e sobrevivência das células, afectando indiretamente a TS através da modulação dos processos celulares associados à função da TS. Os amplos efeitos inibitórios destes inibidores da multiquinase realçam a intrincada interação entre a TS e várias redes de sinalização.
Além disso, os inibidores da TS, como o Lapatinib, o Vandetanib e o Erlotinib, têm como alvo receptores específicos de tirosina quinases (RTK), como o EGFR e o VEGFR. Ao inibir esses RTKs, esses compostos modulam indiretamente a ST, alterando potencialmente as respostas celulares associadas à função da ST e as cascatas de sinalização mediadas por RTK nas quais a ST participa. Além disso, os inibidores da ST, como o Dasatinib, o Imatinib e o Nilotinib, visam actividades cinase específicas, interrompendo as vias de sinalização envolvidas no crescimento e na sobrevivência das células. A modulação indireta da ST por estes compostos mostra as intrincadas redes reguladoras que influenciam os processos celulares mediados pela ST e a complexidade das respostas celulares influenciadas pela ST. Em resumo, a classe de inibidores da ST demonstra a complexidade da regulação celular ao visar vias específicas. Estes inibidores, quer sejam diretos ou indirectos, oferecem informações valiosas sobre a intrincada teia de cascatas de sinalização que se cruzam com a funcionalidade da ST, abrindo caminho para uma compreensão mais profunda das respostas celulares mediadas pela ST e potenciais vias para uma maior exploração.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
O vandetanib, um inibidor do VEGFR, interrompe as vias de sinalização do VEGF. Ao inibir o VEGFR, pode influenciar indiretamente a ST, modulando potencialmente os processos celulares associados à função da ST e às cascatas de sinalização relacionadas com o VEGF. | ||||||
Clomipramine hydrochloride | 17321-77-6 | sc-203898 | 1 g | $37.00 | 2 | |
O cloridrato de clomipramina possui um sistema aromático complexo que reforça o seu carácter electrofílico, tornando-o um potente halogeneto de ácido. A presença de uma amina terciária contribui para a sua capacidade de formar ligações de hidrogénio, influenciando a sua reatividade com nucleófilos. A sua flexibilidade conformacional única permite diversas interações moleculares, enquanto o ião cloreto aumenta a sua solubilidade em vários solventes. Esta interação de elementos estruturais afecta significativamente o seu comportamento cinético em reacções químicas. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib, um inibidor duplo da quinase Src/Abl, afecta as vias de sinalização Src. A sua inibição da Src pode modular indiretamente a ST, alterando potencialmente as respostas celulares associadas à função da ST e às cascatas de sinalização mediadas pela Src. | ||||||
Sertraline hydrochloride | 79559-97-0 | sc-201104 sc-201104A sc-201104B | 10 mg 50 mg 100 mg | $67.00 $102.00 $153.00 | 2 | |
O cloridrato de sertralina apresenta uma estrutura distinta caracterizada por um anel fenilo e uma porção piperazina, que contribuem para a sua reatividade como halogeneto de ácido. A presença de uma amina secundária facilita a formação de complexos estáveis com nucleófilos, enquanto a forma de cloridrato aumenta o seu carácter iónico, promovendo a solvatação em ambientes polares. Esta combinação única de caraterísticas influencia a sua cinética de reação, permitindo caminhos variados nas transformações químicas. | ||||||
Tomoxetine hydrochloride | 82248-59-7 | sc-204349 sc-204349A | 10 mg 50 mg | $158.00 $673.00 | ||
O cloridrato de tomoxetina apresenta uma estrutura aromática única que aumenta a sua reatividade como halogeneto de ácido. A presença de uma amina terciária permite interações electrofílicas selectivas, facilitando a formação de ligações covalentes com nucleófilos. A sua forma de cloridrato aumenta a solubilidade em soluções aquosas, promovendo uma rápida difusão e interação com outras espécies químicas. Este comportamento influencia a sua cinética, permitindo diversas vias de reação em aplicações sintéticas. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib, um inibidor do BCR-ABL e do c-Kit, interrompe a sinalização do BCR-ABL. Ao inibir esta via, pode ter um impacto indireto na ST, modulando potencialmente os processos celulares associados à função da ST e às cascatas de sinalização relacionadas com o BCR-ABL. | ||||||
Venlafaxine Hydrochloride | 99300-78-4 | sc-201102 sc-201102A | 10 mg 50 mg | $135.00 $600.00 | 3 | |
O Cloridrato de Venlafaxina apresenta uma estrutura distintiva de anel duplo que contribui para a sua reatividade como halogeneto de ácido. A presença de uma ligação de éter aumenta o seu carácter electrofílico, permitindo um ataque nucleofílico eficaz. A sua forma de cloridrato aumenta as interações iónicas, melhorando a solubilidade em solventes polares e facilitando a cinética de reação rápida. Esta solubilidade promove diversas vias na síntese química, permitindo transformações complexas e interações com vários reagentes. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib, um inibidor do EGFR, tem como alvo as vias de sinalização do EGFR. A sua inibição do EGFR pode influenciar indiretamente a ST, modulando potencialmente as respostas celulares associadas à função da ST e às cascatas de sinalização mediadas pelo EGFR. | ||||||
Duloxetine | 116539-59-4 | sc-279011 | 10 mg | $126.00 | 3 | |
A duloxetina apresenta uma estrutura bicíclica única que melhora o seu perfil de reatividade como halogeneto de ácido. A presença de um átomo de azoto no sistema anelar contribui para a sua natureza electrofílica, facilitando as interações com nucleófilos. A sua capacidade de formar adutos estáveis através de ligações de hidrogénio permite diversas vias de reação. Além disso, a polaridade moderada do composto ajuda na solvatação, promovendo uma cinética de reação eficiente e permitindo uma gama de aplicações sintéticas. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib, um inibidor do EGFR, interrompe as vias de sinalização do EGFR. A sua inibição do EGFR pode modular indiretamente a ST, alterando potencialmente as respostas celulares associadas à função da ST e às cascatas de sinalização mediadas pelo EGFR. | ||||||