RWDD3 Ativadores
Os activadores comuns de RWDD3 incluem, entre outros, Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Estaurosporina CAS 62996-74-1, Ácido Okadaico CAS 78111-17-8, Calicilina A CAS 101932-71-2 e Epoxomicina CAS 134381-21-8.
Os activadores do RWDD3 são uma classe de produtos químicos que melhoram a operação funcional do RWDD3. Estes produtos químicos inibem normalmente as proteínas cinases e fosfatases ou aumentam os níveis de cálcio intracelular, o que conduz indiretamente a uma maior atividade funcional do RWDD3.
Os activadores do RWDD3 incluem a Bisindolilmaleimida I e a Estaurosporina. Estes produtos químicos inibem as proteínas cinases, incluindo a PKC, que fosforilam uma vasta gama de proteínas de substrato. A inibição destas cinases pode alterar o estado de fosforilação destas proteínas, o que pode indiretamente melhorar a função do RWDD3 nas interacções proteína-proteína. O segundo grupo de activadores do RWDD3 inclui o ácido ocadaico e a calicilina A. Estes produtos químicos inibem as fosfatases proteicas 1 e 2A, mantendo o estado fosforilado das proteínas, o que pode indiretamente melhorar a função do RWDD3 nas interacções proteína-proteína. O terceiro grupo de activadores do RWDD3 inclui o MG132, a Epoxomicina e o Bortezomib. Estes produtos químicos inibem o proteassoma, um organelo que degrada as proteínas desnecessárias ou danificadas, aumentando assim a concentração de proteínas substrato que podem interagir com o RWDD3.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I é um potente inibidor da proteína quinase C (PKC), uma quinase conhecida por fosforilar uma vasta gama de proteínas de substrato. Ao inibir a PKC, o estado de fosforilação dos substratos pode ser alterado, aumentando indiretamente a função do RWDD3 nas interações proteína-proteína. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor da proteína quinase que pode inibir uma vasta gama de quinases. A sua inibição das cinases pode afetar o estado de fosforilação das proteínas, o que pode afetar ainda mais a função do RWDD3 nas interações proteína-proteína. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um potente inibidor da PP1 e da PP2A, proteínas fosfatases que regulam a fosforilação das proteínas. A inibição destas fosfatases pode manter o estado fosforilado das proteínas, o que pode indiretamente melhorar a função do RWDD3 nas interações proteína-proteína. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
A calicilina A inibe as proteínas fosfatases 1 e 2A, mantendo o estado fosforilado das proteínas. Esta ação pode melhorar indiretamente a função do RWDD3 nas interações proteína-proteína. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
A epoxomicina é um inibidor potente, seletivo e irreversível do proteassoma. Ao inibir o proteassoma, a epoxomicina pode aumentar a concentração de proteínas de substrato, aumentando potencialmente a função da RWDD3 nas interações proteína-proteína. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor potente, seletivo e reversível do proteassoma 26S. Ao inibir o proteassoma, o bortezomib pode aumentar os níveis da proteína substrato, o que pode melhorar a função do RWDD3 nas interações proteína-proteína. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, activando as cinases dependentes da calmodulina. Estas cinases podem fosforilar uma vasta gama de proteínas, aumentando potencialmente a capacidade do RWDD3 para interagir com estas proteínas. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um transportador de iões móvel que forma um complexo com catiões divalentes. Ao aumentar os níveis de cálcio intracelular, pode ativar cinases dependentes da calmodulina que fosforilam uma série de proteínas, aumentando potencialmente a função do RWDD3 nas interações proteína-proteína. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor não competitivo da Ca2+ ATPase do retículo sarco/endoplasmático (SERCA), levando a um aumento da concentração de cálcio citosólico. Esta ação pode ativar cinases dependentes da calmodulina que fosforilam uma série de proteínas, aumentando potencialmente a função do RWDD3 nas interações proteína-proteína. | ||||||