SHBG Inhibidores
Entre los inhibidores de la SHBG más comunes se encuentran, entre otros, la flutamida CAS 13311-84-7, el ketoconazol CAS 65277-42-1, el danazol CAS 17230-88-5, la mifepristona CAS 84371-65-3 y la finasterida CAS 98319-26-7.
Los inhibidores de la SHBG comprenden una clase diversa de sustancias químicas que modulan intrincadamente la expresión de la globulina fijadora de hormonas sexuales (SHBG), un regulador crítico de la biodisponibilidad de las hormonas sexuales. Estos inhibidores ejercen sus efectos mediante interacciones directas con los receptores de andrógenos o estrógenos o modulando la biosíntesis de las hormonas sexuales. La flutamida, un antagonista de los receptores androgénicos, compite con los andrógenos endógenos por su unión, lo que provoca una reducción de la señalización androgénica y la subsiguiente regulación a la baja de la SHBG. El ketoconazol altera la esteroidogénesis al inhibir las enzimas del citocromo P450, disminuyendo la producción de andrógenos e influyendo indirectamente en la expresión de la SHBG. El danazol, otro derivado androgénico, compite con los andrógenos endógenos, reduciendo la transcripción mediada por el receptor androgénico, incluida la SHBG.
La dihidrotestosterona (DHT), un potente andrógeno, afecta directamente a los niveles de SHBG al actuar como ligando del receptor androgénico, induciendo la transcripción de los genes que responden a los andrógenos. La mifepristona, un esteroide sintético, interfiere con la señalización del receptor de glucocorticoides, inhibiendo la activación transcripcional de los genes que responden a los glucocorticoides, incluida la SHBG. La finasterida altera el metabolismo de los andrógenos mediante la inhibición de la 5-alfa-reductasa, reduciendo la disponibilidad de andrógenos potentes que activan la SHBG. La espironolactona, un antagonista de los receptores mineralocorticoides, compite con los andrógenos por la unión al receptor androgénico, lo que provoca una disminución de la señalización androgénica y una regulación a la baja de la SHBG. El anastrozol, un inhibidor de la aromatasa, modula los niveles de SHBG al afectar a la biosíntesis de estrógenos y alterar la transcripción mediada por el receptor de estrógenos. El acetato de ciproterona, una progestina antiandrogénica, compite con los andrógenos en la unión al receptor androgénico, reduciendo la señalización androgénica e influyendo en la expresión de SHBG. El clomifeno y el tamoxifeno, moduladores selectivos del receptor de estrógenos (SERM), interrumpen la transcripción mediada por el receptor de estrógenos, afectando indirectamente a los niveles de SHBG. El letrozol, otro inhibidor de la aromatasa, modula la expresión de la SHBG al afectar a la biosíntesis de estrógenos. En conjunto, estos inhibidores permiten comprender mejor las intrincadas redes reguladoras que rigen la dinámica de la SHBG, poniendo de relieve la interconexión de las vías de las hormonas sexuales en la conformación de su expresión.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
La flutamida, un antagonista del receptor androgénico, influye indirectamente en los niveles de SHBG al inhibir la señalización androgénica. Al competir con los andrógenos por la unión al receptor androgénico, la flutamida reduce la activación de los genes que responden a los andrógenos, incluida la SHBG. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
El ketoconazol, un agente antifúngico en investigación, modula indirectamente los niveles de SHBG al inhibir la esteroidogénesis. Interfiere con las enzimas del citocromo P450 implicadas en la síntesis de hormonas esteroideas, lo que provoca una reducción de la producción de andrógenos. En consecuencia, la disminución de los niveles de andrógenos contribuye a la regulación a la baja de la expresión de SHBG. | ||||||
Danazol | 17230-88-5 | sc-203021 sc-203021A | 100 mg 250 mg | $90.00 $233.00 | 3 | |
El danazol, un derivado sintético de los andrógenos, influye indirectamente en la expresión de la SHBG modulando la actividad del receptor de andrógenos. De forma similar a la flutamida, el danazol compite con los andrógenos endógenos por la unión al receptor androgénico, lo que provoca una disminución de la señalización androgénica. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
La mifepristona, un esteroide sintético, modula indirectamente la SHBG al interferir con la señalización del receptor de glucocorticoides. Actúa como antagonista del receptor de glucocorticoides, inhibiendo la activación transcripcional de los genes que responden a los glucocorticoides, incluida la SHBG. | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
La finasterida, un inhibidor de la 5-alfa-reductasa, influye indirectamente en los niveles de SHBG al alterar el metabolismo de los andrógenos. Al inhibir la conversión de testosterona en dihidrotestosterona (DHT), la finasterida reduce la disponibilidad de andrógenos potentes que activan la transcripción mediada por receptores androgénicos, incluida la SHBG. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
La espironolactona, un antagonista del receptor mineralocorticoide, influye indirectamente en los niveles de SHBG a través de efectos antiandrogénicos. Compite con los andrógenos por la unión al receptor androgénico, lo que conduce a una disminución de la señalización androgénica. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
El anastrozol, un inhibidor de la aromatasa, modula indirectamente los niveles de SHBG al influir en la biosíntesis de estrógenos. Al inhibir la aromatasa, el anastrozol reduce la conversión de andrógenos en estrógenos, lo que conduce a una alteración de los niveles de estrógenos. | ||||||
Cyproterone Acetate | 427-51-0 | sc-204703 sc-204703A | 100 mg 250 mg | $60.00 $199.00 | 5 | |
El acetato de ciproterona, una progestina antiandrogénica, influye indirectamente en los niveles de SHBG al antagonizar la actividad del receptor de andrógenos. Al competir con los andrógenos por la unión al receptor androgénico, el acetato de ciproterona reduce la señalización androgénica. | ||||||
Clomiphene Citrate | 50-41-9 | sc-205636 sc-205636A | 1 g 5 g | $82.00 $173.00 | 1 | |
El clomifeno, un modulador selectivo del receptor de estrógenos (SERM), influye indirectamente en los niveles de SHBG al alterar la señalización del receptor de estrógenos. Actúa como antagonista de los receptores de estrógenos en determinados tejidos, interrumpiendo la activación transcripcional mediada por estrógenos, incluida la de la SHBG. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
El tamoxifeno, un modulador selectivo del receptor de estrógenos (SERM), influye indirectamente en los niveles de SHBG modulando la actividad del receptor de estrógenos. Actúa como antagonista del receptor de estrógenos en tejidos específicos, interrumpiendo la activación transcripcional mediada por estrógenos, incluida la de la SHBG. | ||||||