SH3D19 Inibidores
Os inibidores comuns do SH3D19 incluem, entre outros, o erlotinib, base livre CAS 183321-74-6, o dasatinib CAS 302962-49-8, o PP 2 CAS 172889-27-9, o cloridrato de PIK-75 CAS 372196-77-5 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.
Os inibidores da SH3D19 representam uma classe específica de compostos químicos concebidos para interagir com a proteína SH3D19 e inibir a sua função, que pertence à família que contém o domínio SH3 (Src Homology 3). O domínio SH3 é um pequeno domínio proteico tipicamente envolvido em interações proteína-proteína, caracterizado pela sua capacidade de reconhecer e de se ligar a motivos ricos em prolina. O domínio SH3D19, em particular, distingue-se pelas suas caraterísticas estruturais que permitem a sua participação em vias de transdução de sinais, em andaimes moleculares e em vários processos celulares que dependem de redes proteicas complexas. A inibição de SH3D19 envolve a interrupção destas interações proteína-proteína, que podem desempenhar um papel na modulação de cascatas de sinalização intracelular, influenciando a dinâmica global da comunicação celular e contribuindo para a regulação de processos moleculares como a endocitose, a disposição do citoesqueleto e o transporte vesicular. O desenvolvimento de inibidores de SH3D19 baseia-se na compreensão dos padrões de reconhecimento molecular que regem as interações do domínio SH3. Estes inibidores funcionam normalmente ocupando as bolsas de ligação do domínio SH3D19, impedindo-o de se associar aos seus parceiros de interação ricos em prolina. A conceção destes inibidores exige uma análise precisa da estrutura tridimensional do domínio SH3D19, com especial atenção para as suas bolsas hidrofóbicas e para as distribuições de carga que definem as suas afinidades de ligação. Os avanços na modelação computacional e na conceção baseada na estrutura facilitaram a otimização das caraterísticas de ligação dos inibidores, aumentando a sua especificidade e estabilidade quando interagem com a SH3D19. Entre esses inibidores, o objetivo da SH3D19 é fornecer uma ferramenta valiosa para dissecar o papel da proteína nas redes celulares e para explorar as implicações biológicas mais amplas das interações mediadas por SH3.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib é um inibidor da tirosina-quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). A SH3D19, sendo uma proteína com um domínio SH3, pode ser indiretamente influenciada por alterações na sinalização do EGFR, uma vez que o EGFR pode iniciar cascatas de sinalização a jusante que podem modular a ligação e a atividade das proteínas que contêm o domínio SH3. A inibição do EGFR pelo Erlotinib poderia, por conseguinte, impedir os eventos de sinalização em que o SH3D19 está envolvido. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor de cinase com múltiplos alvos, conhecido por afetar as cinases da família Src. Uma vez que os domínios SH3 estão envolvidos nas interações com motivos ricos em prolina em cinases como a Src, o Dasatinib pode perturbar estas interações, levando a uma diminuição da atividade funcional da SH3D19 ao impedir a sua associação com os seus alvos. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor seletivo das tirosina-quinases da família Src. Inibiria a atividade das proteínas que necessitam da Src para a sinalização, incluindo potencialmente a SH3D19, caso esta interaja com as quinases da família Src. Isto poderia levar a uma redução dos eventos de sinalização mediados por SH3D19. | ||||||
PIK-75, hydrochloride | 372196-77-5 | sc-296089 sc-296089A | 1 mg 5 mg | $28.00 $122.00 | ||
O PIK-75 é um inibidor da PI3K, o que também pode afetar indiretamente a atividade do SH3D19, tendo em conta o amplo papel da sinalização PI3K na regulação de várias proteínas que contêm o domínio SH3 e das suas vias associadas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K, que funciona de forma semelhante ao PIK-75, levando possivelmente a uma redução da atividade do SH3D19 através da inibição generalizada da via PI3K/AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é também um inibidor da MEK e poderá ter um efeito semelhante ao do U0126 sobre o SH3D19, atenuando a via da ERK e afectando potencialmente o papel do SH3D19 nesta via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que faz parte da via da MAPK. O SH3D19 pode ser afetado pela inibição da JNK se estiver envolvido em processos de sinalização mediados pela JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da MAPK p38, que pode inibir a via p38 e, assim, diminuir indiretamente a função do SH3D19 se este estiver envolvido na sinalização mediada por p38. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível da PI3K. Pode levar à redução da atividade do SH3D19 através da inibição generalizada da sinalização PI3K/AKT, que pode ser necessária para a função do SH3D19. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é outro inibidor da tirosina-quinase do EGFR, semelhante ao erlotinib. Inibiria a sinalização do EGFR e reduziria potencialmente a atividade do SH3D19 se este fizesse parte da cascata de sinalização do EGFR. | ||||||