Os activadores do SR-1E utilizam principalmente um mecanismo de ação que se centra na modulação da distribuição da serotonina. Esta modulação é conseguida através do antagonismo dos receptores de serotonina que não são SR-1E. Os antagonistas dos receptores, como a cetanserina, a metiotepina, a tergurida, a metergolina, a metisergida e a ritanserina, actuam bloqueando os receptores da serotonina que não sejam SR-1E. Esta abordagem antagonista aumenta a disponibilidade de serotonina, o ligando natural do SR-1E, promovendo a interação e a ativação específicas do SR-1E. Outros antagonistas, como a ciproheptadina e o pizotifeno, têm um espetro mais amplo, bloqueando não só a serotonina, mas também os receptores da histamina e da triptamina, o que pode ajudar a garantir que as moléculas de serotonina livres tenham maior probabilidade de se ligarem ao SR-1E e de o activarem.
Para além dos antagonistas dos receptores da serotonina, outros activadores do SR-1E aumentam indiretamente a neurotransmissão da serotonina, reforçando assim a atividade funcional do SR-1E. Os compostos como a Lisurida, a Ergotamina, a Bromocriptina e a Clozapina são principalmente agonistas da dopamina, mas também influenciam os receptores da serotonina. Esta dupla ação pode aumentar a neurotransmissão global da serotonina, aumentando a possibilidade de interação do SR-1E com a serotonina e a sua subsequente ativação. O efeito global produzido por estes produtos químicos é um redireccionamento estratégico da serotonina para o SR-1E, aumentando assim potencialmente a sua ativação.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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BRL 54443 | 57477-39-1 | sc-203855 sc-203855A | 10 mg 50 mg | $118.00 $465.00 | ||
O BRL 54443, actuando como um SR-1E, apresenta uma reatividade notável devido às suas caraterísticas estruturais únicas que promovem interações moleculares específicas. Este halogeneto de ácido participa em reacções de acilação rápidas, impulsionadas pelo seu halogéneo electrofílico, que aumenta a sua reatividade com nucleófilos. O distinto impedimento estérico do composto influencia a sua cinética de reação, conduzindo a vias selectivas que podem ser exploradas em várias metodologias sintéticas, demonstrando a sua versatilidade em transformações químicas. | ||||||
BRL 54443 maleate salt | 1197333-54-2 | sc-300302 | 10 mg | $118.00 | ||
O sal maleato de BRL 54443, funcionando como um SR-1E, demonstra caraterísticas de solubilidade intrigantes que facilitam a sua interação com solventes polares. A sua arquitetura molecular única permite uma maior ligação de hidrogénio, que pode estabilizar os estados de transição durante as reacções. A capacidade do composto para formar complexos estáveis com catalisadores metálicos influencia ainda mais a sua reatividade, permitindo caminhos eficientes em processos sintéticos. Este comportamento sublinha o seu potencial em diversas aplicações químicas. | ||||||
Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | $700.00 | ||
Um antagonista seletivo dos receptores 5-HT2A da serotonina. Ao bloquear o 5-HT2A, a serotonina tem uma maior probabilidade de interagir com o SR-1E, levando potencialmente à sua ativação. | ||||||
Metergoline | 17692-51-2 | sc-204079 sc-204079A | 10 mg 50 mg | $78.00 $286.00 | ||
Um antagonista dos receptores da serotonina. Ao bloquear outros receptores da serotonina, poderia aumentar a disponibilidade da serotonina para interagir com o SR-1E. | ||||||
Bromocriptine | 25614-03-3 | sc-337602A sc-337602B sc-337602 | 10 mg 100 mg 1 g | $56.00 $260.00 $556.00 | 4 | |
Um agonista da dopamina que afecta os receptores da serotonina. Pode ativar indiretamente o SR-1E, aumentando a neurotransmissão global da serotonina. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
Antipsicótico atípico que afecta vários receptores da serotonina. Poderia aumentar a neurotransmissão global da serotonina, conduzindo indiretamente à ativação do SR-1E. | ||||||
Ritanserin | 87051-43-2 | sc-203681 sc-203681A | 10 mg 50 mg | $87.00 $306.00 | 2 | |
Um antagonista dos receptores 5-HT2. Ao bloquear o recetor 5-HT2, a serotonina tem mais hipóteses de interagir com o SR-1E, levando potencialmente à sua ativação. |