SHBG Inibidores
Os inibidores comuns da SHBG incluem, entre outros, a Flutamida CAS 13311-84-7, o Cetoconazol CAS 65277-42-1, o Danazol CAS 17230-88-5, a Mifepristona CAS 84371-65-3 e a Finasterida CAS 98319-26-7.
Os inibidores da SHBG compreendem uma classe diversificada de substâncias químicas que modulam intrinsecamente a expressão da Globulina de Ligação às Hormonas Sexuais (SHBG), um regulador crítico da biodisponibilidade das hormonas sexuais. Estes inibidores exercem os seus efeitos através de interacções directas com os receptores de androgénios ou de estrogénios ou modulando a biossíntese das hormonas sexuais. A flutamida, um antagonista dos receptores de androgénios, compete com os androgénios endógenos pela ligação, levando a uma redução da sinalização androgénica e subsequente regulação negativa da SHBG. O cetoconazol interrompe a esteroidogénese ao inibir as enzimas do citocromo P450, diminuindo a produção de androgénios e influenciando indiretamente a expressão de SHBG. O danazol, outro derivado de androgénio, compete com os androgénios endógenos, reduzindo a transcrição mediada pelo recetor de androgénio, incluindo a SHBG.
A dihidrotestosterona (DHT), um androgénio potente, afecta diretamente os níveis de SHBG ao servir de ligando para o recetor de androgénio, induzindo a transcrição de genes responsivos aos androgénios. A mifepristona, um esteroide sintético, interfere com a sinalização do recetor de glucocorticóides, inibindo a ativação transcricional dos genes que respondem aos glucocorticóides, incluindo a SHBG. A finasterida altera o metabolismo dos androgénios através da inibição da 5-alfa-redutase, reduzindo a disponibilidade de androgénios potentes que activam a SHBG. A espironolactona, um antagonista dos receptores mineralocorticóides, compete com os androgénios na ligação ao recetor de androgénios, o que leva a uma diminuição da sinalização dos androgénios e a uma regulação negativa da SHBG. O anastrozol, um inibidor da aromatase, modula os níveis de SHBG ao afetar a biossíntese de estrogénios, alterando a transcrição mediada pelo recetor de estrogénios. O acetato de ciproterona, uma progestina anti-androgénica, compete com os androgénios na ligação ao recetor de androgénios, reduzindo a sinalização androgénica e influenciando a expressão de SHBG. O clomifeno e o tamoxifeno, moduladores selectivos dos receptores de estrogénio (SERM), interrompem a transcrição mediada pelos receptores de estrogénio, afectando indiretamente os níveis de SHBG. O letrozol, outro inibidor da aromatase, modula a expressão de SHBG ao afetar a biossíntese de estrogénios. Estes inibidores fornecem coletivamente informações sobre as intrincadas redes reguladoras que regem a dinâmica da SHBG, realçando a interligação das vias das hormonas sexuais na formação da sua expressão.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
A flutamida, um antagonista dos receptores androgénicos, influencia indiretamente os níveis de SHBG ao inibir a sinalização androgénica. Ao competir com os androgénios pela ligação ao recetor de androgénios, a flutamida reduz a ativação dos genes responsivos aos androgénios, incluindo a SHBG. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
O cetoconazol, um agente antifúngico em investigação, modula indiretamente os níveis de SHBG através da inibição da esteroidogénese. Interfere com as enzimas do citocromo P450 envolvidas na síntese de hormonas esteróides, levando à redução da produção de androgénios. Consequentemente, a diminuição dos níveis de androgénios contribui para a regulação negativa da expressão de SHBG. | ||||||
Danazol | 17230-88-5 | sc-203021 sc-203021A | 100 mg 250 mg | $90.00 $233.00 | 3 | |
O danazol, um derivado sintético dos androgénios, influencia indiretamente a expressão da SHBG através da modulação da atividade dos receptores de androgénios. À semelhança da flutamida, o danazol compete com os androgénios endógenos na ligação ao recetor de androgénios, resultando numa diminuição da sinalização androgénica. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
A mifepristona, um esteroide sintético, modula indiretamente a SHBG ao interferir com a sinalização dos receptores de glucocorticóides. Actua como um antagonista dos receptores de glucocorticóides, inibindo a ativação transcricional dos genes que respondem aos glucocorticóides, incluindo a SHBG. | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
A finasterida, um inibidor da 5-alfa-redutase, tem um impacto indireto nos níveis de SHBG ao alterar o metabolismo dos androgénios. Ao inibir a conversão da testosterona em diidrotestosterona (DHT), a finasterida reduz a disponibilidade de androgénios potentes que activam a transcrição mediada pelo recetor de androgénios, incluindo a SHBG. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
A espironolactona, um antagonista dos receptores mineralocorticóides, influencia indiretamente os níveis de SHBG através de efeitos anti-androgénicos. Compete com os androgénios na ligação ao recetor de androgénios, o que leva a uma diminuição da sinalização androgénica. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
O anastrozol, um inibidor da aromatase, modula indiretamente os níveis de SHBG ao afetar a biossíntese de estrogénios. Ao inibir a aromatase, o anastrozol reduz a conversão de androgénios em estrogénios, o que leva a uma alteração dos níveis de estrogénios. | ||||||
Cyproterone Acetate | 427-51-0 | sc-204703 sc-204703A | 100 mg 250 mg | $60.00 $199.00 | 5 | |
O acetato de ciproterona, uma progestina anti-androgénica, influencia indiretamente os níveis de SHBG ao antagonizar a atividade do recetor de androgénios. Ao competir com os androgénios pela ligação ao recetor de androgénios, o acetato de ciproterona reduz a sinalização androgénica. | ||||||
Clomiphene Citrate | 50-41-9 | sc-205636 sc-205636A | 1 g 5 g | $82.00 $173.00 | 1 | |
O clomifeno, um modulador seletivo dos receptores de estrogénio (SERM), tem um impacto indireto nos níveis de SHBG ao alterar a sinalização dos receptores de estrogénio. Actua como antagonista dos receptores de estrogénios em determinados tecidos, interrompendo a ativação transcricional mediada pelos estrogénios, incluindo a da SHBG. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
O tamoxifeno, um modulador seletivo dos receptores de estrogénio (SERM), influencia indiretamente os níveis de SHBG através da modulação da atividade dos receptores de estrogénio. Actua como antagonista dos receptores de estrogénio em tecidos específicos, interrompendo a ativação transcricional mediada pelos estrogénios, incluindo a da SHBG. | ||||||