SNX16 Ativadores
dNT-1 activators, known chemically as compounds influencing NT5C, play a crucial role in modulating the functional activity of dNT-1, a key enzyme in nucleoside metabolism. These activators primarily act by either serving as substrates for dNT-1 or by modifying the cellular nucleotide environment, thereby influencing the enzyme's activity. Substrates like Adenosine, Inosine, Deoxyadenosine, Deoxyinosine, and Guanosine directly enhance dNT-1's enzymatic activity by serving as necessary components for its metabolic processes. These nucleosides, integral to purine and pyrimidine metabolism, are directly acted upon by dNT-1, facilitating effective nucleotide breakdown and recycling. Furthermore, compounds such as Dipyridamole and Ribavirin influence dNT-1's activity indirectly. Dipyridamole, by inhibiting nucleoside transport, increases the intracellular availability of substrates for dNT-1, while Ribavirin, a guanosine analog, may serve as an alternative substrate, affecting dNT-1's substrate specificity and metabolism.
Additional activators like Pentostatin, Mycophenolate Mofetil, and Allopurinol modulate the nucleotide pool within cells, indirectly enhancing the functional role of dNT-1. Pentostatin, an adenosine deaminase inhibitor, increases adenosine levels, thus potentially enhancing dNT-1's role in adenosine metabolism. Mycophenolate Mofetil, by inhibiting inosine monophosphate dehydrogenase, and Allopurinol, a xanthine oxidase inhibitor, alter purine metabolism pathways, impacting dNT-1's activity. Furthermore, Methotrexate and Fludarabine, through their roles as a dihydrofolate reductase inhibitor and a nucleotide analog, respectively, affect purine synthesis and nucleotide metabolism, thereby indirectly influencing dNT-1 activity.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um análogo do diacilglicerol que ativa a proteína quinase C (PKC), que desempenha um papel no tráfico de vesículas. A ativação da PKC pode aumentar a reciclagem dos endossomas, onde a SNX16 funciona, aumentando assim potencialmente a atividade funcional da SNX16. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da PI3 quinase. Ao inibir a PI3K, afecta a via de sinalização dependente de fosfoinositídeos, que pode alterar as vias de tráfico membranar que envolvem a SNX16, levando ao seu reforço funcional. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
A monensina é um ionóforo que perturba os gradientes de pH endossómico. A SNX16 tem sido associada ao tráfico endossomal de membranas; a alteração do pH endossomal pode aumentar a funcionalidade da SNX16 ao afetar os processos de triagem endossomal. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
A bafilomicina A1 é um inibidor específico da H+-ATPase do tipo vacuolar. Quando a acidificação endossomal é inibida, pode levar a um aumento da atividade de ordenação endossomal associada à SNX16 devido a uma alteração da dinâmica endossomal. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
Sabe-se que a clorpromazina inibe a endocitose mediada pela clatrina. Ao inibir esta via, pode potencialmente aumentar a necessidade de vias endocíticas alternativas onde a SNX16 está ativa, aumentando assim a sua função. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
O Dynasore é um inibidor da GTPase da dinamina que bloqueia a endocitose mediada pela clatrina. Esta inibição pode redirecionar o tráfego através das vias que a SNX16 regula, aumentando indiretamente a sua atividade. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
O nocodazol perturba os microtúbulos, afectando o tráfico entre os endossomas e a rede trans-Golgi, onde a SNX16 está implicada na triagem e no tráfico, aumentando assim potencialmente a sua função. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
A citocalasina D inibe a polimerização da actina. A actina desempenha um papel fundamental na via endocítica e no tráfico vesicular, pelo que a sua inibição pode reforçar indiretamente a função da SNX16 ao alterar a dinâmica endossómica. | ||||||
Pitstop 2 | 1419093-54-1 | sc-507418 | 10 mg | $360.00 | ||
O Pitstop 2 é um inibidor do domínio terminal da clatrina, afectando a endocitose mediada pela clatrina. Esta inibição pode levar a um papel funcional reforçado da SNX16 em vias endocíticas alternativas. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
O ML141 é um inibidor da Cdc42; dado que a Cdc42 está envolvida na polimerização da actina e no tráfico de vesículas, a inibição da Cdc42 pode levar a uma maior dependência das vias mediadas pela SNX16. | ||||||