Date published: 2025-10-10

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Six5 Inibidores

Os inibidores comuns de Six5 incluem, entre outros, o imatinib CAS 152459-95-5, o sorafenib CAS 284461-73-0, o erlotinib, base livre CAS 183321-74-6, o lapatinib CAS 231277-92-2 e o gefitinib CAS 184475-35-2.

Os inibidores de Six5 são uma categoria especializada de compostos químicos que se concentram predominantemente na modulação da atividade do gene Six5. Este gene, um componente da família de genes homeobox, desempenha um papel crítico na regulação e coordenação dos processos de desenvolvimento nos organismos. Os inibidores que visam o Six5 intervêm na expressão do gene ou na atividade da proteína, manipulando assim as vias celulares e moleculares que são orquestradas pelo Six5. Ao fazê-lo, estes inibidores podem fornecer informações valiosas para a compreensão da biologia do desenvolvimento, da diferenciação celular e de vários processos fisiológicos. Além disso, a arquitetura química inovadora dos inibidores de Six5 permite a exploração dos mecanismos moleculares através dos quais o gene Six5 exerce a sua influência, abrindo caminho para um conhecimento bioquímico refinado e para a elucidação de redes e sistemas biológicos complexos.

A conceção e a síntese dos inibidores do gene Six5 implicam uma perícia química meticulosa, garantindo a especificidade e a eficácia na modulação do gene alvo. Estes compostos são frequentemente avaliados com base na sua capacidade de se ligarem aos locais activos, influenciarem as actividades transcricionais e alterarem as interacções proteicas associadas ao gene Six5. A exploração científica envolvendo inibidores de Six5 facilita explorações profundas na regulação genética, contribuindo para uma compreensão mais abrangente da orquestração genética em sistemas biológicos. Assim, os inibidores do gene Six5 servem como ferramentas poderosas na biologia molecular e na investigação genética, abrindo caminhos para o estudo das funções e interacções dos genes em processos biológicos complexos.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inibe a atividade da tirosina quinase da proteína de fusão BCR-ABL, utilizada na leucemia mieloide crónica (LMC).

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Bloqueia múltiplas cinases, incluindo Raf e VEGFR, suprimindo a proliferação de células tumorais e a angiogénese em cancros avançados.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Inibe a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), reduzindo o crescimento e a divisão celular nos cancros do pulmão e do pâncreas.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Inibidor duplo das cinases EGFR e HER2, impedindo a transdução de sinal e o crescimento das células do cancro da mama.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Tem como alvo o domínio da quinase do EGFR, bloqueando as vias de sinalização celular, e é utilizado no cancro do pulmão de células não pequenas (NSCLC).

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Inibe as cinases da família BCR-ABL e Src, que afectam a LMC e a LLA Ph+, bloqueando a proliferação e a sobrevivência das células cancerígenas.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

Inibe especificamente a quinase BRAF com a mutação V600E, utilizada na terapia do melanoma ao bloquear o crescimento celular anormal.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Liga-se irreversivelmente à BTK, impedindo a sinalização das células B e é utilizado em doenças malignas das células B, como a LLC e o linfoma das células do manto.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Tem como alvo as cinases JAK1 e JAK2, reduzindo a inflamação mediada por citocinas

Abemaciclib

1231929-97-7sc-507342
10 mg
$110.00
(0)

Inibe a CDK4 e a CDK6, regulando a progressão do ciclo celular, e é utilizado na terapia do cancro da mama HR-positivo e HER2-negativo.