ST Inibidores
Os inibidores comuns da ST incluem, entre outros, o cloridrato de bupropiona CAS 31677-93-7, o cloridrato de desipramina CAS 58-28-6, o cloridrato de fluoxetina CAS 56296-78-7, o sal de hidrobrometo de citalopram CAS 59729-32-7 e o cloridrato de paroxetina CAS 78246-49-8.
A classe dos inibidores da ST compreende um grupo diversificado de compostos químicos que exercem os seus efeitos diretamente sobre a ST ou indiretamente, influenciando as principais vias de sinalização e os processos celulares associados à funcionalidade da ST. Estes inibidores têm o potencial de modular as funções relacionadas com a TS e as respostas celulares através das suas interações específicas com vias bioquímicas e celulares bem definidas. Um grupo proeminente de inibidores da TS inclui os inibidores da multiquinase, como o sorafenib, o sunitinib e o regorafenib. Estes compostos perturbam as vias de sinalização envolvidas na proliferação e sobrevivência das células, afectando indiretamente a TS através da modulação dos processos celulares associados à função da TS. Os amplos efeitos inibitórios destes inibidores da multiquinase realçam a intrincada interação entre a TS e várias redes de sinalização.
Além disso, os inibidores da TS, como o Lapatinib, o Vandetanib e o Erlotinib, têm como alvo receptores específicos de tirosina quinases (RTK), como o EGFR e o VEGFR. Ao inibir esses RTKs, esses compostos modulam indiretamente a ST, alterando potencialmente as respostas celulares associadas à função da ST e as cascatas de sinalização mediadas por RTK nas quais a ST participa. Além disso, os inibidores da ST, como o Dasatinib, o Imatinib e o Nilotinib, visam actividades cinase específicas, interrompendo as vias de sinalização envolvidas no crescimento e na sobrevivência das células. A modulação indireta da ST por estes compostos mostra as intrincadas redes reguladoras que influenciam os processos celulares mediados pela ST e a complexidade das respostas celulares influenciadas pela ST. Em resumo, a classe de inibidores da ST demonstra a complexidade da regulação celular ao visar vias específicas. Estes inibidores, quer sejam diretos ou indirectos, oferecem informações valiosas sobre a intrincada teia de cascatas de sinalização que se cruzam com a funcionalidade da ST, abrindo caminho para uma compreensão mais profunda das respostas celulares mediadas pela ST e potenciais vias para uma maior exploração.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bupropion HCl | 31677-93-7 | sc-201121 sc-201121A | 50 mg 250 mg | $77.00 $292.00 | 4 | |
O cloridrato de bupropiona apresenta interações electrostáticas distintas que facilitam a sua ligação a vários alvos biológicos. A sua conformação estrutural única permite um envolvimento seletivo com os transportadores de neurotransmissores, influenciando os seus estados conformacionais. O perfil cinético do composto revela uma taxa de associação rápida, promovendo interações rápidas, enquanto a sua solubilidade em solventes polares aumenta a sua mobilidade através das membranas biológicas. Estas propriedades contribuem para o seu comportamento complexo em diversos ambientes químicos. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib, um inibidor da multiquinase, interrompe a via de sinalização RAF/MEK/ERK. Ao inibir esta via, pode ter um impacto indireto na ST, modulando potencialmente os processos celulares associados à função da ST. | ||||||
Desipramine hydrochloride | 58-28-6 | sc-200158 sc-200158A | 100 mg 1 g | $65.00 $115.00 | 6 | |
O cloridrato de desipramina apresenta uma estrutura aromática única que permite interações de empilhamento π-π, aumentando a sua estabilidade em vários ambientes. A sua capacidade de formar ligações de hidrogénio com solventes polares facilita a solvatação, afectando as suas caraterísticas de difusão. Os átomos de azoto ricos em electrões do composto contribuem para a sua reatividade, permitindo diversas interações com electrófilos. Além disso, a sua forma cristalina apresenta propriedades térmicas distintas, influenciando o seu comportamento em reacções no estado sólido. | ||||||
