Date published: 2025-9-10

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Carbetapentane (CAS 77-23-6)

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Nomes alternativos:
Pentoxyverine
Aplicacao:
Carbetapentane é um agonista antitússico e anticonvulsivo do sítio sigma
Numero VAT:
77-23-6
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
333.47
Separar por Funcao:
C20H31NO3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O carbetapentano é um agonista não opiáceo de pequenas moléculas dos locais sigma, produzindo efeitos antitússicos e anticonvulsivos. Foi descrito que o carbetapentano protege os ratos contra convulsões máximas induzidas por electrochoques. Um estudo demonstra que a atenuação da neurotoxicidade induzida pelo ácido caínico pelo carbetapentano é anulada por um antagonista do recetor sigma-1, indicando que o carbetapentano produz neuroprotecção através da sua atividade de ligação ao sítio sigma. A atividade de ligação aos receptores muscarínicos também foi registada, embora o Carbetapentano não tenha proporcionado proteção contra a letalidade NMDA e, por conseguinte, não demonstre a ação antagonista NMDA atribuída ao Dextrometorfano (sc-204716), um antitússico e anticonvulsivo intimamente relacionado.


Carbetapentane (CAS 77-23-6) Referencias

  1. O carbetapentano atenua as convulsões induzidas pelo cainato através da modulação do recetor sigma-1.  |  Kim, HC., et al. 2001. Life Sci. 69: 915-22. PMID: 11488404
  2. Os antagonistas muscarínicos M1 interagem com sítios de reconhecimento sigma.  |  Hudkins, RL. and DeHaven-Hudkins, DL. 1991. Life Sci. 49: 1229-35. PMID: 1658507
  3. Marcação por [3H]1,3-di(2-tolil)guanidina de dois locais de ligação de alta afinidade no cérebro de cobaia: evidência de regulação alostérica por antagonistas dos canais de cálcio e modulação pseudo-alostérica por ligandos sigma.  |  Rothman, RB., et al. 1991. Mol Pharmacol. 39: 222-32. PMID: 1847495
  4. Os moduladores do N-metil-D-aspartato protegem contra as convulsões de cocaína resistentes ao diazepam ou ao fenobarbital.  |  Witkin, JM. and Tortella, FC. 1991. Life Sci. 48: PL51-6. PMID: 1847729
  5. Novos derivados do ácido 1-fenilcicloalcanocarboxílico como potenciais agentes anticonvulsivantes.  |  Calderon, SN., et al. 1991. J Med Chem. 34: 3159-64. PMID: 1956032
  6. Analgesia cutânea e toxicidade sistémica do carbetapentano e do caramifeno em ratos.  |  Hung, CH., et al. 2012. Reg Anesth Pain Med. 37: 34-9. PMID: 22157742
  7. Análise da proteção contra a despolarização anóxica pelos fármacos dibucaína e carbetapentano utilizando registos de células inteiras de neurónios CA1.  |  White, SH., et al. 2012. J Neurophysiol. 107: 2083-95. PMID: 22279188
  8. O uso de carbetapentano para anestesia espinhal e o bloqueio dependente do uso de correntes de sódio.  |  Leung, YM., et al. 2013. Eur J Pharmacol. 714: 366-72. PMID: 23872380
  9. Avaliação do dextrometorfano e do carbetapentano como anticonvulsivantes e antagonistas do ácido N-metil-D-aspártico em ratos.  |  Leander, JD. 1989. Epilepsy Res. 4: 28-33. PMID: 2666123
  10. Dextrometorfano e carbetapentano: agentes antitússicos não opióides de ação central com novas propriedades anticonvulsivantes.  |  Tortella, FC. and Musacchio, JM. 1986. Brain Res. 383: 314-8. PMID: 3768695
  11. Identificação dos receptores D3 e sigma no estriado e no núcleo accumbens do rato utilizando (+/-)-7-hidroxi-N,N-di-n-[3H]propil-2-aminotetralina e carbetapentano.  |  Wallace, DR. and Booze, RM. 1995. J Neurochem. 64: 700-10. PMID: 7830063
  12. Os novos derivados do ácido 1-fenilcicloalcanocarboxílico são ligandos sigma 1 potentes e selectivos.  |  Calderon, SN., et al. 1994. J Med Chem. 37: 2285-91. PMID: 8057277
  13. Propriedades de estímulo discriminativo do dextrometorfano em ratos.  |  Gavend, M., et al. 1995. Biomed Pharmacother. 49: 456-64. PMID: 8746072

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Carbetapentane, 100 mg

sc-201100
100 mg
$300.00

Carbetapentane, 500 mg

sc-201100A
500 mg
$400.00