scc-112 Ativadores
Os activadores comuns do scc-112 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o 8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3, a bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, o ácido okadaico CAS 78111-17-8 e o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5.
Os activadores do scc-112 funcionam através da ativação de vários mecanismos celulares para reforçar o seu papel no complexo de coesina, que é crucial para a coesão das cromátides irmãs e para a segregação adequada dos cromossomas durante a divisão celular. Estes compostos exercem os seus efeitos principalmente através da modulação das vias de sinalização que afectam os estados de fosforilação na célula. Por exemplo, alguns activadores funcionam aumentando os níveis intracelulares de mensageiros secundários, como o AMPc, que subsequentemente ativa a proteína quinase A (PKA). A PKA fosforila então proteínas-alvo que podem incluir as que interagem diretamente com o scc-112, reforçando assim a sua associação à cromatina e aumentando a sua atividade. Outros activadores podem inibir as proteínas fosfatases, levando a um aumento global da fosforilação, o que pode beneficiar indiretamente a função da scc-112, mantendo ou promovendo o seu estado ativo no complexo de coesina, assegurando uma coesão cromatídica precisa.
Para além de influenciarem as cascatas de fosforilação, alguns activadores do scc-112 interagem com a rede reguladora mais ampla da sinalização celular, modificando a atividade de cinases e fosfatases que não estão diretamente envolvidas com o scc-112, mas que têm impacto na sua função. Os compostos que inibem a proteína quinase C (PKC) podem desviar a sinalização celular para outras vias que favorecem a ativação do scc-112, como as que podem envolver a PKA ou outras cinases com as quais o scc-112 interage potencialmente. Do mesmo modo, os inibidores das principais vias de sinalização, como as vias MAPK/ERK e PI3K/AKT, podem provocar uma reconfiguração dos padrões de fosforilação celular que, indiretamente, reforçam o papel do scc-112 na manutenção da coesão das cromátides irmãs. Além disso, as alterações na sinalização do cálcio, quer por perturbação da homeostase quer por elevação direta dos níveis de cálcio intracelular, podem também afetar a atividade do scc-112. Isto porque tais flutuações podem ativar cascatas de sinalização dependentes do cálcio que podem cruzar-se com as vias que regulam a função do scc-112. Além disso, alguns activadores promovem indiretamente um estado de cromatina aberta, quer através da inibição de DNA metiltransferases ou histonas desacetilases, aumentando potencialmente a acessibilidade de scc-112 aos seus alvos cromossómicos e facilitando o seu envolvimento com o complexo de coesina.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Este diterpeno actua estimulando diretamente a adenilato ciclase, aumentando assim os níveis de AMP cíclico (cAMP) nas células. O AMPc elevado ativa a PKA (proteína quinase A), que pode fosforilar vários alvos que poderiam reforçar a função de coesão cromatídica do scc-112, facilitando a sua associação à cromatina. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Um análogo do AMPc permeável às células que resiste à degradação pelas fosfodiesterases, imitando assim a ação do AMPc endógeno. Este composto activaria a PKA, promovendo potencialmente eventos de fosforilação que reforçam a função do scc-112 na manutenção da coesão das cromátides irmãs. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Este composto é um inibidor potente e específico da PKC (proteína quinase C). Ao inibir a PKC, pode deslocar o equilíbrio para outras vias de sinalização, como a PKA, o que pode aumentar indiretamente a atividade funcional da scc-112 no seu papel de segregação das cromátides durante a divisão celular. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Um potente inibidor das proteínas fosfatases PP1 e PP2A, levando a um aumento dos níveis de fosforilação na célula. Isto pode promover indiretamente o estado de fosforilação das proteínas associadas ao scc-112, potenciando o seu papel na função do complexo de coesina. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Um polifenol encontrado no chá verde que demonstrou inibir as metiltransferases do ADN. Isto poderia levar a alterações na estrutura da cromatina, aumentando potencialmente a acessibilidade do scc-112 aos seus locais de ação durante o ciclo celular. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Um inibidor das histonas desacetilases (HDACs) que conduz à hiperacetilação das histonas, geralmente associada à cromatina aberta e à transcrição ativa. Isto poderia facilitar indiretamente a função do scc-112 ao promover um ambiente de cromatina favorável às suas actividades relacionadas com a coesina. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor seletivo da MEK, que bloqueia a ativação da via MAPK/ERK. Esta inibição pode levar a alterações nos padrões de fosforilação que, indiretamente, reforçam o papel da scc-112 na coesão e segregação cromossómicas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor seletivo da PI3K, que altera a via de sinalização AKT. Esta modulação pode afetar uma variedade de processos celulares a jusante, possivelmente incluindo aqueles em que o scc-112 está envolvido, como a manutenção da coesão das cromátides irmãs. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Uma lactona sesquiterpénica que perturba a homeostase do cálcio ao inibir a Ca2+-ATPase do retículo sarco-endoplasmático (SERCA). A alteração da sinalização do cálcio pode ter efeitos a jusante nas vias celulares que influenciam a atividade do scc-112 na estabilização do complexo de coesina. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar as vias de sinalização dependentes do cálcio, com potencial impacto no estado de fosforilação e na função do scc-112 na dinâmica do complexo de coesina. | ||||||