SPT1 Ativadores
Os activadores comuns da SPT1 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o PMA CAS 16561-29-8, o IBMX CAS 28822-58-4, o A23187 CAS 52665-69-7 e o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5.
Os activadores da SPT1 englobam uma série de compostos químicos que reforçam indiretamente a atividade funcional da SPT1 através de vias de sinalização diferentes. A forskolina actua aumentando os níveis intracelulares de cAMP, o que promove indiretamente a atividade funcional da SPT1 através da ativação da proteína quinase A (PKA). A PKA, por sua vez, pode facilitar a fosforilação de substratos que interagem com a SPT1, aumentando a sua atividade. Do mesmo modo, o 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) funciona como ativador da proteína quinase C (PKC), e a ativação da PKC tem o potencial de aumentar a atividade da SPT1 através do aumento da fosforilação na via em que a SPT1 está implicada. O inibidor não seletivo da fosfodiesterase IBMX induz um aumento do AMPc intracelular ao impedir a sua degradação, o que poderia amplificar a via da PKA, aumentando assim potencialmente a atividade da SPT1. Da mesma forma, o Sildenafil e o Zaprinast, ambos inibidores da PDE5, elevam os níveis de GMPc, o que pode aumentar indiretamente a atividade da SPT1 através da modulação das vias de sinalização que se cruzam com os mecanismos reguladores da SPT1.
Em conjunto com estes activadores, o A23187, um ionóforo de cálcio, aumenta o cálcio intracelular, aumentando assim potencialmente a atividade da SPT1 através da calmodulina ou de cinases dependentes do cálcio que fazem parte da via da SPT1. O galato de epigalocatequina (EGCG) influencia a atividade da quinase, possivelmente promovendo a atividade da SPT1 através da alteração dos padrões de fosforilação. A inibição da PI3K pelo LY294002 e a modulação da via MAPK pelo PD 98059 podem também aumentar indiretamente a atividade da SPT1 através de mecanismos de sinalização celular compensatórios. Além disso, o ribosídeo de nicotinamida promove a produção de NAD+, o que pode melhorar a função da SPT1 através da desacetilação de proteínas na rede reguladora da SPT1, mediada pela sirtuína. O resveratrol, ao ativar a SIRT1, poderia levar a efeitos de desacetilação semelhantes, promovendo indiretamente a atividade da SPT1. Estes compostos, através da sua influência direccionada na sinalização celular, facilitam o aumento da atividade funcional da SPT1 sem necessitarem de uma regulação positiva da sua expressão ou ativação direta.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina é um diterpeno que ativa a adenilato ciclase, levando a um aumento dos níveis de AMP cíclico (cAMP), que por sua vez ativa a PKA. A fosforilação da PKA pode aumentar a atividade da SPT1, promovendo uma mudança conformacional ou alterando a sua interação com outras proteínas na sua via. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um diéster do forbol e actua como ativador da PKC. A ativação da PKC pode levar a uma maior fosforilação de proteínas que se encontram na mesma via que a SPT1, aumentando potencialmente a atividade da SPT1 ou a sua capacidade de interagir com outras proteínas ou substratos. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor não seletivo das fosfodiesterases, que aumenta o AMPc intracelular ao impedir a sua degradação. O AMPc elevado pode aumentar a via da PKA, aumentando assim potencialmente a atividade da SPT1 através de efeitos a jusante. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo que aumenta os níveis de cálcio intracelular. O cálcio elevado pode ativar a calmodulina e as cinases dependentes do cálcio, o que poderia aumentar a atividade da SPT1, afectando a via ou o complexo em que a SPT1 opera. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG é um polifenol que pode modular a atividade da quinase. Ao influenciar as cinases nas vias de sinalização em que a SPT1 está envolvida, a EGCG poderia aumentar indiretamente a atividade da SPT1 através de alterações nos padrões de fosforilação ou de efeitos alostéricos nas proteínas que regulam a SPT1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K, o que poderia alterar o equilíbrio das vias de sinalização a jusante, incluindo as que envolvem a SPT1. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode aumentar a atividade da SPT1 através de mecanismos compensatórios na rede de sinalização celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor da MEK que pode levar a uma alteração da sinalização da via MAPK. Isto pode resultar num aumento indireto da atividade da SPT1 se esta estiver funcionalmente ligada à via da MAPK ou se a MAPK regular proteínas que interagem com a SPT1 ou a modulam. | ||||||
Nicotinamide riboside | 1341-23-7 | sc-507345 | 10 mg | $411.00 | ||
O ribosídeo de nicotinamida é um precursor de NAD+ que está envolvido em reacções redox e pode influenciar a atividade das sirtuínas. As sirtuínas podem desacetilar proteínas e afetar a sua função, o que pode incluir proteínas que regulam a atividade da SPT1, aumentando potencialmente a função da SPT1. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol é um composto polifenólico conhecido por ativar a SIRT1. A ativação da SIRT1 pode levar à desacetilação de múltiplas proteínas nas vias de sinalização, o que poderia indiretamente aumentar a atividade da SPT1 através da modulação da sua interação com outras proteínas celulares. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
O zaprinast é um inibidor da PDE5, tal como o sildenafil, e aumenta os níveis de GMPc, o que pode aumentar a atividade da SPT1 através da alteração das vias de sinalização dependentes do GMPc que interagem com a SPT1 ou a regulam. | ||||||