Os activadores químicos do SART-3 interagem com a proteína de várias formas para aumentar a sua atividade relacionada com o splicing do ARN. O resveratrol é conhecido por ativar as vias da sirtuína, como a SIRT1, que interage com a SART-3 para aumentar a sua atividade de desacetilase, promovendo assim o seu papel nas respostas ao stress celular. Do mesmo modo, a espermidina pode levar à indução da autofagia e, através da inibição da acetiltransferase EP300, pode contribuir para o reforço funcional do SART-3, assegurando a reciclagem dos componentes spliceossómicos. A tricostatina A, como inibidor da histona desacetilase, facilita um estado de relaxamento da cromatina que proporciona aos factores de divisão, incluindo o SART-3, um melhor acesso ao ADN para o processamento do ARNm.
Além disso, a inibição das metiltransferases do ADN pela 5-Azacitidina resulta na hipometilação do ADN, o que pode levar à regulação positiva dos genes envolvidos na montagem do spliceossoma, promovendo assim o papel do SART-3 no splicing do ARN. Um efeito análogo é observado com o butirato de sódio, outro inibidor da histona desacetilase, que aumenta a acessibilidade da cromatina e pode aumentar a atividade do SART-3. No contexto da degradação proteica, o MG132, um inibidor do proteassoma, e o dissulfiram, que também inibe o proteassoma, podem elevar os níveis dos componentes do snRNP disponíveis para a ação do SART-3. Além disso, a leptomicina B, que inibe a exportação de proteínas do núcleo, aumenta a concentração de factores de splicing nuclear e de snRNPs, aumentando assim a função do SART-3. A SAHA, à semelhança de outros inibidores da histona desacetilase, aumenta a acessibilidade da cromatina, o que pode levar a uma maior atividade do SART-3. A inibição da autofagia pela cloroquina pode aumentar indiretamente a atividade do SART-3 ao provocar uma acumulação de componentes celulares como os snRNPs. Por último, a beta-lapachona ativa a NQO1, o que pode influenciar a atividade do SART-3, alterando os processos celulares sensíveis à redox em que está envolvido.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol ativa as vias da sirtuína, que incluem a SIRT1. Foi demonstrado que a SIRT1 interage com a SART-3, aumentando a sua atividade de desacetilase e, por conseguinte, a sua ativação funcional na resposta ao stress celular. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
A espermidina é conhecida por induzir a autofagia através da inibição da acetiltransferase EP300. O SART-3, estando associado à montagem de snRNP spliceossomal, pode ter uma atividade aumentada, uma vez que os processos de autofagia podem reciclar os componentes do snRNP, aumentando potencialmente a função do SART-3. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase que pode levar a um relaxamento da estrutura da cromatina. Este relaxamento permite um melhor acesso aos factores e componentes de splicing, incluindo o SART-3, facilitando a sua função no processamento do mRNA. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-azacitidina inibe as metiltransferases do ADN, conduzindo à hipometilação do ADN e, possivelmente, ao aumento da transcrição de genes envolvidos na montagem e função do spliceossoma, aumentando assim potencialmente a atividade do SART-3 no splicing do ARN. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
A nicotinamida funciona como um inibidor da sirtuína, inibindo especificamente a SIRT1. A inibição da SIRT1 pode resultar no aumento da acetilação de proteínas envolvidas no processamento de ARN, o que pode indiretamente aumentar a atividade funcional da SART-3 na montagem de snRNP. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 é um inibidor do proteassoma que pode levar à acumulação de proteínas na célula. Ao inibir a degradação das proteínas, pode aumentar indiretamente a atividade funcional do SART-3, aumentando a disponibilidade dos componentes do snRNP para o splicing. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
A leptomicina B inibe a exportação de proteínas do núcleo. Como o SART-3 está envolvido na retenção nuclear de snRNPs, este produto químico pode aumentar a atividade do SART-3, aumentando a concentração nuclear de factores de splicing e snRNPs. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
O butirato de sódio actua como um inibidor da histona desacetilase, o que pode resultar numa estrutura de cromatina mais acessível e, potencialmente, num aumento da atividade do SART-3, uma vez que pode permitir uma maior montagem e função dos componentes do spliceossoma. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
A cloroquina inibe a autofagia ao impedir a acidificação lisossómica. Isto pode levar a uma acumulação de componentes celulares, incluindo snRNPs, o que poderia aumentar indiretamente a atividade do SART-3 no processamento e montagem de snRNPs. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O SAHA é um inibidor da histona desacetilase que pode aumentar a acessibilidade da cromatina aos factores de splicing. Isto pode levar a um aumento da atividade do SART-3, uma vez que pode promover a montagem e a função dos componentes do spliceossoma. | ||||||