Gli inibitori di Rslcan-6 rappresentano una classe di piccole molecole o composti specificamente progettati per interferire con la funzione di Rslcan-6, una proteina coinvolta in varie vie di segnalazione intracellulare. L'Rslcan-6, come molte altre proteine, svolge un ruolo fondamentale nella regolazione della segnalazione cellulare, in particolare nei processi legati alla proliferazione, alla differenziazione e alla migrazione delle cellule. Gli inibitori di questa proteina sono progettati per legarsi ai suoi siti attivi o allosterici, interrompendo la sua capacità di partecipare alle cascate di segnalazione che sono cruciali per la comunicazione cellulare. Modulando l'attività di Rslcan-6, questi inibitori possono indurre cambiamenti significativi nel comportamento delle cellule, in particolare di quelle che dipendono fortemente dalle vie mediate da Rslcan-6. L'inibizione può essere altamente specifica. L'inibizione può essere altamente specifica, a seconda della struttura della proteina e dell'inibitore, il che consente di mirare con precisione a particolari funzioni cellulari. La progettazione molecolare degli inibitori di Rslcan-6 implica tipicamente la comprensione della conformazione tridimensionale della proteina Rslcan-6 e l'identificazione delle regioni in cui le piccole molecole possono interagire efficacemente. Questo processo di progettazione spesso impiega la modellazione computazionale e tecniche di biologia strutturale come la cristallografia a raggi X o la spettroscopia NMR. Una volta identificati i potenziali siti di legame, vengono impiegati metodi di chimica sintetica per sviluppare composti in grado di legarsi selettivamente a queste regioni. L'efficacia e la potenza di questi inibitori sono valutate attraverso saggi biochimici che misurano la loro affinità di legame e la loro capacità di modulare l'attività di Rslcan-6 in vitro. I ricercatori continuano a esplorare i meccanismi fondamentali di interazione di questi inibitori con Rslcan-6, contribuendo a una più profonda comprensione delle reti di segnalazione intracellulare e delle più ampie funzioni di regolazione che proteine come Rslcan-6 svolgono all'interno degli ambienti cellulari.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Um inibidor da histona desacetilase que pode modular a expressão genética através da alteração da estrutura da cromatina, afectando potencialmente a atividade transcricional do ZNF457. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Um inibidor da DNA metiltransferase que altera os padrões de metilação do DNA, o que pode afetar indiretamente as funções reguladoras do gene ZNF457. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Semelhante à tricostatina A, este inibidor da HDAC pode influenciar a dinâmica da cromatina e a expressão genética, afectando potencialmente a atividade do ZNF457. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Outro inibidor da DNA metiltransferase que pode alterar os padrões de metilação que afectam a expressão genética regulada pelo ZNF457. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Conhecido por inibir o proteassoma e a via do NF-kB, poderia influenciar indiretamente o ZNF457 através da modulação dos mecanismos de regulação da transcrição. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Um inibidor do proteassoma que pode afetar a estabilidade ou a função dos factores de transcrição, incluindo o ZNF457, influenciando a degradação das proteínas. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ao inibir a MEK, este composto pode afetar a via MAPK/ERK, alterando potencialmente a atividade do ZNF457 nestes contextos de sinalização. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da PI3K que pode afetar indiretamente a função do ZNF457 através da modulação da via de sinalização PI3K/AKT e dos seus efeitos na regulação da transcrição. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Como inibidor da JNK, poderia afetar os factores de transcrição regulados pela via da JNK, incluindo potencialmente o ZNF457. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Outro inibidor da PI3K, que pode afetar o ZNF457 ao alterar as vias de sinalização que influenciam a atividade do fator de transcrição. |