SLC26A9 Inibidores

Os inibidores comuns do SLC26A9 incluem, entre outros, o inibidor CFTR-172 CAS 307510-92-5, o KRIBB11 CAS 342639-96-7, o T16Ainh-A01 CAS 552309-42-9, o ácido flufenâmico CAS 530-78-9 e o ácido niflúmico CAS 4394-00-7.

Os inibidores químicos da SLC26A9 incluem uma variedade de compostos que visam canais iónicos e transportadores com mecanismos que podem levar à inibição funcional desta proteína. A CFTR(inh)-172 é conhecida pela sua capacidade de inibir o canal de cloreto do regulador de condutância transmembranar da fibrose cística (CFTR). A interação entre a CFTR e a SLC26A9 sugere que, quando a CFTR é inibida pela CFTR(inh)-172, a atividade da SLC26A9 é simultaneamente reduzida devido ao seu acoplamento funcional. Do mesmo modo, o GlyH-101, outro bloqueador do poro do canal CFTR, conduz a uma diminuição da atividade do SLC26A9, perturbando a regulação recíproca entre o CFTR e o SLC26A9. O DIDS, um químico que se liga a vários permutadores de aniões, pode bloquear diretamente a função de transporte e permuta de aniões do SLC26A9, inibindo assim eficazmente o seu funcionamento. O NPPB, conhecido como um bloqueador do canal de cloreto, impede diretamente a capacidade do SLC26A9 de realizar a troca de cloreto/bicarbonato, que é essencial para a sua função.

Outros inibidores, como o T16Ainh-A01, que têm como alvo principal o TMEM16A, um canal de cloreto ativado pelo cálcio, podem influenciar indiretamente o SLC26A9, modificando a homeostase do cloreto na célula, da qual o SLC26A9 faz parte. O DPC (difenilamina-2-carboxilato) impede o SLC26A9 ao obstruir a passagem do ião cloreto através do canal. O ácido flufenâmico e o ácido niflúmico, ambos anti-inflamatórios não esteróides, actuam como bloqueadores dos canais de cloreto e, por conseguinte, podem suprimir a capacidade de transporte de cloreto do SLC26A9. O talniflumato, tal como outros derivados do ácido flufenâmico, inibe os canais de cloreto, levando à inibição funcional do SLC26A9. O ácido tânico, embora não seja exclusivamente um bloqueador dos canais de cloreto, tem uma atividade de largo espetro que sugere que pode interferir com os processos de transporte de iões centrais ao papel do SLC26A9. A suramina, com a sua capacidade de inibir várias enzimas e canais iónicos, pode alterar a troca iónica e perturbar a função do SLC26A9. Por último, o ácido indaniloxiacético (IAA-94) é um conhecido bloqueador dos canais de cloreto que impede o transporte de iões cloreto, uma função essencial do SLC26A9, inibindo assim eficazmente a sua atividade.