SERTAD4 Inibidores
Os inibidores comuns do SERTAD4 incluem, entre outros, o Palbociclib CAS 571190-30-2, a Olomoucina CAS 101622-51-9, a Roscovitina CAS 186692-46-6, o Purvalanol A CAS 212844-53-6 e o Dinaciclib CAS 779353-01-4.
Os inibidores químicos do SERTAD4 englobam uma gama de compostos conhecidos pela sua capacidade de perturbar o ciclo celular, visando as cinases dependentes da ciclina (CDK), enzimas que são essenciais para a progressão e regulação do ciclo celular. O palbociclib e o ribociclib, por exemplo, são inibidores selectivos da CDK4/6. Ao inibir estas cinases, induzem uma paragem na fase G1, impedindo eficazmente a progressão para a fase S, onde o SERTAD4 é mais ativo. Esta inibição impede o envolvimento funcional do SERTAD4 na regulação do ciclo celular numa fase crítica, reduzindo assim a sua atividade. De forma semelhante, o Abemaciclib tem como alvo as mesmas cinases, resultando numa inibição funcional comparável do SERTAD4 ao interromper o ciclo celular antes da fase de atividade do SERTAD4.
Outros inibidores, como a Olomoucina, a Roscovitina (Seliciclib) e o Purvalanol A, adoptam uma abordagem ligeiramente mais ampla, afectando as CDK1, CDK2 e CDK3, cinases que também estão envolvidas na regulação do ciclo celular, mas em diferentes pontos de controlo. A olomoucina, especificamente, visa as fases iniciais da divisão celular, levando a uma paragem que impede o SERTAD4 de atuar durante a transição G1/S. A roscovitina e o purvalanol A alargam esta inibição a outras fases, abrangendo também a CDK7 e a CDK9, assegurando ainda que a SERTAD4 não pode contribuir para a progressão do ciclo celular em vários pontos. O milciclib, embora também afecte as CDK, alarga o seu alcance às quinases dos receptores da tropomiosina (TRK), acrescentando uma outra camada de regulação que poderia intercetar o papel do SERTAD4. Os compostos Flavopiridol, Dinaciclib e AT7519 exercem os seus efeitos inibitórios sobre uma série de CDKs que são críticas para o ciclo celular, perturbando assim o ciclo em vários pontos e assegurando que a SERTAD4 não encontra um ambiente propício para a sua atividade. O AZD5438 também tem como alvo as CDK1, CDK2 e CDK9, que, através da sua inibição, interrompem o ciclo celular em várias fases, inibindo assim o papel funcional do SERTAD4 ao longo da progressão do ciclo celular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib inibe a CDK4/6, que é crucial para a progressão do ciclo celular. A inibição da CDK4/6 pode levar a uma paragem na fase G1. Como a SERTAD4 está envolvida na regulação do ciclo celular e se sabe que atinge o pico durante a transição G1/S, a inibição da CDK4/6 impediria a progressão do ciclo celular, inibindo assim funcionalmente a atividade da SERTAD4 ao impedir que a fase do ciclo celular que lhe está associada seja atingida. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
A olomoucina é um inibidor seletivo das CDKs, em particular das CDK1, CDK2 e CDK3. Ao inibir estas CDK, o ciclo celular é interrompido e o ambiente em que o SERTAD4 funciona fica comprometido. Uma vez que o papel do SERTAD4 está associado à regulação do ciclo celular, a capacidade da olomoucina para parar o ciclo celular inibiria funcionalmente o SERTAD4 ao não permitir que o ciclo celular avançasse para a fase em que o SERTAD4 está ativo. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
A roscovitina, também conhecida como seliciclib, é um potente inibidor da CDK2, CDK7 e CDK9. O SERTAD4, por estar envolvido na regulação do ciclo celular, seria inibido funcionalmente pela roscovitina, uma vez que a sua ação sobre as CDKs pararia o ciclo celular, impedindo assim o SERTAD4 de exercer o seu papel durante a progressão do ciclo celular. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
O purvalanol A é um inibidor da CDK1, CDK2 e CDK5. Ao inibir estas cinases, o purvalanol A pode parar o ciclo celular, inibindo assim funcionalmente o SERTAD4 ao impedir a progressão para as fases do ciclo celular em que o SERTAD4 está ativo. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
O dinaciclib inibe fortemente a CDK1, a CDK2, a CDK5 e a CDK9. O SERTAD4, que opera no âmbito da regulação do ciclo celular, seria funcionalmente inibido pelo dinaciclib porque a sua inibição destas CDKs levaria à paragem do ciclo celular, impedindo assim a atividade do SERTAD4. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
O flavopiridol inibe as CDK necessárias para a progressão do ciclo celular, incluindo as CDK1, CDK2, CDK4 e CDK6. Uma vez que o SERTAD4 está envolvido na progressão do ciclo celular, a inibição destas CDK pelo flavopiridol inibiria funcionalmente o SERTAD4 ao parar o ciclo celular antes da fase funcional do SERTAD4. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
O ribociclib inibe seletivamente a CDK4/6, que é essencial para a transição da fase G1-S. A inibição destas cinases pode prejudicar a montagem do complexo COPII, levando à inibição funcional da Sec31B, uma vez que faz parte deste complexo. A inibição destas cinases inibe funcionalmente o SERTAD4 ao impedir que o ciclo celular atinja a fase em que o SERTAD4 está ativo, limitando assim o seu papel funcional. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
O milciclib tem como alvo múltiplas CDKs e quinases do recetor da tropomiosina (TRKs). Ao inibir estas cinases, o milciclib pode parar o ciclo celular e impedir as vias de sinalização de que o SERTAD4 faz parte, levando à inibição funcional do SERTAD4. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
O abemaciclib é um inibidor da CDK4 e da CDK6. Este composto inibiria funcionalmente a SERTAD4 ao impedir que o ciclo celular avançasse para a fase G1/S, na qual a SERTAD4 está implicada, inibindo assim o seu papel na regulação do ciclo celular. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
O AT7519 inibe várias CDKs, incluindo CDK1, CDK2, CDK4, CDK5 e CDK9. Esta ampla inibição das CDKs conduziria a uma paragem do ciclo celular, inibindo funcionalmente o SERTAD4 ao impedir as transições de fase do ciclo celular necessárias à atividade do SERTAD4. | ||||||