SIGLECL1 Inibidores
Os inibidores comuns do SIGLECL1 incluem, entre outros, o erlotinib, base livre CAS 183321-74-6, o dasatinib CAS 302962-49-8, o PP 2 CAS 172889-27-9, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e o U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores químicos da SIGLECL1 actuam através de uma variedade de mecanismos para inibir a função da proteína, visando as vias de sinalização envolvidas na sua regulação e atividade. O erlotinib, um conhecido inibidor do EGFR, regula negativamente as vias de sinalização mediadas pelo EGFR, que são cruciais para a função do SIGLECL1. Do mesmo modo, o Dasatinib, ao inibir as tirosina-quinases da família Src, interrompe várias vias de sinalização, incluindo aquelas em que o SIGLECL1 desempenha um papel. O CI-1033 tem como alvo a família ErbB de tirosina quinases, que são importantes para os processos celulares que envolvem o SIGLECL1, inibindo assim a sua função. Outra molécula, a GW2580, ao inibir o recetor CSF-1, afecta a sinalização a jusante que pode envolver o SIGLECL1. O PP2, sendo um inibidor seletivo das cininases da família Src, impede a ativação de vias essenciais para a atividade do SIGLECL1.
Outros efeitos inibitórios sobre o SIGLECL1 provêm de pequenas moléculas que têm como alvo várias outras cinases e moléculas de sinalização. O LY294002, um inibidor da PI3K, afecta provavelmente a função do SIGLECL1 ao alterar a via de sinalização da PI3K. O U0126 e o PD98059, ambos inibidores da MEK, suprimem a via MAPK/ERK, que é importante para a regulação do SIGLECL1. O SP600125, um inibidor da JNK, e o SB203580, um inibidor da MAP quinase p38, têm como alvo MAP quinases específicas que estão potencialmente envolvidas nas vias que regulam o SIGLECL1. A Wortmannin, outro inibidor da PI3K, leva à inibição funcional do SIGLECL1 ao interferir com os processos dependentes da PI3K. Por último, o Lapatinib, que tem como alvo os receptores EGFR e HER2, interrompe as vias de sinalização que podem ser necessárias para a função do SIGLECL1.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib é um inibidor do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) que pode inibir o SIGLECL1 através da regulação negativa das vias de sinalização mediadas pelo EGFR envolvidas em processos celulares em que o SIGLECL1 está implicado. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib, um inibidor da tirosina-quinase da família Src, é conhecido por inibir várias tirosina-quinases. Esta inibição poderia perturbar as vias de sinalização que são cruciais para as funções em que o SIGLECL1 está envolvido, levando à sua inibição funcional. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor seletivo da cinase da família Src. Ao inibir as cininases Src, a PP2 pode impedir a sinalização a jusante que é essencial para a atividade do SIGLECL1, inibindo assim a sua função. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). A sinalização PI3K é crucial para várias funções celulares e a sua inibição pelo LY294002 pode levar à inibição funcional do SIGLECL1 através da regulação negativa desta via. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da proteína quinase activada por mitogénio (MEK), que faz parte da via MAPK/ERK. A inibição da MEK pode levar à supressão de processos celulares em que o SIGLECL1 está ativo, resultando na sua inibição funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é outro inibidor da MEK, que pode perturbar a via de sinalização MAPK/ERK. Esta perturbação pode inibir o papel funcional do SIGLECL1 nas células. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). Ao inibir a JNK, o SP600125 pode afetar as vias de sinalização necessárias para as funções mediadas pelo SIGLECL1, levando à sua inibição. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da quinase p38 MAP. A inibição da p38 MAPK poderia levar à atenuação das respostas celulares nas quais o SIGLECL1 está implicado, inibindo assim funcionalmente o SIGLECL1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível da PI3K. A inibição da sinalização PI3K pela Wortmannin pode levar à inibição funcional do SIGLECL1, afectando os processos celulares em que este está envolvido. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
O lapatinib é um inibidor duplo da tirosina quinase que tem como alvo o EGFR e o HER2. Ao inibir estes receptores, o Lapatinib pode perturbar as vias de sinalização de que o SIGLECL1 pode depender para a sua função, levando assim à sua inibição. | ||||||