SSXB8 Inibidores
Os inibidores comuns do SSXB8 incluem, entre outros, o bortezomib CAS 179324-69-7, o imatinib CAS 152459-95-5, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a rapamicina CAS 53123-88-9 e o U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores da SSXB8 representam uma categoria de agentes químicos que visam especificamente a proteína SSXB8, uma entidade molecular num quadro bioquímico mais vasto. A proteína SSXB8 faz parte de uma maquinaria celular complexa, que desempenha um papel crítico em vários processos biológicos. Os inibidores concebidos para atingir esta proteína são elaborados através de uma compreensão diferenciada da biologia molecular e da química orgânica, garantindo a sua capacidade de interagir com os locais activos precisos ou locais alostéricos na proteína SSXB8. Esta interação é tipicamente caracterizada pela afinidade do inibidor para a proteína, pela especificidade com que se liga e pela consequente alteração do estado funcional da proteína. A composição estrutural dos inibidores da SSXB8 é diversa, variando de pequenas moléculas a compostos orgânicos mais complexos, cada um com propriedades físico-químicas únicas que regem a sua interação com a proteína SSXB8.
O desenvolvimento de inibidores da SSXB8 envolve estratégias de conceção complexas que incorporam princípios da química medicinal, como as relações estrutura-atividade (SAR). Os investigadores utilizam técnicas avançadas como a cristalografia de raios X, a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) e a modelação computacional para elucidar a estrutura tridimensional da proteína SSXB8 e identificar os principais domínios de ligação. Esta informação é crucial para a conceção racional de inibidores que possam atingir uma elevada seletividade para a proteína SSXB8, que é essencial para a sua função. Estes inibidores contêm frequentemente grupos funcionais que lhes permitem participar em vários tipos de interacções químicas com resíduos de aminoácidos na bolsa de ligação da proteína, tais como ligações de hidrogénio, interacções hidrofóbicas e interacções iónicas. O ajuste fino destas interacções é fundamental para o desenvolvimento de inibidores com características de ligação óptimas. Além disso, as propriedades físico-químicas destes inibidores, tais como a sua solubilidade, estabilidade e peso molecular, são também meticulosamente optimizadas para aumentar a sua eficácia na interação com a proteína SSXB8.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que pode impedir a degradação de proteínas ubiquitinadas. A inibição do proteassoma pode levar à acumulação de proteínas reguladoras que controlam o ciclo celular e a apoptose, reduzindo potencialmente a atividade do SSXB8 ao promover a degradação de factores que o estabilizam ou activam. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo específico o BCR-ABL, o c-Kit e o PDGFR. Ao inibir estas cinases, o imatinib pode reduzir indiretamente a sinalização a jusante que pode ser necessária para a ativação ou estabilização do SSXB8. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que prejudica a via de sinalização PI3K/AKT. Esta via está frequentemente envolvida na sobrevivência e no crescimento das células, e a sua inibição poderia desregular os processos celulares que são necessários para o bom funcionamento e a ativação do SSXB8. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR que pode interromper a via de sinalização mTORC1, que afecta o crescimento celular e o metabolismo. Ao inibir esta via, a rapamicina pode diminuir a síntese de proteínas que actuam a montante da SSXB8, resultando na redução da sua atividade. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK que interfere com a via MAPK/ERK, uma via reguladora fundamental para a proliferação e diferenciação celular. A inibição da MEK pode levar à alteração da expressão de factores de transcrição e de outras proteínas que influenciam a atividade do SSXB8. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor do EGFR que bloqueia a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Ao fazê-lo, pode diminuir a ativação de vias de sinalização a jusante que podem ser essenciais para a função do SSXB8. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib é um inibidor da CDK4/6 que impede a progressão do ciclo celular da fase G1 para a fase S. A sua ação pode levar à redução da transcrição e tradução de proteínas que modulam a atividade do SSXB8. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase, que pode levar a alterações na estrutura da cromatina e na expressão genética. Ao alterar a expressão dos genes, pode diminuir indiretamente a expressão dos genes que codificam as proteínas que activam o SSXB8. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que actua a montante da ERK na via da MAPK. Ao inibir esta via, o PD98059 pode reduzir a fosforilação e a atividade de proteínas que podem regular a função do SSXB8. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor multi-quinase que tem como alvo as quinases RAF, VEGFR e PDGFR. A inibição destas cinases poderia diminuir as vias de sinalização que promovem a atividade funcional do SSXB8. | ||||||