SDF-1 Ativadores
Os activadores comuns de SDF-1 incluem, entre outros, o inibidor PI 3-Kβ VI, TGX-221 CAS 663619-89-4, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SP600125 CAS 129-56-6 e Lestaurtinib CAS 111358-88-4.
O SDF-1, também conhecido como CXCL12, desempenha um papel fundamental em vários processos celulares, incluindo a migração, o homing e a ativação, através da sua interação com o recetor CXCR4. Embora os activadores directos do SDF-1 não sejam aqui enumerados devido aos critérios de especificidade, foram identificados vários produtos químicos como moduladores das respostas celulares induzidas pelo SDF-1 através de meios indirectos. Antagonistas como o AMD3100 e o SB225002 têm como alvo específico o CXCR4 e o CXCR2, respetivamente, interrompendo a ligação do SDF-1 ao seu recetor e impedindo os eventos de sinalização a jusante. Os inibidores das principais vias de sinalização, como o TGX-221, que tem como alvo a PI3K, o U0126, que tem como alvo a MEK1/2, e o SP600125, que tem como alvo a JNK, interrompem as cascatas intracelulares desencadeadas pelo SDF-1, influenciando as respostas celulares, como a migração e a ativação.
Compostos como o NSC23766, um inibidor da Rac1, e o Lestaurtinib, um inibidor da JAK2, têm como alvo específico as proteínas envolvidas na via de sinalização SDF-1/CXCR4, proporcionando meios para modular os eventos a jusante. O SB203580, um inibidor da p38 MAPK, e a Wortmannin, um inibidor da PI3K, interrompem as cascatas de sinalização implicadas na ativação do SDF-1, influenciando as respostas celulares. O LY303511, um análogo do LY294002, e o GSK2334470, um inibidor da PDK1, têm como alvo a via PI3K/Akt, fornecendo ferramentas adicionais para estudar e manipular as respostas celulares mediadas pelo eixo SDF-1/CXCR4.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PI 3-Kβ Inhibitor VI, TGX-221 | 663619-89-4 | sc-203190 | 1 mg | $437.00 | ||
O TGX-221 é um inibidor seletivo da PI3K, uma via de sinalização chave envolvida na ativação mediada pelo SDF-1. A inibição da PI3K com TGX-221 interrompe os eventos de sinalização a jusante desencadeados pelo SDF-1, influenciando as respostas celulares, como a migração e a ativação mediadas pelo eixo SDF-1/CXCR4. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), que tem como alvo a via de sinalização PI3K/Akt. Esta via está implicada na ativação do SDF-1. O LY294002 interrompe a cascata de sinalização, afectando os eventos a jusante mediados pelo SDF-1 através da modulação da via PI3K. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor seletivo da c-Jun N-terminal kinase (JNK), uma quinase envolvida nas vias de resposta ao stress implicadas na ativação do SDF-1. Ao inibir a JNK com o SP600125, a via de resposta ao stress é interrompida, levando a uma alteração da sinalização mediada pelo SDF-1 e a respostas celulares a jusante, incluindo a migração e a ativação através do CXCR4. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | $270.00 $320.00 $600.00 | 3 | |
O Lestaurtinib é um inibidor da JAK2 que pode influenciar a via de sinalização JAK/STAT implicada na ativação do SDF-1. Ao inibir a JAK2, o Lestaurtinib interrompe as cascatas de sinalização a jusante desencadeadas pelo SDF-1, modulando as respostas celulares, como a migração e a ativação através do eixo SDF-1/CXCR4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK) p38, e a via da MAPK p38 está envolvida na ativação do SDF-1. Ao inibir a p38 MAPK com o SB203580, os eventos de sinalização a jusante desencadeados pelo SDF-1 são interrompidos, influenciando as respostas celulares, como a migração e a ativação mediadas pelo eixo SDF-1/CXCR4. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), e a via de sinalização PI3K/Akt está implicada na ativação do SDF-1. A Wortmannina interrompe a cascata de sinalização, afectando os eventos a jusante desencadeados pelo SDF-1 e modulando as respostas celulares, como a migração e a ativação através do eixo SDF-1/CXCR4. | ||||||
LY 303511 | 154447-38-8 | sc-202215 sc-202215A | 1 mg 5 mg | $66.00 $273.00 | 3 | |
O LY303511 é um análogo do LY294002 e actua como um inibidor seletivo da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), influenciando a via de sinalização PI3K/Akt. Esta via está implicada na ativação do SDF-1, e o LY303511 interrompe a cascata de sinalização, afectando os eventos a jusante desencadeados pelo SDF-1 e modulando as respostas celulares, como a migração e a ativação através do eixo SDF-1/CXCR4. | ||||||
GSK 2334470 | 1227911-45-6 | sc-364501 sc-364501A | 10 mg 50 mg | $195.00 $1142.00 | 1 | |
GSK2334470 é um inibidor específico da PDK1 (proteína quinase-1 dependente de 3-fosfoinositídeo), uma quinase envolvida na via de sinalização PI3K/Akt implicada na ativação de SDF-1. Ao inibir a PDK1, a GSK2334470 interrompe os eventos de sinalização a jusante desencadeados pelo SDF-1, afectando as respostas celulares, como a migração e a ativação mediadas pelo eixo SDF-1/CXCR4. | ||||||