Fluoxetine hydrochloride | 56296-78-7 | sc-201125 sc-201125A sc-201125B sc-201125C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $75.00 $209.00 $399.00 $849.00 | 14 | |
O cloridrato de fluoxetina apresenta caraterísticas intrigantes devido ao seu grupo trifluorometilo único, que aumenta a lipofilicidade e influencia a sua solubilidade em solventes orgânicos. A amina secundária do composto permite uma forte ligação de hidrogénio, afectando a sua interação com a água e outros meios polares. A sua estrutura rígida promove a estabilidade conformacional, enquanto a presença de átomos de halogéneo pode levar a interações específicas de ligação de halogéneo, afectando a sua reatividade e potencial para a formação de complexos. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
O lapatinib, um inibidor duplo do EGFR/HER2, tem como alvo as vias de sinalização do EGFR. A sua inibição do EGFR pode influenciar indiretamente a ST, modulando potencialmente as respostas celulares associadas à função da ST e à sinalização do EGFR. | ||||||
Citalopram, Hydrobromide Salt | 59729-32-7 | sc-201123 sc-201123A | 10 mg 50 mg | $108.00 $433.00 | 4 | |
O sal de hidrobrometo de citalopram apresenta propriedades distintas atribuídas à sua estrutura de amónio quaternário, que melhora as interações iónicas em ambientes aquosos. A presença da porção hidrobromida contribui para a sua solubilidade e estabilidade, facilitando interações electrostáticas únicas. Adicionalmente, a estereoquímica do composto desempenha um papel crucial na sua orientação espacial, influenciando a sua reatividade e potencial para formar diversos complexos de coordenação com vários ligandos. | ||||||
Paroxetine HCl | 78246-49-8 | sc-201141 sc-201141A | 20 mg 100 mg | $117.00 $445.00 | 2 | |
O cloridrato de paroxetina apresenta caraterísticas únicas devido ao seu grupo sulfonamida, que aumenta as capacidades de ligação de hidrogénio, levando a uma maior solubilidade em solventes polares. O seu sistema de anéis aromáticos contribui para interações de empilhamento π-π, influenciando o seu comportamento de agregação. A capacidade do composto para formar pares iónicos estáveis com contra-iões aumenta a sua reatividade, enquanto a sua flexibilidade conformacional específica permite diversas interações em ambientes químicos complexos. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib, um inibidor do recetor tirosina quinase, tem como alvo múltiplas vias de sinalização. Os seus amplos efeitos inibitórios podem modular indiretamente a ST, com potencial impacto nos processos celulares associados à função da ST e nas redes de sinalização com que esta se cruza. | ||||||
Desvenlafaxine succinate monohydrate | 386750-22-7 | sc-358117 sc-358117A | 25 mg 100 mg | $150.00 $450.00 | ||
O succinato de desvenlafaxina mono-hidratado apresenta uma estrutura distinta de grupo funcional duplo que facilita fortes interações dipolo-dipolo, aumentando a sua solubilidade em vários solventes. A presença de um grupo hidroxilo permite uma forte ligação de hidrogénio, contribuindo para a sua estabilidade em ambientes aquosos. Além disso, a sua forma cristalina apresenta arranjos de empacotamento únicos, influenciando a sua cinética de dissolução e reatividade em diferentes contextos químicos. A conformação molecular do composto também suporta diversas interações intermoleculares, melhorando o seu comportamento químico global. | ||||||
Indatraline hydrochloride | 96850-13-4 | sc-203605 sc-203605A | 10 mg 50 mg | $148.00 $564.00 | ||
O cloridrato de indatralina apresenta uma configuração estrutural única que promove interações iónicas específicas, aumentando a sua reatividade como halogeneto de ácido. A presença de um grupo de amónio quaternário facilita fortes atracções electrostáticas, influenciando a sua solubilidade em solventes polares. A sua estrutura de rede cristalina permite eficiências de empacotamento distintas, que podem afetar a sua estabilidade térmica e reatividade. Além disso, a estereoquímica do composto desempenha um papel crucial na sua interação com outras moléculas, influenciando a sua dinâmica química global. | ||||||