Os activadores da SH-PTP2 são um conjunto de compostos orquestrados para modular e amplificar de forma intrincada a atividade funcional da proteína tirosina fosfatase 2 (SH-PTP2) que contém o domínio de homologia Src 2. Neste conjunto, o erlotinib e o dasatinib surgem como arquitectos da ativação sustentada da SH-PTP2, interrompendo os ciclos de feedback negativo que, de outro modo, poderiam limitar a sua atividade. Os seus mecanismos navegam intrinsecamente na sinalização celular, assegurando a perpetuação da proeza catalítica da SH-PTP2. Numa veia moduladora paralela, a Calyculin A e a PP2 navegam por vias indirectas, influenciando a SH-PTP2 ao visarem as proteínas fosfatases e as Src cinases, respetivamente. Estes compostos entram numa interação diferenciada com a intrincada rede de sinalização celular, esculpindo indiretamente o cenário para uma maior atividade da SH-PTP2. O ATRA, por outro lado, surge como um regulador da expressão da SH-PTP2. Ao elevar os níveis de SH-PTP2, o ATRA orquestra um efeito em cascata, amplificando a atividade da fosfatase e, subsequentemente, afectando os processos celulares a jusante.
A interação estende-se ainda mais à forskolina e à Wortmannin, que orquestram os seus efeitos através das vias cAMP e PI3K, respetivamente. Estes compostos, com uma precisão semelhante à dos condutores moleculares, reforçam indiretamente a ativação da SH-PTP2, realçando a complexidade das cascatas de sinalização entrelaçadas na modulação da SH-PTP2. O conjunto atinge o seu zénite com a Bisindolilmaleimida I e o NSC 87877, que se envolvem diretamente na atividade fosfatásica da SH-PTP2. Estes compostos actuam como facilitadores directos, assegurando um melhor acesso aos substratos para a SH-PTP2, influenciando assim diretamente a sua função catalítica. Expandindo o repertório, a Staurosporina e o SB203580 alargam o seu âmbito, afectando vias de sinalização celular mais amplas.
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