Sigma Receptor Ativadores
Os activadores comuns dos receptores Sigma incluem, entre outros, a DHEA CAS 53-43-0, o maleato de fluvoxamina CAS 61718-82-9, o cloridrato de PRE-084 CAS 138847-85-5, o carbetapentano CAS 77-23-6 e o citrato de carbetapentano CAS 23142-01-0.
Os receptores Sigma, que incluem os subtipos sigma-1 e sigma-2, representam uma classe única de proteínas distribuídas por diversos tecidos, incluindo o cérebro e os órgãos periféricos. Ao contrário dos receptores tradicionais, como os receptores acoplados à proteína G ou os canais iónicos, os receptores sigma, especificamente sigma-1 e sigma-2, apresentam caraterísticas e funções distintas que contribuem para a complexidade da sinalização celular. Os activadores dos receptores sigma, quer se trate de compostos sintéticos ou de ligandos endógenos, ligam-se a estes receptores e modulam a sua atividade. Os mecanismos intrincados através dos quais estes activadores exercem os seus efeitos são objeto de investigação em curso, aprofundando a nossa compreensão da biologia dos receptores sigma. Na paisagem celular, os receptores sigma-1 residem predominantemente no retículo endoplasmático (RE), um organelo vital envolvido na síntese e processamento de proteínas e lípidos. Os receptores sigma-1 desempenham um papel fundamental na regulação dos níveis de cálcio intracelular, um fator crítico que rege diversas funções celulares. Este envolvimento na regulação do cálcio coloca os receptores sigma-1 no nexo da homeostase celular, contribuindo para a orquestração de processos fundamentais no interior do RE. Por outro lado, os receptores sigma-2 estão estrategicamente localizados na membrana celular, onde estão implicados em fenómenos cruciais como a proliferação e diferenciação celular. A localização subcelular distinta dos receptores sigma-1 e sigma-2 sublinha os seus diversos papéis na fisiologia celular.
Os activadores dos receptores sigma influenciam uma miríade de processos celulares, abrangendo a neurotransmissão, a sobrevivência celular e as respostas ao stress. O impacto multifacetado destes activadores sugere um amplo espetro de funções celulares sob modulação do recetor sigma. Os esforços de investigação em curso neste domínio procuram desvendar os papéis específicos dos activadores dos receptores sigma em processos fisiológicos normais, com o objetivo de lançar luz sobre as suas aplicações em estados de doença. A exploração destes activadores não só melhora a nossa compreensão da biologia dos receptores sigma, como também apresenta perspectivas interessantes para intervenções e para a modulação das funções celulares em várias condições patológicas. O panorama em evolução da investigação sobre os receptores sigma é promissor para a revelação de novas vias de sinalização celular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
DHEA | 53-43-0 | sc-202573 | 10 g | $109.00 | 3 | |
A DHEA interage com os receptores sigma, influenciando várias vias de sinalização intracelular. A sua estrutura esteroidal única permite uma ligação selectiva, modulando a atividade dos receptores e os efeitos a jusante. A natureza lipofílica do composto facilita a penetração na membrana, aumentando a sua biodisponibilidade. O papel da DHEA nos processos mediados por receptores pode alterar a libertação de neurotransmissores e as respostas celulares, demonstrando o seu potencial para afetar as funções neurofisiológicas através de interações moleculares distintas. | ||||||
Fluvoxamine maleate | 61718-82-9 | sc-203582 sc-203582A | 10 mg 50 mg | $50.00 $220.00 | ||
O maleato de fluvoxamina apresenta uma afinidade notável pelos receptores sigma, envolvendo-se em interações moleculares específicas que influenciam a sinalização celular. As suas caraterísticas estruturais únicas permitem-lhe modular a conformação do recetor, afectando as cascatas de sinalização a jusante. As propriedades hidrofílicas do composto aumentam a solubilidade, promovendo um envolvimento efetivo do recetor. Além disso, o seu perfil cinético sugere um rápido início de ação, permitindo a modulação dinâmica das vias mediadas pelo recetor e das respostas celulares. | ||||||
PRE-084 Hydrochloride | 138847-85-5 | sc-203447 sc-203447A | 10 mg 50 mg | $164.00 $689.00 | 3 | |
O cloridrato de PRE-084 é um ligando seletivo do recetor sigma que demonstra uma dinâmica de ligação única, caracterizada pela sua capacidade de estabilizar as conformações do recetor. Este composto apresenta padrões de interação distintos que facilitam a modulação das vias de sinalização intracelular. A sua natureza lipofílica aumenta a permeabilidade da membrana, permitindo um acesso eficiente ao recetor. Além disso, a cinética de reação do Cloridrato PRE-084 indica um envolvimento prolongado com os receptores sigma, influenciando vários processos celulares. | ||||||
