Os inibidores SOLO representam uma classe distinta de compostos concebidos para atuar sobre um processo biológico específico no interior das células. Estes inibidores foram concebidos para modular a atividade da via LKB1 (Liver Kinase B1), uma cascata de sinalização crucial envolvida em processos celulares como a homeostase energética, a polaridade celular e o crescimento celular. A LKB1, também conhecida como serina/treonina quinase 11, é uma proteína supressora de tumores que desempenha um papel central na regulação do metabolismo e da proliferação celular. A estrutura química dos inibidores SOLO é meticulosamente concebida para interagir com os principais componentes da via LKB1, inibindo actividades enzimáticas específicas ou perturbando as interações proteína-proteína críticas para a sinalização a jusante. Estas pequenas moléculas possuem frequentemente uma combinação única de grupos funcionais e motivos estruturais que lhes permitem ligar-se seletivamente às proteínas alvo associadas à via LKB1. A lógica subjacente aos inibidores SOLO reside na sua capacidade de modular os processos celulares através da intervenção a nível molecular, oferecendo assim uma nova via para explorar os mecanismos subjacentes às doenças associadas à desregulação da LKB1. À medida que a investigação neste domínio progride, o desenvolvimento e o aperfeiçoamento dos inibidores SOLO podem contribuir com informações valiosas sobre os meandros das vias de sinalização celular, abrindo novas possibilidades de compreensão e tratamento de doenças associadas a uma atividade aberrante da via LKB1.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Um potente inibidor das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K) que pode afetar indiretamente as vias de sinalização relacionadas com o SESTD1, alterando a dinâmica da sinalização lipídica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um outro inibidor da PI3K que poderia alterar a sinalização do fosfatidilinositol com que o SESTD1 está potencialmente envolvido. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Um inibidor da proteína cinase de largo espetro que pode afetar várias cinases nas cascatas de sinalização relacionadas com o SESTD1. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Um inibidor da proteína quinase C que pode alterar as vias de sinalização que influenciam a função ou a localização da SESTD1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor de mTOR que pode ter um impacto na função de SESTD1 através da modulação das vias de sinalização a jusante com as quais SESTD1 pode interagir. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor da p38 MAPK que pode influenciar as vias de resposta ao stress e afetar potencialmente o papel da SESTD1 na sinalização. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Um inibidor da sinalização da c-Jun N-terminal kinase (JNK), potencialmente modificando as vias em que a SESTD1 está envolvida. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor da via da ERK que pode ter um impacto no papel da SESTD1 na sinalização celular, alterando a via da MAPK. | ||||||
BAPTA, Free Acid | 85233-19-8 | sc-201508 sc-201508A | 100 mg 500 mg | $67.00 $262.00 | 10 | |
Um quelante de cálcio que poderia afetar indiretamente a SESTD1 ao perturbar as vias de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Um antagonista dos receptores de inositol trisfosfato que pode influenciar a sinalização do cálcio e, por conseguinte, a função da SESTD1. |