SHPRH Inibidores
Os inibidores comuns da SHPRH incluem, entre outros, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Olomoucine CAS 101622-51-9, Roscovitine CAS 186692-46-6, NU2058 CAS 161058-83-9 e NU6027 CAS 220036-08-8.
Os inibidores químicos da SHPRH funcionam principalmente através da intervenção nos mecanismos celulares necessários para que a SHPRH desempenhe o seu papel na reparação do ADN durante o ciclo celular. Alsterpaullone, Olomoucine, Roscovitine, NU2058, NU6027, AT7519, CR8, SNS-032, Dinaciclib, Flavopiridol, Milciclib e R-roscovitine são compostos que inibem as cinases dependentes da ciclina (CDK), que são enzimas cruciais para a progressão e regulação do ciclo celular. A inibição destas CDKs resulta na paragem do ciclo celular, impedindo assim a SHPRH de executar a sua função no processo de reparação do ADN, que é normalmente ativado durante fases específicas do ciclo celular. Por exemplo, a Alsterpaullone e a NU2058 têm como alvo as CDK, provocando efetivamente uma paragem do ciclo celular nos pontos de controlo em que a SHPRH funciona, inibindo assim indiretamente a atividade da proteína. A olomoucina e o seu análogo CR8, bem como a R-roscovitina, intimamente relacionada, partilham a caraterística de inibir seletivamente a CDK1, a CDK2 e a CDK5, que são cinases que têm de estar activas para que a célula avance para além dos pontos de controlo G1/S e G2/M, fases em que se sabe que a SHPRH está ativa na reparação do ADN danificado.
Além disso, compostos como o SNS-032 e o Flavopiridol exercem a sua ação inibidora sobre uma gama mais vasta de CDK, incluindo a CDK7 e a CDK9, que também estão envolvidas na regulação da transcrição, essencial para a progressão do ciclo celular. Ao inibir estas cinases, estas substâncias químicas interferem com os eventos de fosforilação necessários para a continuação do ciclo celular, o que, por sua vez, impede indiretamente a função da SHPRH na reparação do ADN. O dinaciclib, com a sua potente atividade inibidora das CDK, e o milciclib, que tem como alvo múltiplas cinases, reforçam um bloqueio de largo espetro do ciclo celular. Esta inibição abrangente das cinases do ciclo celular garante que o ambiente celular não é propício para que a SHPRH desempenhe as suas responsabilidades de reparação do ADN, uma vez que a atividade da proteína está intimamente ligada ao ciclo celular.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
A alsterpaulona é um inibidor da quinase dependente de ciclina que pode inibir as CDKs, necessárias para a progressão do ciclo celular. A SHPRH está envolvida na reparação do ADN durante o ciclo celular, e a inibição das CDKs pela Alsterpaullone leva à paragem do ciclo celular, inibindo assim funcionalmente o papel da SHPRH na reparação do ADN. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
A olomoucina é outro inibidor da CDK que inibe seletivamente a CDK1, a CDK2 e a CDK5. Ao inibir estas cinases, a olomoucina impede a progressão do ciclo celular, inibindo indiretamente a atividade da SHPRH relacionada com os mecanismos de reparação do ADN que dependem do ciclo celular. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
A roscovitina, também conhecida como seliciclib, é um análogo da purina que inibe várias CDK. Impede a transição através do ciclo celular, onde a SHPRH opera na via de reparação do ADN, inibindo assim indiretamente a função da SHPRH na manutenção da integridade do genoma. | ||||||
NU2058 | 161058-83-9 | sc-202744 sc-202744A | 5 mg 25 mg | $66.00 $321.00 | 2 | |
O NU2058 é um inibidor da CDK baseado na guanina, visando principalmente a CDK2. Ao parar o ciclo celular, inibe indiretamente as actividades de reparação do ADN associadas à SHPRH que são activadas durante fases específicas do ciclo celular. | ||||||
NU6027 | 220036-08-8 | sc-215591 | 10 mg | $153.00 | 1 | |
O NU6027 é um potente inibidor da CDK com atividade preferencial contra a CDK1 e a CDK2. Impede a progressão do ciclo celular, inibindo assim o papel da SHPRH no processo de reparação do ADN durante o ciclo celular. | ||||||
AT-7519 Hydrochloride | 902135-91-5 | sc-482715 | 5 mg | $125.00 | ||
O AT7519 é um inibidor multi-CDK que pode bloquear várias CDKs envolvidas na regulação do ciclo celular. Ao fazê-lo, inibe indiretamente a SHPRH, impedindo que o ciclo celular prossiga para as fases em que a SHPRH está ativa na reparação do ADN. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
O SNS-032 é um inibidor seletivo da CDK2, CDK7 e CDK9. A inibição destas cinases perturba a progressão normal do ciclo celular e, por conseguinte, inibe indiretamente a atividade da SHPRH durante a fase de reparação do ADN. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
O dinaciclib é um forte inibidor de várias CDK. Ao impedir a fosforilação necessária para a progressão do ciclo celular, o dinaciclib inibe indiretamente a função da SHPRH no processo de reparação do ADN. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
O flavopiridol inibe fortemente várias CDK e pode provocar a paragem do ciclo celular. Esta inibição afecta indiretamente o papel da SHPRH nos mecanismos de reparação do ADN que estão estreitamente ligados ao ciclo celular. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
O milciclib é um inibidor multi-quinase com atividade contra várias CDK. Ao interromper o ciclo celular, o Milciclib inibe indiretamente a função da SHPRH na reparação do ADN durante o ciclo celular. | ||||||