Os inibidores da SPEER-4C abrangem uma gama diversificada de compostos químicos que visam várias vias de sinalização e processos biológicos para, em última análise, diminuir a atividade funcional da SPEER-4C. Por exemplo, o Erlotinib e o LY294002 actuam ambos na via de sinalização PI3K/AKT; enquanto o Erlotinib tem como alvo a tirosina quinase EGFR para reduzir a ativação desta via, o LY294002 inibe diretamente a PI3K, diminuindo assim potencialmente a função da SPEER-4C se estiver relacionada com esta via. Do mesmo modo, a rapamicina e o palbociclib perturbam a via do mTOR e a progressão do ciclo celular, respetivamente, o que pode levar à supressão da SPEER-4C se esta estiver envolvida nestes processos. O U0126, o PD98059 e o sorafenib têm como alvo a via MAPK/ERK em diferentes pontos - o U0126 e o PD98059 inibem a MEK1/2, ao passo que o sorafenib inibe várias cinases, incluindo a RAF, a MEK e a ERK, o que poderá levar à inibição indireta da SPEER-4C se esta for regulada por esta via. O Dasatinib, com o seu amplo espetro de inibição de cinase, pode deter múltiplas vias de sinalização que podem afetar a atividade da SPEER-4C, e o SB431542 tem como alvo específico o recetor TGF-β tipo I, influenciando potencialmente a SPEER-4C se atuar a jusante. O papel do bortezomib na inibição da degradação proteasómica poderia alterar a rotação das proteínas reguladoras envolvidas na via funcional da SPEER-4C.
Além disso, a inibição multi-quinase do sorafenib pode estender-se às vias em que a SPEER-4C pode estar envolvida, reduzindo assim a sua atividade. O WZ4003, ao inibir as cinases NUAK, pode afetar indiretamente a SPEER-4C se esta estiver implicada nas respostas ao stress celular. A inibição da sinalização JNK pelo SP600125 pode levar a uma diminuição da função da SPEER-4C se esta estiver associada à apoptose ou às vias de diferenciação celular. Estes inibidores, apesar dos seus diversos alvos, alinham-se no seu potencial coletivo para atenuar a atividade da SPEER-4C através da modulação da atividade das vias de sinalização às quais a SPEER-4C pode estar ligada ou ser regulada, demonstrando assim a intrincada rede de sinalização celular e o seu impacto na função da proteína.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib é um inibidor da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). A inibição do EGFR pode regular negativamente a via de sinalização PI3K/AKT, que pode estar indiretamente envolvida na regulação da expressão ou atividade da SPEER-4C. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR, e o mTOR é um regulador central do crescimento e da proliferação celular. Ao inibir o mTOR, a rapamicina pode suprimir a tradução de proteínas envolvidas na via mTOR, afectando potencialmente a função da SPEER-4C se esta estiver ligada a esta via. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1/2, que impede a ativação da via MAPK/ERK. Se a SPEER-4C for regulada ou associada à via MAPK/ERK, o U0126 inibiria indiretamente a sua função ao bloquear esta via. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode atenuar a via de sinalização PI3K/AKT/mTOR. Se a SPEER-4C for indiretamente afetada por esta via, a sua atividade funcional poderá ser reduzida pelo LY294002. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da quinase da família Src. Pode interferir com múltiplas vias de sinalização, incluindo as que regulam a proliferação e a sobrevivência das células. A atividade do SPEER-4C pode ser indiretamente inibida se interagir com estas vias. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542 é um inibidor seletivo do recetor TGF-β tipo I. Pode perturbar a via de sinalização do TGF-β, o que poderia levar à inibição indireta do SPEER-4C se este for um efector a jusante desta via. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib é um inibidor seletivo das cinases dependentes da ciclina CDK4 e CDK6, que são fundamentais para a progressão do ciclo celular. A inibição destas cinases pode afetar indiretamente a SPEER-4C se esta estiver envolvida na regulação do ciclo celular. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que pode perturbar várias vias de sinalização celular ao impedir a degradação de proteínas reguladoras. A função da SPEER-4C poderia ser diminuída se dependesse de mecanismos reguladores mediados pelo proteasoma. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor da multiquinase que pode afetar várias vias de sinalização, incluindo RAF/MEK/ERK. Se a SPEER-4C for modulada por qualquer uma destas vias, o sorafenib pode levar à sua inibição funcional. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
O WZ4003 é um inibidor seletivo da quinase 1 e 2 da família NUAK, que está envolvida na regulação das respostas celulares ao stress. Se a SPEER-4C estiver implicada nas vias de resposta ao stress, o WZ4003 poderá inibir indiretamente a sua função. |