SHBG Inhibitoren
Gängige SHBG Inhibitors sind unter underem Flutamide CAS 13311-84-7, Ketoconazole CAS 65277-42-1, Danazol CAS 17230-88-5, Mifepristone CAS 84371-65-3 und Finasteride CAS 98319-26-7.
SHBG-Inhibitoren umfassen eine vielfältige Klasse von Chemikalien, die die Expression von Sexualhormon-bindendem Globulin (SHBG), einem wichtigen Regulator der Bioverfügbarkeit von Sexualhormonen, auf komplexe Weise modulieren. Diese Inhibitoren üben ihre Wirkung durch direkte Interaktionen mit Androgen- oder Östrogenrezeptoren oder durch Modulation der Biosynthese von Sexualhormonen aus. Flutamid, ein Androgenrezeptorantagonist, konkurriert mit endogenen Androgenen um die Bindung, was zu einer reduzierten Androgensignalisierung und einer anschließenden Herabregulierung von SHBG führt. Ketoconazol stört die Steroidogenese, indem es Cytochrom-P450-Enzyme hemmt, die Androgenproduktion vermindert und indirekt die SHBG-Expression beeinflusst. Danazol, ein weiteres Androgenderivat, konkurriert mit endogenen Androgenen und reduziert die durch den Androgenrezeptor vermittelte Transkription, einschließlich SHBG.
Dihydrotestosteron (DHT), ein starkes Androgen, wirkt sich direkt auf den SHBG-Spiegel aus, indem es als Ligand für den Androgenrezeptor dient und die Transkription von androgenabhängigen Genen induziert. Mifepriston, ein synthetisches Steroid, greift in die Glukokortikoidrezeptor-Signalübertragung ein und hemmt die Transkriptionsaktivierung von auf Glukokortikoid reagierenden Genen, einschließlich SHBG. Finasterid verändert den Androgenstoffwechsel, indem es die 5-alpha-Reduktase hemmt, wodurch die Verfügbarkeit potenter Androgene, die SHBG aktivieren, verringert wird. Spironolacton, ein Mineralokortikoidrezeptor-Antagonist, konkurriert mit Androgenen um die Bindung an den Androgenrezeptor, was zu einer verringerten Androgensignalisierung und einer Herunterregulierung von SHBG führt. Anastrozol, ein Aromatasehemmer, moduliert den SHBG-Spiegel, indem er die Östrogenbiosynthese beeinflusst und die Östrogenrezeptor-vermittelte Transkription verändert. Cyproteronacetat, ein antiandrogenes Gestagen, konkurriert mit Androgenen um die Bindung an den Androgenrezeptor, reduziert die Androgensignalisierung und beeinflusst die SHBG-Expression. Clomifen und Tamoxifen, selektive Östrogenrezeptormodulatoren (SERM), unterbrechen die Östrogenrezeptor-vermittelte Transkription und beeinflussen so indirekt den SHBG-Spiegel. Letrozol, ein weiterer Aromatasehemmer, moduliert die SHBG-Expression durch Beeinflussung der Östrogenbiosynthese. Diese Inhibitoren geben einen Einblick in die komplizierten regulatorischen Netzwerke, die die SHBG-Dynamik steuern, und unterstreichen die Verflechtung der Sexualhormonwege bei der Gestaltung der SHBG-Expression.
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
Flutamid, ein Androgenrezeptorantagonist, beeinflusst indirekt die SHBG-Spiegel, indem es die Androgen-Signalübertragung hemmt. Indem Flutamid mit Androgenen um die Bindung an den Androgenrezeptor konkurriert, reduziert es die Aktivierung von androgen-responsiven Genen, einschließlich SHBG. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Ketoconazol, ein Antimykotikum in der Forschung, moduliert indirekt die SHBG-Spiegel, indem es die Steroidogenese hemmt. Es greift in die an der Steroidhormonsynthese beteiligten Cytochrom-P450-Enzyme ein, was zu einer verringerten Androgenproduktion führt. Folglich tragen die verringerten Androgenspiegel zur Herunterregulierung der SHBG-Expression bei. | ||||||
Danazol | 17230-88-5 | sc-203021 sc-203021A | 100 mg 250 mg | $90.00 $233.00 | 3 | |
Danazol, ein synthetisches Androgen-Derivat, beeinflusst indirekt die SHBG-Expression, indem es die Androgenrezeptoraktivität moduliert. Ähnlich wie Flutamid konkurriert Danazol mit endogenen Androgenen um die Bindung an den Androgenrezeptor, was zu einer verminderten Androgen-Signalübertragung führt. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
Mifepriston, ein synthetisches Steroid, moduliert indirekt SHBG, indem es die Glukokortikoidrezeptorsignalisierung stört. Es wirkt als Glukokortikoidrezeptor-Antagonist und hemmt die transkriptionelle Aktivierung von Glukokortikoid-responsiven Genen, einschließlich SHBG. | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
Finasterid, ein 5-Alpha-Reduktase-Hemmer, beeinflusst indirekt die SHBG-Spiegel, indem es den Androgenstoffwechsel verändert. Durch die Hemmung der Umwandlung von Testosteron in Dihydrotestosteron (DHT) reduziert Finasterid die Verfügbarkeit potenter Androgene, die die Androgenrezeptor-vermittelte Transkription aktivieren, einschließlich SHBG. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
Spironolacton, ein Mineralocorticoid-Rezeptor-Antagonist, beeinflusst indirekt die SHBG-Spiegel durch antiandrogene Effekte. Es konkurriert mit Androgenen um die Bindung an den Androgenrezeptor, was zu einer verminderten Androgenwirkung führt. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
Anastrozol, ein Aromatasehemmer, moduliert indirekt die SHBG-Spiegel, indem er die Östrogenbiosynthese beeinflusst. Durch die Hemmung der Aromatase reduziert Anastrozol die Umwandlung von Androgenen in Östrogene, was zu veränderten Östrogenspiegeln führt. | ||||||
Cyproterone Acetate | 427-51-0 | sc-204703 sc-204703A | 100 mg 250 mg | $60.00 $199.00 | 5 | |
Cyproteronacetat, ein antiandrogenes Progestin, beeinflusst indirekt die SHBG-Spiegel, indem es die Aktivität des Androgenrezeptors antagonisiert. Indem es mit Androgenen um die Bindung an den Androgenrezeptor konkurriert, reduziert Cyproteronacetat die Androgen-Signalübertragung. | ||||||
Clomiphene Citrate | 50-41-9 | sc-205636 sc-205636A | 1 g 5 g | $82.00 $173.00 | 1 | |
Clomifen, ein selektiver Östrogenrezeptor-Modulator (SERM), beeinflusst indirekt die SHBG-Spiegel, indem es die Östrogenrezeptor-Signalübertragung verändert. Es wirkt in bestimmten Geweben als Östrogenrezeptorantagonist und stört die durch Östrogen vermittelte transkriptionelle Aktivierung, einschließlich der von SHBG. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Tamoxifen, ein selektiver Östrogenrezeptor-Modulator (SERM), beeinflusst indirekt die SHBG-Spiegel, indem es die Östrogenrezeptoraktivität moduliert. Es wirkt als Östrogenrezeptorantagonist in bestimmten Geweben und unterbricht die östrogenvermittelte transkriptionelle Aktivierung, einschließlich der von SHBG. | ||||||