Os inibidores químicos do SEL-10 podem interferir com a capacidade da proteína para facilitar a ubiquitinação e a subsequente degradação das proteínas alvo. A emodina, por exemplo, perturba a via ubiquitina-proteassoma ao alterar a atividade das enzimas do proteassoma, levando à acumulação de proteínas que normalmente seriam degradadas. Esta acumulação inibe indiretamente a função do SEL-10. Do mesmo modo, a cloroquina, ao prejudicar a função lisossómica e a autofagia, afecta indiretamente o papel do SEL-10, uma vez que ambos os processos estão envolvidos na degradação de componentes celulares, incluindo os visados pelo SEL-10. Os inibidores do proteassoma, como o MG132, a Lactacistina, o Bortezomib, o Carfilzomib, o Ixazomib, o Oprozomib e a Epoxomicina, contribuem todos para a inibição do SEL-10, impedindo o proteassoma de degradar os substratos ubiquitinados. Esta estabilização dos substratos de SEL-10 ocorre porque estes inibidores bloqueiam a atividade proteolítica que normalmente reduziria os níveis destas proteínas.
Outros compostos como a Withaferin A e o Celastrol exercem os seus efeitos de forma semelhante, impedindo a atividade proteasomal, que é crucial para o processo de degradação do qual o SEL-10 faz parte. A curcumina também é conhecida por inibir o proteassoma, resultando em níveis aumentados de substratos de SEL-10 dentro da célula. Esta acumulação indica que o SEL-10 é incapaz de desempenhar a sua função normal de direcionar estas proteínas para a degradação. O traço comum entre estes inibidores químicos é a sua capacidade de perturbar a via normal da ubiquitina-proteassoma, levando à estabilização de proteínas que o SEL-10 normalmente ajudaria a virar, inibindo assim indiretamente o papel funcional do SEL-10.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | $103.00 $210.00 $6132.00 | 2 | |
A emodina pode inibir a via da ubiquitina-proteassoma, afectando a atividade das enzimas do proteassoma, o que pode levar à inibição funcional do SEL-10, impedindo a degradação das proteínas que o SEL-10 visa para ubiquitinação. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Sabe-se que a cloroquina perturba a função lisossómica e a autofagia, um processo que pode estar ligado às vias de degradação em que o SEL-10 está envolvido. Ao alterar a capacidade de degradação celular, a cloroquina pode inibir indiretamente a capacidade do SEL-10 para mediar a degradação das suas proteínas alvo. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 é um inibidor do proteassoma que pode impedir a degradação de proteínas ubiquitinadas, o que poderia resultar na estabilização dos substratos do SEL-10, inibindo eficazmente o papel do SEL-10 na sua renovação. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
A lactacistina inibe especificamente a atividade catalítica do proteassoma, o que poderia levar a uma acumulação de substratos de SEL-10, inibindo indiretamente a função de SEL-10 na ubiquitinação de proteínas e subsequente degradação. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib inibe o proteassoma 26S, levando à acumulação de proteínas poliubiquitinadas. Uma vez que o SEL-10 depende do proteassoma para degradar os seus alvos, a inibição pelo bortezomib pode inibir indiretamente o papel funcional do SEL-10. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
O carfilzomib é um inibidor seletivo do proteassoma que pode impedir a degradação das proteínas visadas pelo SEL-10, inibindo assim indiretamente a função do SEL-10 ao estabilizar os seus substratos. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
O ixazomib é um inibidor do proteassoma que pode interferir com a degradação de proteínas ubiquitinadas, que são substratos do SEL-10, inibindo assim indiretamente a função do SEL-10 ao reduzir a renovação destas proteínas. | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | $280.00 | ||
O oprozomib é outro inibidor do proteassoma que poderia levar a uma acumulação de substratos de SEL-10, inibindo indiretamente a atividade funcional de SEL-10 ao impedir a degradação proteassómica das suas proteínas-alvo. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
A epoxomicina é um inibidor do proteassoma que pode inibir indiretamente o SEL-10 ao estabilizar as proteínas que visa para ubiquitinação, impedindo a sua degradação e afectando assim o papel funcional do SEL-10. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
Foi relatado que a Withaferin A interrompe a atividade proteasomal. Ao inibir o proteassoma, a withaferina A pode inibir indiretamente a função do SEL-10, causando uma acumulação de substratos que o SEL-10 normalmente visaria para degradação. |