Carbetapentane | 77-23-6 | sc-201100 sc-201100A | 100 mg 500 mg | $300.00 $400.00 | 1 | |
O carbetapentano actua como um modulador do recetor sigma, apresentando efeitos alostéricos únicos que alteram a atividade do recetor. A sua conformação estrutural permite interações específicas com os locais receptores, promovendo cascatas de sinalização distintas. As caraterísticas hidrofóbicas do composto aumentam a sua afinidade para as membranas lipídicas, facilitando o rápido envolvimento do recetor. Além disso, o perfil cinético do Carbetapentano sugere um equilíbrio dinâmico na ligação ao recetor, influenciando as respostas celulares a jusante. | ||||||
Carbetapentane citrate | 23142-01-0 | sc-203538 | 100 mg | $114.00 | ||
O citrato de carbetapentano funciona como um ligando do recetor sigma, caracterizado pela sua capacidade de se ligar seletivamente e modular as conformações do recetor. Este composto envolve-se em ligações de hidrogénio e interações hidrofóbicas únicas, que estabilizam os complexos recetor-ligando. A sua estereoquímica distinta contribui para as várias vias de ativação dos receptores, influenciando potencialmente a sinalização intracelular do cálcio. As propriedades de solubilidade do composto aumentam ainda mais a sua dinâmica de interação nas membranas biológicas, promovendo uma modulação eficaz dos receptores. | ||||||
Fluvoxamine | 54739-18-3 | sc-207697 | 25 mg | $315.00 | 1 | |
A fluvoxamina actua como um fixador do recetor sigma, exibindo uma afinidade única para subtipos específicos de receptores. A sua estrutura molecular facilita interações complexas de empilhamento π-π e interações dipolo-dipolo, aumentando a estabilidade da ligação. A flexibilidade conformacional do composto permite-lhe navegar em diversos ambientes receptores, influenciando potencialmente as cascatas de sinalização subsequentes. Além disso, as suas caraterísticas lipofílicas permitem uma penetração eficaz na membrana, optimizando o envolvimento e a modulação do recetor. | ||||||
(+)-SKF 10047 hydrochloride | 133005-41-1 | sc-204282 sc-204282A | 10 mg 50 mg | $445.00 $1637.00 | ||
O cloridrato de (+)-SKF 10047 é um fixador seletivo do recetor sigma conhecido pela sua dinâmica de ligação única. A sua conformação estrutural promove extremamente as ligações de hidrogénio e as interações hidrofóbicas, que aumentam a afinidade do recetor. A estereoquímica do composto desempenha um papel crucial no seu perfil de interação, permitindo-lhe modular seletivamente a atividade do recetor. Além disso, a sua capacidade de atravessar as membranas lipídicas de forma eficiente apoia o seu envolvimento com os receptores sigma, influenciando várias vias intracelulares. | ||||||
PB 28 dihydrochloride | 172906-90-0 | sc-204834 sc-204834A | 10 mg 50 mg | $137.00 $564.00 | 2 | |
O dicloridrato de PB 28 é um potente modulador do recetor sigma caracterizado pela sua arquitetura molecular distinta que facilita interações específicas com o recetor. As suas propriedades electrónicas únicas permitem uma distribuição eficaz das cargas, aumentando a afinidade de ligação. O composto apresenta uma cinética rápida no envolvimento do recetor, promovendo uma transdução de sinal rápida. Além disso, o seu perfil de solubilidade permite uma difusão eficaz através das membranas celulares, influenciando as cascatas de sinalização subsequentes e as respostas celulares. | ||||||
4-PPBP maleate | 207572-62-1 | sc-203780 sc-203780A | 10 mg 50 mg | $119.00 $450.00 | ||
O maleato de 4-PPBP é um ligando seletivo do recetor sigma conhecido pelas suas caraterísticas estruturais únicas que promovem uma elevada especificidade na ligação ao recetor. A estereoquímica do composto desempenha um papel crucial na sua dinâmica de interação, permitindo alterações conformacionais adaptadas após a ligação. A sua natureza hidrofílica aumenta a solubilidade em ambientes biológicos, facilitando a ligação eficiente ao recetor. Além disso, o maleato de 4-PPBP demonstra uma modulação alostérica distinta, influenciando a atividade do recetor e as vias de sinalização a jusante. | ||||||
(±)-PPCC oxalate | 932736-90-8 | sc-358806 sc-358806A | 10 mg 50 mg | $159.00 $665.00 | ||
O oxalato de (±)-PPCC é um notável ligando do recetor sigma caracterizado pela sua capacidade única de se envolver em interações moleculares específicas que modulam a conformação do recetor. A sua dupla estereoquímica permite orientações de ligação versáteis, aumentando a sua afinidade e seletividade. O composto apresenta propriedades cinéticas intrigantes, com taxas de associação e dissociação rápidas que facilitam o envolvimento dinâmico do recetor. Além disso, as suas propriedades electrónicas distintas contribuem para uma modulação eficaz da sinalização, com impacto nas respostas celulares. | ||||||