A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de Activadores SK1 para utilização em várias aplicações. Os activadores SK1, ou activadores da esfingosina quinase 1, são compostos essenciais na investigação bioquímica devido ao seu papel na regulação da via de sinalização dos esfingolípidos. Esta via é crucial para funções celulares como o crescimento, a diferenciação e a apoptose. Ao ativar a esfingosina quinase 1 (SK1), estes compostos facilitam a conversão da esfingosina em esfingosina-1-fosfato (S1P), um potente lípido de sinalização. A importância dos activadores SK1 estende-se à sua utilidade no estudo dos mecanismos de sinalização celular, na investigação da base molecular das doenças e na exploração de novas fronteiras na biologia celular e na bioquímica. Os investigadores utilizam os activadores SK1 para dissecar os meandros da sinalização lipídica e para compreender como estes processos influenciam o comportamento celular e as respostas ambientais. A sua importância em contextos experimentais decorre da capacidade de manipular e observar alterações nas funções e vias celulares, fornecendo informações valiosas sobre os sistemas biológicos. Estes compostos são fundamentais para o avanço da nossa compreensão dos processos biológicos fundamentais, tornando-os ferramentas indispensáveis na comunidade científica. Para obter informações detalhadas sobre os nossos activadores SK1 disponíveis, clique no nome do produto.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Naphtho[1,2-d]thiazol-2-ylamine | 40172-65-4 | sc-279906 | 1 g | $245.00 | ||
A nafto[1,2-d]tiazol-2-ilamina (CAS 40172-65-4) é um composto químico conhecido pela sua atividade inibidora da SK1 (esfingosina quinase 1), uma enzima envolvida nas vias de sinalização celular. Apresenta potencial como inibidor da SK1 em investigação pré-clínica. | ||||||
1-EBIO | 10045-45-1 | sc-201695 sc-201695A | 10 mg 50 mg | $87.00 $325.00 | 1 | |
A 1-etil-2-benzimidazolinona (1-EBIO) aumenta a atividade da proteína 1 do canal de potássio ativado por cálcio de pequena condutância, actuando como um abridor do canal. Aumenta a sensibilidade do canal ao cálcio, o que leva a uma ativação mais frequente do canal. | ||||||
PNU 120596 | 501925-31-1 | sc-203200 sc-203200A | 1 mg 5 mg | $31.00 $82.00 | 1 | |
O NS8593 é um modulador negativo da sensibilidade ao cálcio da proteína 1 do canal de potássio ativado por cálcio de pequena condutância. Ao diminuir a sensibilidade ao cálcio, pode aumentar indiretamente a atividade do canal em condições de cálcio intracelular elevado. | ||||||
Apamin | 24345-16-2 | sc-200994 sc-200994A | 500 µg 1 mg | $168.00 $280.00 | 7 | |
A apamina é um péptido de veneno de abelha que bloqueia a proteína 1 do canal de potássio ativado por cálcio de pequena condutância. A sua ação bloqueadora pode aumentar a concentração intracelular de cálcio, o que aumenta indiretamente a probabilidade de o canal se abrir uma vez desbloqueado. | ||||||
NS 1643 | 448895-37-2 | sc-204135 sc-204135A | 10 mg 50 mg | $121.00 $464.00 | 3 | |
O NS1643 é um composto que aumenta a probabilidade de abertura da proteína 1 do canal de potássio ativado por cálcio de pequena condutância, prolongando a duração do seu estado aberto, aumentando assim o fluxo global de iões de potássio. | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
Sabe-se que o Riluzol aumenta a atividade da proteína 1 do canal de potássio ativado pelo cálcio de pequena condutância, modulando as suas propriedades de fecho, facilitando assim o aumento da corrente de potássio. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
O DCEBIO é uma molécula sintética que ativa a proteína 1 do canal de potássio ativado por cálcio de pequena condutância, aumentando a sensibilidade dos canais aos iões de cálcio, o que leva a uma maior abertura do canal. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
A quinidina é principalmente um bloqueador dos canais de potássio, mas a sua ligação pode levar indiretamente à ativação de mecanismos reguladores compensatórios que aumentam a atividade da proteína 1 do canal de potássio ativado por cálcio de pequena condutância. | ||||||