Os inibidores de Six5 são uma categoria especializada de compostos químicos que se concentram predominantemente na modulação da atividade do gene Six5. Este gene, um componente da família de genes homeobox, desempenha um papel crítico na regulação e coordenação dos processos de desenvolvimento nos organismos. Os inibidores que visam o Six5 intervêm na expressão do gene ou na atividade da proteína, manipulando assim as vias celulares e moleculares que são orquestradas pelo Six5. Ao fazê-lo, estes inibidores podem fornecer informações valiosas para a compreensão da biologia do desenvolvimento, da diferenciação celular e de vários processos fisiológicos. Além disso, a arquitetura química inovadora dos inibidores de Six5 permite a exploração dos mecanismos moleculares através dos quais o gene Six5 exerce a sua influência, abrindo caminho para um conhecimento bioquímico refinado e para a elucidação de redes e sistemas biológicos complexos.
A conceção e a síntese dos inibidores do gene Six5 implicam uma perícia química meticulosa, garantindo a especificidade e a eficácia na modulação do gene alvo. Estes compostos são frequentemente avaliados com base na sua capacidade de se ligarem aos locais activos, influenciarem as actividades transcricionais e alterarem as interacções proteicas associadas ao gene Six5. A exploração científica envolvendo inibidores de Six5 facilita explorações profundas na regulação genética, contribuindo para uma compreensão mais abrangente da orquestração genética em sistemas biológicos. Assim, os inibidores do gene Six5 servem como ferramentas poderosas na biologia molecular e na investigação genética, abrindo caminhos para o estudo das funções e interacções dos genes em processos biológicos complexos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibe a atividade da tirosina quinase da proteína de fusão BCR-ABL, utilizada na leucemia mieloide crónica (LMC). | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Bloqueia múltiplas cinases, incluindo Raf e VEGFR, suprimindo a proliferação de células tumorais e a angiogénese em cancros avançados. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inibe a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), reduzindo o crescimento e a divisão celular nos cancros do pulmão e do pâncreas. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibidor duplo das cinases EGFR e HER2, impedindo a transdução de sinal e o crescimento das células do cancro da mama. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Tem como alvo o domínio da quinase do EGFR, bloqueando as vias de sinalização celular, e é utilizado no cancro do pulmão de células não pequenas (NSCLC). | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibe as cinases da família BCR-ABL e Src, que afectam a LMC e a LLA Ph+, bloqueando a proliferação e a sobrevivência das células cancerígenas. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Inibe especificamente a quinase BRAF com a mutação V600E, utilizada na terapia do melanoma ao bloquear o crescimento celular anormal. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Liga-se irreversivelmente à BTK, impedindo a sinalização das células B e é utilizado em doenças malignas das células B, como a LLC e o linfoma das células do manto. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Tem como alvo as cinases JAK1 e JAK2, reduzindo a inflamação mediada por citocinas | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
Inibe a CDK4 e a CDK6, regulando a progressão do ciclo celular, e é utilizado na terapia do cancro da mama HR-positivo e HER2-negativo. |