SH3PXD2B Ativadores
Os activadores comuns do SH3PXD2B incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, a ionomicina CAS 56092-82-1, o PMA CAS 16561-29-8, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.
Os activadores da SH3PXD2B são um conjunto especializado de compostos químicos que, de forma indireta mas eficaz, aumentam a atividade funcional da SH3PXD2B através de mecanismos de sinalização distintos. A forskolina, através do aumento do AMPc intracelular, e a ADP-ribose cíclica, através do aumento da sinalização do cálcio, desencadeiam proteínas cinases como a PKA e as cinases dependentes do cálcio, levando à fosforilação das proteínas associadas. Esta modificação pós-traducional facilita o papel da SH3PXD2B em processos como a adesão celular, a migração e o tráfico de vesículas. A isonomicina contribui ainda mais para este facto ao elevar os níveis de cálcio para ativar as vias em que a SH3PXD2B está implicada, em especial as que regem a organização do citoesqueleto. Do mesmo modo, a proteína quinase C é activada pelo Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA), que depois fosforila os interactivos da SH3PXD2B, aumentando a sua atividade na formação de invadopodia crucial para a motilidade celular. O galato de epigalocatequina (EGCG) contribui para esta modulação inibindo a sinalização competitiva da quinase, aliviando assim as vias inibitórias e acentuando o papel da SH3PXD2B na dinâmica da actina.
Além disso, o panorama bioquímico que influencia a SH3PXD2B também é moldado por compostos como o LY294002 e o U0126, que inibem a PI3K e a MEK1/2, respetivamente, alterando assim as cascatas de sinalização a jusante, como as vias Akt e MAPK, que se cruzam com a função da SH3PXD2B na migração e invasão. O SB203580, que visa a p38 MAPK, altera o equilíbrio da sinalização, aumentando potencialmente a atividade da SH3PXD2B ao modificar a resposta ao stress celular, que está intimamente ligada à dinâmica do citoesqueleto. A esfingosina-1-fosfato (S1P) e a tapsigargina modulam a sinalização dos lípidos e do cálcio, respetivamente, influenciando ainda mais o papel da SH3PXD2B na adesão e motilidade celulares. A genisteína, ao inibir a atividade da tirosina quinase, reduz a sinalização competitiva, facilitando a organização do citoesqueleto mediada pela SH3PXD2B. Por último, a Staurosporina, apesar do seu amplo espetro de inibição das cinases, pode levar à ativação selectiva das vias da SH3PXD2B, reduzindo a atividade das cinases que suprimem os processos dependentes da SH3PXD2B.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina aumenta os níveis intracelulares de AMPc, que podem ativar a PKA. A PKA activada pode fosforilar alvos a jusante que podem incluir proteínas estruturais e reguladores que interagem com a SH3PXD2B, levando à sua ativação funcional nos processos de adesão celular. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta as concentrações de cálcio intracelular, o que pode ativar proteínas quinases dependentes de cálcio que interagem com a SH3PXD2B e facilitam o seu papel na organização do citoesqueleto. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que está envolvida numa série de processos celulares, incluindo a regulação da dinâmica do citoesqueleto. A ativação da PKC pode levar à fosforilação de proteínas que se associam à SH3PXD2B, aumentando a sua atividade na motilidade celular e na formação de invadopódios. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG actua como um inibidor da quinase, reduzindo potencialmente as vias de sinalização competitivas e permitindo que as vias mediadas pela SH3PXD2B se tornem mais dominantes, especificamente na remodelação do citoesqueleto de actina e na adesão celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode modificar as vias de sinalização a jusante, como a sinalização Akt, que pode cruzar-se com as vias SH3PXD2B para regular a migração e a invasão celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK que pode levar a um aumento da atividade da SH3PXD2B, alterando a resposta ao stress celular, o que, por sua vez, pode afetar a dinâmica do citoesqueleto e a motilidade celular. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
O S1P é um lípido bioativo que ativa os receptores S1P, influenciando a reorganização do citoesqueleto de actina e a adesão celular. Estas alterações na arquitetura celular podem aumentar indiretamente a atividade da SH3PXD2B em processos celulares como a fagocitose. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina perturba a homeostase do cálcio ao bloquear a Ca2+ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), afectando potencialmente as vias de sinalização dependentes do cálcio associadas ao papel da SH3PXD2B na motilidade e adesão celulares. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que pode aumentar a atividade da SH3PXD2B reduzindo a concorrência da sinalização da tirosina quinase, promovendo assim indiretamente a organização do citoesqueleto e a motilidade celular mediadas pela SH3PXD2B. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor da proteína quinase de largo espetro que pode modificar várias vias de sinalização. Em particular, pode reforçar seletivamente o papel da SH3PXD2B na formação de invadopódios, modulando a atividade das cinases que normalmente suprimem este processo. | ||||||