SCCPDH Inibidores
Os inibidores comuns da SCCPDH incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, alopurinol CAS 315-30-0, metotrexato CAS 59-05-2 e fluorouracilo CAS 51-21-8.
Os inibidores químicos da SCCPDH podem regular a atividade da enzima através de diversos mecanismos bioquímicos. A tricostatina A, por exemplo, actua como um inibidor da histona desacetilase, levando a um aumento da acetilação das histonas e alterando a expressão genética. Esta alteração da expressão genética pode influenciar as vias metabólicas em que a SCCPDH opera, modulando assim a sua atividade. Do mesmo modo, o MG-132, um inibidor do proteassoma, impede a degradação das proteínas ubiquitinadas, o que pode resultar na acumulação de proteínas que regulam negativamente a SCCPDH, inibindo assim a sua função. O alopurinol, ao inibir a xantina oxidase, afecta o metabolismo das purinas e pode alterar os níveis de metabolitos que regulam a atividade da SCCPDH através da inibição por retroação. Além disso, o metotrexato, que afecta a via do folato através da inibição da di-hidrofolato redutase, pode alterar a disponibilidade de substratos ou cofactores necessários para a SCCPDH, levando à sua inibição.
Além disso, inibidores como o 5-Fluorouracil, que tem como alvo a timidilato sintase, podem afetar a SCCPDH ao perturbar o equilíbrio dos pools de nucleótidos, um efeito que decorre da interligação das vias metabólicas. A atividade da SCCPDH também pode ser influenciada pelo Ritonavir, que inibe o citocromo P450 3A4, afectando assim as vias de metabolismo dos medicamentos que se cruzam com as vias metabólicas da SCCPDH. Compostos como o galato de epigalocatequina e o omeprazol podem alterar o panorama enzimático em que a SCCPDH funciona, quer influenciando as enzimas de sinalização celular, quer afectando processos fisiológicos sistémicos como o pH gástrico, respetivamente. O papel da rapamicina como inibidor do mTOR leva a amplos efeitos no crescimento celular e na síntese proteica, reduzindo potencialmente o fluxo metabólico através das vias da SCCPDH. A inibição da transcriptase reversa pela zidovudina pode diminuir a procura dos intermediários metabólicos que a SCCPDH ajuda a produzir. Por último, compostos como a leupeptina e o ortovanadato de sódio podem modular a atividade da SCCPDH através da inibição de proteases e fosfatases, respetivamente, afectando a renovação e o estado pós-tradução das proteínas que regulam a SCCPDH.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase. A atividade da SCCPDH envolve vias metabólicas em que a acetilação da histona pode regular a expressão genética, levando a uma alteração da atividade enzimática. Ao inibir a histona desacetilase, a tricostatina A resultaria num aumento da acetilação, alterando assim a expressão de enzimas na mesma via que a SCCPDH, levando à sua inibição funcional. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 é um inibidor do proteasoma que impede a degradação de proteínas ubiquitinadas. A SCCPDH, tal como muitas enzimas metabólicas, pode ser regulada pela degradação proteasómica. A inibição do proteassoma pelo MG-132 poderia aumentar os níveis de proteínas reguladoras que suprimem a atividade da SCCPDH, inibindo assim a sua função. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
O alopurinol é um inibidor da xantina oxidase que reduz a produção de ácido úrico. Como a SCCPDH está envolvida no metabolismo das purinas, a inibição da xantina oxidase pelo alopurinol pode levar a alterações nos níveis de metabolitos que inibem indiretamente a atividade da SCCPDH devido a mecanismos de feedback na via de síntese das purinas. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
O metotrexato é um inibidor da dihidrofolato redutase que afecta a via do folato. Uma vez que a SCCPDH faz parte de uma rede metabólica mais ampla, as alterações no metabolismo do folato podem influenciar indiretamente a disponibilidade de substratos ou cofactores necessários para a função da SCCPDH, levando à sua inibição. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
O 5-Fluorouracil é um inibidor da timidilato sintase, afectando a síntese de ADN. A SCCPDH, através das suas contribuições metabólicas, pode ser afetada pelas perturbações na disponibilidade de nucleótidos, resultando numa inibição funcional devido à natureza interligada das vias metabólicas. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
O ritonavir é conhecido por inibir o citocromo P450 3A4. Esta enzima está envolvida no metabolismo de vários fármacos e pode influenciar indiretamente a atividade da SCCPDH, alterando as vias de metabolismo dos fármacos que interagem com as vias metabólicas em que a SCCPDH está envolvida. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O galato de epigalocatequina (EGCG) é uma catequina encontrada no chá verde, conhecida por inibir várias enzimas envolvidas nas vias de sinalização celular. Ao inibir estas enzimas, a EGCG pode alterar o estado metabólico da célula e, indiretamente, levar à inibição da SCCPDH, modificando o ambiente celular em que esta funciona. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
O omeprazol é um inibidor da bomba de protões que altera o pH gástrico. Através do seu efeito sistémico na acidez gástrica e subsequente impacto na digestão e absorção, o omeprazol pode influenciar o estado metabólico da célula e inibir indiretamente a SCCPDH, alterando a disponibilidade do seu substrato. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR e afecta o crescimento e a proliferação celular. Ao inibir o mTOR, a rapamicina pode levar a uma redução da síntese proteica e do metabolismo celular. Esta redução da atividade metabólica pode inibir indiretamente a SCCPDH, diminuindo o fluxo metabólico global através das vias em que a SCCPDH está ativa. | ||||||
3′-Azido-3′-deoxythymidine | 30516-87-1 | sc-203319 | 10 mg | $60.00 | 2 | |
A zidovudina é um inibidor da transcriptase reversa. Ao inibir a transcriptase reversa, a zidovudina pode levar a uma diminuição da síntese de ADN, o que pode inibir indiretamente a SCCPDH ao reduzir a procura de intermediários metabólicos que a SCCPDH ajuda a produzir. | ||||||