RUSC2 Inibidores
Os inibidores comuns do RUSC2 incluem, entre outros, o Erlotinib, base livre CAS 183321-74-6, o Sorafenib CAS 284461-73-0, o Imatinib CAS 152459-95-5, o Sunitinib, base livre CAS 557795-19-4 e o Lapatinib CAS 231277-92-2.
Os inibidores da RUSC2 são uma categoria de compostos químicos concebidos para visar e modular a atividade da RUSC2, uma proteína codificada pelo gene RUN e que contém o domínio SH3 2. Estes inibidores são um tema de interesse no domínio da biologia molecular e da farmacologia devido ao papel crítico que a RUSC2 desempenha em vários processos celulares. A RUSC2, também conhecida como IPCEF1 (Interactor Protein for Cytohesin Exchange Factors 1), é uma proteína multifuncional envolvida em eventos de sinalização e tráfico intracelular. A sua função principal consiste em regular a dinâmica dos processos associados à membrana, como a endocitose e o transporte de vesículas, que são fundamentais para a homeostase celular.
Os inibidores da RUSC2 actuam normalmente interferindo com a ligação da RUSC2 aos seus parceiros de interação ou modulando a sua atividade enzimática, dependendo do mecanismo de ação específico. Estes inibidores podem servir como ferramentas valiosas na investigação para compreender melhor os papéis intrincados do RUSC2 nas funções celulares. Também são explorados para regular os processos celulares que dependem da atividade do RUSC2.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib é um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo o recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Liga-se de forma competitiva ao local de ligação ao ATP do EGFR, impedindo a autofosforilação e a sinalização a jusante, inibindo assim a proliferação e a sobrevivência das células. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib inibe várias cinases, incluindo as cinases Raf, VEGFR e PDGFR. Ao bloquear estas cinases, interrompe as vias de sinalização celular envolvidas no crescimento tumoral e na angiogénese. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo principal o BCR-ABL, o PDGFR e o c-KIT. Inibe estas cinases ligando-se aos seus locais de ligação ao ATP, bloqueando a sua sinalização e inibindo a proliferação das células cancerosas. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib tem como alvo múltiplos receptores tirosina-quinases, incluindo o VEGFR e o PDGFR. Inibe a angiogénese e o crescimento tumoral ao interferir com as vias de sinalização destas cinases. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
O lapatinib é um inibidor duplo da cinase do EGFR e do HER2. Bloqueia os seus locais de ligação ao ATP, inibindo a fosforilação e a sinalização a jusante, impedindo assim o crescimento e a divisão celular. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
O nilotinib, tal como o imatinib, tem como alvo o BCR-ABL, mas com maior seletividade. Liga-se ao local de ligação ao ATP do BCR-ABL, impedindo a sua ativação e a proliferação das células leucémicas. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
O pazopanib é um inibidor multi-quinase que tem como alvo o VEGFR, o PDGFR e o c-KIT. Inibe a angiogénese e o crescimento tumoral através do bloqueio da atividade destas cinases. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
O regorafenib é um inibidor da cinase que tem como alvo várias cinases envolvidas no crescimento tumoral e na angiogénese, incluindo o VEGFR e o TIE2. Interrompe estas vias, impedindo a progressão do cancro. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
O vandetanib é um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo o VEGFR e o EGFR. Ao ligar-se aos seus locais de ligação ao ATP, suprime a angiogénese e a proliferação das células tumorais. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
O XL-184 inibe múltiplas cinases, incluindo VEGFR, MET e RET. Interrompe a angiogénese e o crescimento tumoral ao interferir com estas vias de sinalização. | ||||||