ss DNA marker Inibidores

Um agente quimioterapêutico à base de platina que forma aductos de ADN, induzindo danos no ADN e inibindo a replicação do ADN. A cisplatina modula diretamente os marcadores de ADN ss através da formação de ligações cruzadas intratransversais, impedindo a separação das cadeias de ADN e inibindo a progressão da replicação do ADN.

Um análogo de nucleósido que se incorpora nas cadeias de ADN, levando à terminação da cadeia. A gemcitabina inibe indiretamente os marcadores de ADN ss ao interromper a síntese de ADN. A sua incorporação em cadeias de ADN em crescimento interfere com o processo de alongamento, impedindo, em última análise, a replicação de regiões de ADN de cadeia simples.

Um análogo da pirimidina que inibe a timidilato sintase, interrompendo a síntese de ADN. O 5-Fluorouracil modula indiretamente os marcadores de ADN ss ao interferir com a síntese de novo da timidina, um componente crítico para a replicação do ADN. Esta perturbação conduz a uma inibição global dos processos de replicação do ADN de cadeia simples.

Um inibidor da ribonucleótido redutase, reduzindo o conjunto de desoxirribonucleótidos. A hidroxiureia influencia indiretamente os marcadores de ADN ss ao limitar a disponibilidade dos precursores necessários para a síntese de ADN. A diminuição do fornecimento de desoxirribonucleótidos dificulta a progressão da replicação do ADN, afectando as regiões de ADN de cadeia simples.

Inibidor reversível da ADN polimerase α, δ e ε. A afidicolina modula diretamente os marcadores de ADN ss através da inibição das ADN polimerases envolvidas na síntese das cadeias principais e secundárias. A sua interferência na atividade da polimerase perturba a progressão normal da replicação do ADN, afectando a síntese de regiões de ADN de cadeia simples.

Inibe a topoisomerase I do ADN, induzindo quebras na cadeia de ADN. A camptotecina influencia diretamente os marcadores de ADN ss, gerando quebras de ADN durante a replicação. A formação de complexos covalentes de topoisomerase-DNA interfere com o desenrolar e a síntese normais do DNA, levando a interrupções na replicação de regiões de DNA de cadeia simples.

Um agente de reticulação do ADN que forma ligações cruzadas entre cadeias. A mitomicina C modula diretamente os marcadores de ADN ss através da indução de ligações cruzadas, impedindo a separação das cadeias de ADN durante a replicação. A estrutura reticulada do ADN dificulta a progressão da replicação do ADN, afectando particularmente a síntese de regiões de ADN de cadeia simples.

Um inibidor da quinase ATR envolvida na resposta a danos no ADN. O VE-821 influencia indiretamente os marcadores de ADN ss através da supressão da via ATR, que é crucial para manter a estabilidade da forquilha de replicação. A inibição da ATR compromete a capacidade de lidar com o stress da replicação, afectando a progressão da replicação do ADN, incluindo a das regiões de ADN de cadeia simples.

Um inibidor da proteína quinase dependente do ADN (ADN-PK), envolvida na reparação do ADN. O NU7441 modula indiretamente os marcadores de ADN ss ao impedir as vias de reparação dependentes de ADN-PK. A inibição da DNA-PK perturba a resposta normal aos danos no ADN, afectando o processamento de lesões associadas à replicação e influenciando a replicação de regiões de ADN de cadeia simples.

Um antibiótico glicopeptídeo que provoca quebras na cadeia de ADN. A bleomicina influencia diretamente os marcadores de ADN ss induzindo danos oxidativos no ADN e gerando quebras de cadeia simples e dupla. O seu mecanismo de ação perturba a progressão normal da replicação do ADN, afectando particularmente a síntese de regiões de ADN de cadeia simples.