Date published: 2025-10-30

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SART-3 Ativadores

Os activadores SART-3 comuns incluem, entre outros, o resveratrol CAS 501-36-0, a espermidina CAS 124-20-9, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a 5-azacitidina CAS 320-67-2 e a nicotinamida CAS 98-92-0.

Os activadores químicos do SART-3 interagem com a proteína de várias formas para aumentar a sua atividade relacionada com o splicing do ARN. O resveratrol é conhecido por ativar as vias da sirtuína, como a SIRT1, que interage com a SART-3 para aumentar a sua atividade de desacetilase, promovendo assim o seu papel nas respostas ao stress celular. Do mesmo modo, a espermidina pode levar à indução da autofagia e, através da inibição da acetiltransferase EP300, pode contribuir para o reforço funcional do SART-3, assegurando a reciclagem dos componentes spliceossómicos. A tricostatina A, como inibidor da histona desacetilase, facilita um estado de relaxamento da cromatina que proporciona aos factores de divisão, incluindo o SART-3, um melhor acesso ao ADN para o processamento do ARNm.

Além disso, a inibição das metiltransferases do ADN pela 5-Azacitidina resulta na hipometilação do ADN, o que pode levar à regulação positiva dos genes envolvidos na montagem do spliceossoma, promovendo assim o papel do SART-3 no splicing do ARN. Um efeito análogo é observado com o butirato de sódio, outro inibidor da histona desacetilase, que aumenta a acessibilidade da cromatina e pode aumentar a atividade do SART-3. No contexto da degradação proteica, o MG132, um inibidor do proteassoma, e o dissulfiram, que também inibe o proteassoma, podem elevar os níveis dos componentes do snRNP disponíveis para a ação do SART-3. Além disso, a leptomicina B, que inibe a exportação de proteínas do núcleo, aumenta a concentração de factores de splicing nuclear e de snRNPs, aumentando assim a função do SART-3. A SAHA, à semelhança de outros inibidores da histona desacetilase, aumenta a acessibilidade da cromatina, o que pode levar a uma maior atividade do SART-3. A inibição da autofagia pela cloroquina pode aumentar indiretamente a atividade do SART-3 ao provocar uma acumulação de componentes celulares como os snRNPs. Por último, a beta-lapachona ativa a NQO1, o que pode influenciar a atividade do SART-3, alterando os processos celulares sensíveis à redox em que está envolvido.

VEJA TAMBÉM

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

O resveratrol ativa as vias da sirtuína, que incluem a SIRT1. Foi demonstrado que a SIRT1 interage com a SART-3, aumentando a sua atividade de desacetilase e, por conseguinte, a sua ativação funcional na resposta ao stress celular.

Spermidine

124-20-9sc-215900
sc-215900B
sc-215900A
1 g
25 g
5 g
$56.00
$595.00
$173.00
(2)

A espermidina é conhecida por induzir a autofagia através da inibição da acetiltransferase EP300. O SART-3, estando associado à montagem de snRNP spliceossomal, pode ter uma atividade aumentada, uma vez que os processos de autofagia podem reciclar os componentes do snRNP, aumentando potencialmente a função do SART-3.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase que pode levar a um relaxamento da estrutura da cromatina. Este relaxamento permite um melhor acesso aos factores e componentes de splicing, incluindo o SART-3, facilitando a sua função no processamento do mRNA.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

A 5-azacitidina inibe as metiltransferases do ADN, conduzindo à hipometilação do ADN e, possivelmente, ao aumento da transcrição de genes envolvidos na montagem e função do spliceossoma, aumentando assim potencialmente a atividade do SART-3 no splicing do ARN.

Nicotinamide

98-92-0sc-208096
sc-208096A
sc-208096B
sc-208096C
100 g
250 g
1 kg
5 kg
$43.00
$65.00
$200.00
$815.00
6
(1)

A nicotinamida funciona como um inibidor da sirtuína, inibindo especificamente a SIRT1. A inibição da SIRT1 pode resultar no aumento da acetilação de proteínas envolvidas no processamento de ARN, o que pode indiretamente aumentar a atividade funcional da SART-3 na montagem de snRNP.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

O MG132 é um inibidor do proteassoma que pode levar à acumulação de proteínas na célula. Ao inibir a degradação das proteínas, pode aumentar indiretamente a atividade funcional do SART-3, aumentando a disponibilidade dos componentes do snRNP para o splicing.

Leptomycin B

87081-35-4sc-358688
sc-358688A
sc-358688B
50 µg
500 µg
2.5 mg
$105.00
$408.00
$1224.00
35
(2)

A leptomicina B inibe a exportação de proteínas do núcleo. Como o SART-3 está envolvido na retenção nuclear de snRNPs, este produto químico pode aumentar a atividade do SART-3, aumentando a concentração nuclear de factores de splicing e snRNPs.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
19
(3)

O butirato de sódio actua como um inibidor da histona desacetilase, o que pode resultar numa estrutura de cromatina mais acessível e, potencialmente, num aumento da atividade do SART-3, uma vez que pode permitir uma maior montagem e função dos componentes do spliceossoma.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

A cloroquina inibe a autofagia ao impedir a acidificação lisossómica. Isto pode levar a uma acumulação de componentes celulares, incluindo snRNPs, o que poderia aumentar indiretamente a atividade do SART-3 no processamento e montagem de snRNPs.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

O SAHA é um inibidor da histona desacetilase que pode aumentar a acessibilidade da cromatina aos factores de splicing. Isto pode levar a um aumento da atividade do SART-3, uma vez que pode promover a montagem e a função dos componentes do spliceossoma.