SPFH1 Inibidores

Os inibidores comuns de SPFH1 incluem, entre outros, a genisteína CAS 446-72-0, a wortmannina CAS 19545-26-7, o colesterol CAS 57-88-5, a 2-hidroxipropil-β-ciclodextrina CAS 128446-35-5 e a filipina III CAS 480-49-9.

Os produtos químicos classificados como inibidores indirectos da SPFH1 abrangem uma variedade de compostos que interagem com as membranas celulares, as vias de sinalização e as jangadas lipídicas onde se sabe que a SPFH1 se localiza e exerce a sua função. Por exemplo, a Genisteína e a Wortmannina são inibidores das tirosina quinases e da PI3K, respetivamente, afectando as vias de sinalização do fosfatidilinositol que podem modificar a atividade das proteínas associadas aos domínios membranares. O U73122, ao inibir a fosfolipase C, pode alterar a renovação dos fosfolípidos e afetar as interacções do SPFH1 com os componentes da membrana.

O colesterol e os compostos que modulam a homeostase do colesterol, como a metil-β-ciclodextrina, a filipina, a nistatina, a sinvastatina e a lovastatina, podem influenciar significativamente a integridade e a funcionalidade das jangadas lipídicas. Estes domínios ricos em lípidos são essenciais para a localização e a função da SPFH1. Ao alterar o conteúdo de colesterol nestes domínios, estes compostos podem perturbar a plataforma estrutural necessária para o papel do SPFH1 na transdução de sinais e na organização da membrana. Além disso, o Dynasore e a Manumycin A têm como alvo a GTPase e a Ras farnesiltransferase, respetivamente, que são importantes para o tráfico vesicular e para as vias de transdução de sinal a que o SPFH1 pode estar associado. Por último, a isonomicina, ao alterar os níveis de cálcio intracelular, pode afetar um vasto espetro de cascatas de sinalização que podem cruzar-se com as vias funcionais do SPFH1. Em resumo, os inibidores indirectos da SPFH1 enumerados constituem um grupo diversificado de substâncias químicas que podem afetar a função da SPFH1 através da alteração do conteúdo de colesterol da membrana, da inibição de enzimas envolvidas nas vias de sinalização de lípidos e proteínas e da perturbação de processos celulares como a endocitose e o tráfico vesicular