SIRT1 Ativadores

SRT1720 é um ativador seletivo de SIRT1 que melhora os processos de desacetilação através de interações específicas com o local ativo da enzima. A sua estrutura única facilita uma ligação óptima, promovendo alterações conformacionais que aumentam a eficiência catalítica. A natureza lipofílica do composto permite uma permeabilidade eficaz da membrana, influenciando a absorção e distribuição celular. Além disso, o perfil cinético do SRT1720 sugere um rápido início de ação, modulando potencialmente as vias metabólicas com precisão.

O BML-278 é um potente ativador da SIRT1 caracterizado pela sua capacidade de estabilizar a conformação da enzima, aumentando a sua atividade de desacetilação. O composto envolve-se em interações únicas de ligação de hidrogénio que promovem a afinidade do substrato, levando a um aumento da rotação catalítica. As suas regiões hidrofóbicas distintas contribuem para interações favoráveis em ambientes lipídicos, facilitando a localização celular. Além disso, o BML-278 apresenta um perfil cinético favorável, permitindo a modulação eficiente das vias de sinalização celular.

O resveratrol é um composto polifenólico que imita os efeitos da restrição calórica. Foi demonstrado que induz a expressão de SIRT1 através da ativação das vias AMPK, que por sua vez podem regular o metabolismo celular.

O SIRT1 Activator 3 é um modulador seletivo do SIRT1, conhecido pela sua capacidade de aumentar a atividade da enzima através de interações alostéricas específicas. Este composto promove alterações conformacionais que optimizam a ligação ao substrato, resultando numa maior eficiência da desacetilação. As suas caraterísticas estruturais únicas permitem uma integração eficaz nas membranas celulares, influenciando as interações lipídicas. Além disso, o SIRT1 Activator 3 demonstra um rápido início de ação, permitindo uma modulação rápida das vias metabólicas.

O piceatannol é um estilbenoide como o resveratrol. Pensa-se que aumenta a expressão de SIRT1 através das suas propriedades antioxidantes e da modulação de várias vias de sinalização celular.

A quercetina é um flavonoide que demonstrou induzir a expressão de SIRT1. Pode atuar através de mecanismos antioxidantes e modulando vias de sinalização específicas envolvidas nas respostas ao stress celular.

A quercetina di-hidratada actua como um potente ativador da SIRT1, envolvendo-se em interações moleculares únicas que estabilizam a conformação ativa da enzima. A sua estrutura flavonoide facilita a ligação de hidrogénio e o empilhamento de pi com resíduos-chave, aumentando a afinidade do substrato. Este composto também influencia as vias de sinalização celular, modulando as respostas ao stress oxidativo, promovendo um equilíbrio dinâmico no metabolismo energético. Além disso, as suas propriedades de solubilidade permitem uma absorção celular eficiente, amplificando ainda mais os seus efeitos reguladores.

A buteína funciona como um notável ativador da SIRT1, caracterizado pela sua capacidade de induzir alterações conformacionais na enzima através de interações hidrofóbicas específicas. A sua estrutura única permite uma ligação eficaz ao local ativo da enzima, aumentando a eficiência catalítica. A buteína também influencia as modificações pós-traducionais, em particular os níveis de acetilação, afectando assim a expressão genética e as vias metabólicas. A sua estabilidade em vários ambientes contribui para o seu papel na regulação celular.

A curcumina é o componente ativo da curcuma. Acredita-se que aumenta a expressão de SIRT1 através das suas propriedades anti-inflamatórias e antioxidantes, que podem regular a homeostase celular.

A fisetina é um flavonoide que aumenta potencialmente a expressão de SIRT1 através de vias antioxidantes. Pode também regular a atividade de várias proteínas celulares envolvidas na resposta ao stress.